Яндекс.Метрика
мы в социальных сетях
Дочки, старшая и младшая, всегда отставали в росте от сверстников. В первые месяцы жизни девочек врачи диагностировали у обеих задержку физического развития, но успокаивали: еще вырастут. Однако Лера и сейчас заметно ниже своих сверстников. А Вероника еще и очень худенькая: она весит всего 12 килограммов при росте 103 сантиметра. Я не раз просила врачей местной поликлиники направить дочек на обследование, но мне отказывали. Тогда мы с мужем сами начали искать специалистов и больницу, где смогут помочь нашим девочкам. В прошлом году нам удалось попасть на прием к главному детскому эндокринологу Башкортостана, Лера и Вероника прошли комплексное обследование. Выяснилось, что у дочек редкое генетическое заболевание – синдромальная низкорослость, синдром 3-М, – которое характеризуется низкорослостью, малой массой тела, изменениями в костной ткани. Лере и Веронике можно помочь: у них есть шанс расти и развиваться полноценно – для этого нужно срочно начать лечение. Дочкам необходимо принимать гормон роста – омнитроп. Но так как в оформлении инвалидности нам отказали, то на льготное лекарство мы не имеем право: его надо покупать самим. А стоит препарат очень дорого, для нас с мужем его цена неподъемна. Пожалуйста, помогите!

Людмила Князева,
г. Нефтекамск, Башкортостан
Фото Константина Давыдова
Опубликовано 14 мая 2019
Деньги собраны 14 июня 2019

Олег Малиевский

Главный детский эндокринолог Минздрава Республики Башкортостан (Уфа)
«У Валерии и Вероники синдромальная низкорослость – синдром З-М. Девочкам необходима терапия гормоном роста – препаратом омнитроп. Гормон поможет нормализовать рост и физическое развитие сестер».

История болезни

19 июня 2019

Лере и Веронике Князевым доставили лекарство, жизненно необходимое обеим девочкам.

Препарат омнитроп поможет Лере и Веронике нормально расти и активно развиваться.
Людмила, мама Леры и Вероники, благодарит телезрителей программы «Вести-Башкортостан» и читателей Русфонда за помощь.

    comments powered by HyperComments