В РФ ввезли первую партию перорального лекарства от СМА

Елена Морозова,

корреспондент Русфонда

Фото: roche.ru

Первая коммерческая партия препарата рисдиплам (эврисди) доставлена в Россию. Лекарство станет доступно для пациентов в конце марта, рассказали порталу «Такие дела» в российском представительстве фармкомпании Roche 18 февраля.

Рисдиплам – препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) – был зарегистрирован Минздравом РФ 26 ноября 2020 года. Он одобрен к применению у взрослых и детей с двух месяцев. Это единственное лекарство от СМА в виде порошка для приготовления сиропа, который можно подмешивать в полужидкую пищу или питье. Препарат принимают пожизненно, дозу рассчитывают исходя из веса пациента.

Программа дорегистрационного доступа к препарату в России для больных СМА 1-го и 2-го типа, которая действовала с середины января 2020 года, закрыта в связи с госрегистрацией рисдиплама. Все российские пациенты, которые получали терапию рисдипламом в рамках программы, продолжат ее получать до 1 июня 2021 года.

Подробнее о СМА и препаратах для ее лечения вы можете прочитать здесь.

Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития – чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания, за качество и достоверность которых мы ручаемся. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи. В нынешнее сложное время нам особенно нужна ваша поддержка – подписка на ежемесячный платеж или любое разовое пожертвование. Спасибо!

Поддержать Русфонд