Яндекс.Метрика
40 000 руб. внес Один московский фонд

Вскоре после рождения сына я увидела на внутренней стороне его нижней губы красное пятно. Врачи сказали, что это гемангиома, у младенцев они часто рассасываются, но могут и остаться, и тогда нужно удалять хирургически. Гемангиома стала расти, краснеть, перекинулась на десну. Это беспокоит малыша, он чмокает губами, нижнюю постоянно сосет, часто плачет. В Костроме, Ярославле и Иванове лечить нас отказались. А в Москве уточнили диагноз, сказали, что неопытные врачи до сих пор путают гемангиому с гиперплазией, которая лечится лекарствами. Оплатить лечение мы не можем. У мужа зарплата 19 тыс. руб., я в декрете, детей двое, старшему – шесть лет. Живем в маленьком городке в двухкомнатной квартире с моей мамой и братом. Помогите нам! Оксана Старикина, Костромская область.
Опубликовано 18 декабря 2013

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
Патология определялась как гемангиома, но в современном толковании это гиперплазия кровеносных сосудов – реактивный неопухолевый процесс. Самым прогрессивным методом является лечение пропраналолом. Лечение длительное, но практически всегда успешное

История болезни

15 января 2014

Ярославу Старикину начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Курс лечения опухоли препаратом пропраналол рассчитан на год. По словам профессора Виталия Рогинского, подобрана оптимальная доза лекарства. Ярослава отпустили домой на месяц, за это время опухоль должна уменьшиться. Затем мальчика снова ждут в клинике для корректировки дозы препарата. «Надеемся, что хирургическое лечение не понадобится», – говорит профессор Рогинский.
Оксана, мама Ярослава, благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.