В России приостановлено использование гамма-аппаратов Teragam после гибели пациентки

Росздравнадзор приостановил использование в России чешских аппаратов для гамма-терапии Teragam, на одном из которых во время лечения в Воронежском областном онкодиспансере погибла женщина. Об этом 4 июня сообщил руководитель Росздравнадзора по Воронежской области Владимир Щербаков.

«Приостановлено использование всех аппаратов производителя Teragam – серии К-01, К-02, приказ об этом подписан руководителем Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ Михаилом Альбертовичем Мурашко, – приводит слова Щербакова агентство ТАСС. – Действие приостановлено до тех пор, пока не будет установлена причина того, что произошло [в Воронеже]. Приказ от 3 июня лежит у меня на рабочем столе». По словам Щербакова, на месте происшествия работают эксперты и представители производителя аналогичных аппаратов из Чехии.

22 мая в Воронежском областном клиническом онкологическом диспансере во время плановой процедуры лучевой терапии погибла женщина. По предварительным данным, у аппарата заклинил подъемный механизм и женщину сдавило между столом и аппаратом. Проверкой инцидента занимаются СКР и Росздравнадзор.

Гамма-аппарат Teragam, на котором произошел инцидент, был произведен в Чехии в 2006 году. Как отмечает портал Vademecum, в 2013–2017 годах онкодиспансер тратил на техническое обслуживание аппарата 1,5–2 млн руб. в год. Информации о закупке сервисных услуг после 2017 года в Единой информационной системе в сфере закупок нет. При этом региональный депздрав утверждает, что ТО установки проводилось регулярно, последняя проверка прошла в конце 2018 года.