Яндекс.Метрика
В августе моей единственной дочери поставили страшный диагноз – синдром Шерешевского-Тернера – это сложное генетическое заболевание, при котором замедляется рост и физическое развитие ребенка. Сейчас Аделине 14 лет, но выглядит она максимум на девять! Каждый ее поход в школу все равно что подвиг. Одноклассники над ней издеваются – каждый день у нас слезы. Когда дочь спрашивает меня: «Мама, за что мне такое?», я не знаю, что ответить. Помочь Аделине вырасти может препарат генотропин. Его предоставляют бесплатно, но очередь до нас дойдет только в следующем году. Сейчас у Аделины каждая минута на счету, нельзя упускать время, нужно начать лечение как можно быстрее. Но где найти деньги – просто не представляю. Я мать-одиночка, работаю обычным продавцом с зарплатой 5 тыс. руб. Помогите!
Гульнара Залимова, Башкирия, Уфа.
Опубликовано 23 октября 2012

Дина Нурмухаметова

Заведующая эндокринологическим отделением
Республиканская детская клиническая больница (Уфа)
Учитывая сильную задержку роста, лечение генотропином следует начать как можно быстрее, иначе велик риск, что девочка так и не вырастет

История болезни

8 ноября 2012

Аделине Минигалеевой доставили лекарства, оплаченные нашими читателями.

Врачи надеются, что с помощью препарата генотропин девочка начнет расти и догонит по физическому развитию сверстников.
Аделинина мама Гульнара благодарит зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда за помощь.