У дочки тяжелое врожденное заболевание – несовершенный остеогенез, чрезвычайно хрупкие кости. Я страдаю этой же болезнью, и, к сожалению, она передалась Уле. Врачи говорили о таком риске для детей, вероятность определяли как 50 на 50. Сын родился здоровым, а у Ули переломы начались с младенчества – сломалась голень, бедро, затем второе. Переломы были тяжелые, со смещением. Мы обратились в московскую клинику Глобал Медикал Систем к профессору Наталии Александровне Беловой, которая лечила и меня. Она подтвердила диагноз, назначила препараты для укрепления костей. Они дорогие, вводить их нужно регулярно, совмещая терапию с физической реабилитацией. Лечение Уле помогло: частые переломы прекратились, дочка стала ходить, бегать. Но все же не обошлось без хирургических вмешательств – в обе голени Ули установили раздвижные штифты, которые укрепляют кости и не дают им сломаться. Я безмерно благодарна читателям Русфонда за помощь – только благодаря вам удалось оплатить многолетнее лечение и операции дочери, так что она смогла расти и развиваться как ее сверстники. Но сейчас у Ули идет интенсивный рост, а это повышает хрупкость костей. Врачи настоятельно рекомендуют пройти очередной курс лечения. Но мне с его оплатой не справиться – одна воспитываю двоих детей. Прошу, не бросайте нас! Уля – настоящий борец, очень активная и жизнерадостная. Пожалуйста, помогите дочке!
Евгения Ставицкая,
Санкт-Петербург
Фото
из архива семьи
Опубликовано 6 июня 2025