Санкт-Петербург и Ленинградская область
Казахстан
Таня Васильева
2 года, Рудный
врожденная аномалия развития ноги, требуется протезирование и лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
510 830 ₽
Требовалось
484 062 ₽
Собрано 510 830 руб. Госпитализация в июне–2025
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Дочка родилась с недоразвитой правой ножкой: стопа была очень маленькая, с тремя пальчиками, голень – слишком короткая. Врачи в Казахстане сразу предупредили, что не смогут ничего сделать. Помощь нам предложили в Петербурге, в Центре имени Альбрехта, где накоплен огромный опыт лечения подобных пороков. Прошлым летом Тане провели сложную операцию на правой ноге: сформировали культю голени из тканей стопы. Затем специалисты центра изготовили дочке индивидуальный протез, который крепится на культю, с манжетой на бедро. Там же Таня прошла курс реабилитации, привыкла к протезу и уже в феврале научилась самостоятельно стоять и ходить. Оплатить протезирование и восстановительное лечение нам помогли читатели Русфонда, за что всем огромное спасибо! Но сейчас, спустя год после протезирования, из-за естественных изменений параметров культи Таня больше не может пользоваться протезом – он перестал прилегать к ноге, при ходьбе смещается и спадает. Необходимо повторное протезирование и реабилитация. Из-за отсутствия российского гражданства все лечение в петербургском центре для нас платное, а самой мне требуемую сумму не собрать, я одна воспитываю дочку. Прошу, помогите Тане!
Виктория Васильева,
Казахстан
Фото из архива семьи
Виктория Васильева,
Казахстан
Фото из архива семьи
Опубликовано 23 мая 2025
Деньги собраны 26 мая 2025
Андрей Кольцов
Заведующий первым детским травматолого-ортопедическим отделением
Федеральный научно-образовательный центр медико-социальной экспертизы и реабилитации имени Г.А. Альбрехта (Санкт-Петербург)
«У Тани врожденная аномалия развития правой ноги, состояние после реконструктивно-пластического лечения и сложного индивидуального протезирования. Необходимо повторное протезирование – замена культеприемника, стопы, коррекция длины протеза в максимально короткие сроки и курс медицинской реабилитации для адаптации культи к протезу».
История болезни
19 июня 2025
Тане Васильевой провели протезирование и лечение в Федеральном научно-образовательном центре медико-социальной экспертизы и реабилитации имени Г.А. Альбрехта (Санкт-Петербург).
Тане провели повторное протезирование, заменили культеприемник, скорректировали длину протеза. Девочка прошла курс медицинской реабилитации, быстро привыкла к новому протезу, стала увереннее ходить.
Виктория, мама Тани, благодарит читателей fontanka.ru и Русфонда за помощь.
Виктория, мама Тани, благодарит читателей fontanka.ru и Русфонда за помощь.
Благодарности родителей
19 июня 2025
Виктория, мама Тани Васильевой:
«Огромная благодарность всем, кто откликнулся на помощь и дал возможность Танюше ходить. Особая благодарность Русфонду за оперативную помощь. Дай Бог всем вам здоровья и успехов в жизни! Танюша после каждой реабилитации становится более активной. Спасибо большое!»
