Русфонд на «Первом»
Новосибирская область
Мухамет Джамилов
5 лет
врожденный кифосколиоз IV степени, спасет операция
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 770 700 ₽
Требовалось
1 770 700 ₽
Дорогие друзья, если не будет ваших возражений, то необходимые Мухамету 1 180 700 руб. будут перечислены из средств, собранных в ходе акции помощи Олегу Рюмкину (11 лет, Санкт-Петербург) в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Мой единственный ребенок угасает на глазах! Он был таким веселым, жизнерадостным, а сейчас необщительный, нервный, насмешки детей обижают его. Болезнь развивается стремительно, позвоночник сильно искривился, горб уже не скрыть, боль в спине не утихает. Малыш без моей помощи не может ни одеться, ни обуться. Спать на спине тоже не может. Ему даже сидеть больно. И на прогулке мы долго не бываем, Мухамет быстро устает. Врачи лечили его всякими процедурами, бесполезно. Недавно мы узнали о докторе Михайловском и обратились к нему. Он сказал, что у сына ненормальное развитие позвоночника и ребер, помочь может только операция «пока не поздно». Я уволилась с работы и сижу с сыном. Муж нас бросил. Раньше мне помогали родители, но в 2010 году они умерли. Что мне делать? Нам даже пенсию еще не оформили. Пожалуйста, не оставляйте нас, помогите! Айгул Джамилова, Новосибирская область.
Опубликовано 22 октября 2012
Михаил Михайловский
Травматолог-ортопед отделения детской ортопедии
Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Я.Л. Цивьяна (Новосибирск)
У ребенка множественные аномалии развития позвоночника и ребер. Необходимо многоэтапное хирургическое лечение с применением инструментария VEPTR
История болезни
21 января 2013
Мухамет Джамилов успешно прооперирован на позвоночнике в НИИТО (Новосибирск).
Мухамету выполнена коррекция тяжелой деформации позвоночника при помощи инструментария VEPTR: на ребра и таз установлены специальные пластины, выравнивающие позвоночник. Каждые семь-восемь месяцев, по мере роста мальчика, будет проводиться небольшое хирургическое вмешательство для растяжки пластин. Профессор Михаил Михайловский: «Сколиоз не будет прогрессировать, Мухамет сможет ходить, расти и развиваться».
Мама Мухамета Айгул благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.
Мама Мухамета Айгул благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.