Слава Кирсанов

Сын родился без левой руки. Левая ножка у него коротенькая и тоненькая, стопа загнута вовнутрь. Правые рука и нога у сына нормально развиты. Из местного роддома нас перевели в больницу, а оттуда выписали под наблюдение ортопеда. Операций нам никаких не рекомендовали. Слава с трудом может ползать, большую часть времени лежит. То, что сын почти не двигается, только усугубляет его состояние: ест Слава лишь протертую пищу, из-за чего у него не развиваются мышцы челюсти, а, в следствие этого, и речь. У сына сильно деформировался позвоночник, диагностирован кифосколиоз, который стремительно прогрессирует. Я сама стала искать врачей и больницу, где смогут помочь Славе. В сентябре прошлого года он прошел обследование и курс лечения в Санкт-Петербурге, в Центре имени Г.А. Альбрехта. Специалисты сказали, что Славе требуются две операции, а затем – протезирование левой ноги. И сын сможет ходить! Начать лечение надо как можно скорее, время и так несколько упущено, говорят врачи. Но квот на этот год пока нет, когда удастся получить, не известно. Откладывать лечение больше нельзя, а стоит оно очень дорого. Вынуждена обратиться к вам за помощью. В нашей семье трое детей, живем на маленькую  зарплату мужа. Прошу, помогите! Юлия Кирсанова, г. Мытищи, Московская область.