Арслан Мингазов

Беременность протекала сложно: я перенесла микроинсульт, потом диагностировали многоводие. На 32-й неделе врачи провели консилиум и решили выполнить экстренное кесарево сечение. Арслан родился весом чуть более 1,5 кг, почти сразу же произошла остановка дыхания. Месяц он боролся за жизнь, подключенный к аппарату искусственной вентиляции легких, получал питание через зонд. Еще два месяца мы провели в отделении патологии новорожденных: сын редко просыпался, почти не открывал глаза, был очень вялым и слабым. С огромным трудом удалось снять его с зонда и приучить к бутылочке. У Арслана выявили синдром Прадера – Вилли – редкое генетическое заболевание, которое проявляется сильной мышечной слабостью, задержкой развития и другими патологиями. Сразу после выписки я взялась за лечение сына, приглашала на дом специалистов, оплачивала терапию в частных центрах. Хорошие результаты мы получили в уфимском медцентре «Любимый малыш»: в девять месяцев Арслан начал недолго удерживать голову в положении на животе, появились перевороты на бок. Сын узнает меня, фиксирует взгляд, следит за игрушкой. Но остальные навыки пока даются с трудом, на их освоение просто не хватает сил: Арслан вялый, не проявляет эмоций, почти не плачет, медленно растет и почти не прибавляет в весе, потому что устает и засыпает во время кормления. Лечение нужно продолжить, но мои возможности исчерпаны. Отец ребенка ушел из семьи, алименты не платит. Я осталась одна с двумя детьми, живем на социальные выплаты. Пожалуйста, помогите!

Маргарита Мингазова,
Башкортостан
Фото из архива семьи