Пациенты с рассеянным склерозом не могут купить жизненно необходимое лекарство
Сейчас о практически полной пропаже лекарства рассказала «Известиям» президент Московского общества рассеянного склероза Ольга Матвиевская: метилпреднизолона, по ее данным, нет ни в аптеках, ни в стационарах. Департамент здравоохранения Москвы опроверг отсутствие метилпреднизолона в стационарах, но согласился, что его нет в некоторых аптечных сетях.
Препарата нет и в Ярославской области. По словам невролога Игоря Степанова, председателя Ярославской областной общественной организации больных-инвалидов рассеянным склерозом «Гефест», пациенты заменяют метилпреднизолон для инъекций таблетированной формой либо дексаметазоном. Такая замена может повлечь нежелательные явления, отметил врач, – от повышения давления и роста сахара в крови до появления сыпи и образования язвы желудка. Пациенты, которые плохо переносят дексаметазон, вынуждены принимать его в малой дозировке, однако в этом случае препарат не снимает обострение рассеянного склероза (РС) так же эффективно, как метилпреднизолон.
Этот препарат необходим не только больным с РС и с ревматическими заболеваниями, в нем нуждаются и пациенты с аутоиммунными болезнями, бронхиальной астмой и COVID-19. Минздрав РФ в ответ на запрос «Известий» заявил, что 4 января в регионы страны было направлено 1,8 млн флаконов с метилпреднизолоном для инъекций, а в апреле ввезут еще порядка 230 тыс. упаковок лекарства производства «Орион Корпорейшн» и «Сан Фармасьютикал Медикеа Лтд.».
Как подчеркнул президент Общероссийской общественной организации инвалидов – больных рассеянным склерозом Ян Власов, 1,8 млн флаконов – чуть больше 10% общей потребности россиян в препарате.