Санкт-Петербург и Ленинградская область
Санкт-Петербург
Даня Дубин
11 лет, Санкт-Петербург

редкое генетическое заболевание – нейрофиброматоз, требуется радиохирургическое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
537 753 ₽
Требовалось
487 360 ₽
Собрано 537 753 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Сын родился и рос здоровым. В полгода Дане стало сложно дышать носом, но врачи никаких патологий не находили. Лишь через два года очередное обследование выявило доброкачественную опухоль – менингиому, которая из черепной ямки проросла в носовые пазухи. В течение двух лет сыну провели четыре сложные операции по удалению опухоли, но она снова начинала расти. После операций у Дани появилась асимметрия лица, правый глаз стал ниже левого, пропало обоняние. В четыре с половиной года сын успешно прошел курс протонной терапии, после этого почти четыре года жил без рецидивов. Поступил в школу, увлекся шахматами и робототехникой. Затем стали появляться небольшие бугорки на голове и ушах, пострадала сетчатка глаз – правый почти не видит. Врачи обнаружили новую доброкачественную опухоль – гамартому, а генетическое исследование выявило нейрофиброматоз – заболевание, при котором появляются множественные доброкачественные образования. Как нам объяснили, победить болезнь не получится, но можно бороться с ее проявлениями – своевременно удалять опухоли, таким образом сокращая риски осложнений. Лучший способ это сделать, причинив минимальный вред организму, – использовать радиохирургическую систему «кибернож», позволяющую облучать прицельно поврежденную область. Эта установка есть в петербургском Центре протонной терапии, и Дане уже провели первый этап облучения. Лечение надо продолжать, но госквот на него сейчас нет, а нам самим с оплатой не справиться. Прошу, помогите спасти сына!
Екатерина Дрелинг,
Санкт-Петербург
Фото из архива семьи
Екатерина Дрелинг,
Санкт-Петербург
Фото из архива семьи
Опубликовано 11 августа 2025
Деньги собраны 13 августа 2025

Андрей Марыкин
Нейрохирург
Центр протонной терапии Медицинского института имени Березина Сергея (Санкт-Петербург)
«У Дани нейрофиброматоз 2-го типа (генетическое заболевание, при котором в организме появляются многочисленные опухоли), множественные внутричерепные новообразования. Мальчику необходимо проведение стереотаксической лучевой терапии опухолевого образования в области большого затылочного отверстия с помощью аппарата "кибернож"».
История болезни
28 августа 2025
Даня Дубин прошел радиохирургическое лечение в Центре протонной терапии Медицинского института имени Березина Сергея (Санкт-Петербург).
Мальчику провели второй этап стереотаксической лучевой терапии. Даня нормально перенес процедуру, чувствует себя неплохо. Контрольное обследование ребенку назначено на февраль 2026 года.
Екатерина, мама Дани, благодарит ООО «Синапс Телеком», телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург», читателей fontanka.ru и Русфонда за помощь.
Екатерина, мама Дани, благодарит ООО «Синапс Телеком», телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург», читателей fontanka.ru и Русфонда за помощь.