ОКЕЙ Нижегородская область

Руслан Майборода

6 лет, Бор

rsfnd.ru/rOTo6

Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга, требуется комплексное обследование и план лечения

Сбор
завершен

Собрано

1 008 000 ₽

Требовалось

1 008 000 ₽

200 000 ₽

внесла группа компаний «О’КЕЙ»

27 740 ₽

собрали телезрители ГТРК «Нижний Новгород»

780 260 ₽

собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru

Деньги собраны. Госпитализация в ноябре–2020

Если Руслана попросить встать на голову, он сделает это с большим удовольствием. Но постоять на ногах хотя бы секунду он не сможет. Мальчик родился с грыжей спинного мозга, нижняя часть тела у него полностью парализована – типичное осложнение у детей со Spina bifida. Родная мама сразу отказалась от Руслана, пять лет малыш жил в красноярском детском доме. Но прошлым летом обрел новую семью и сейчас живет в городе Бор Нижегородской области. Приемная мама пытается поставить ребенка на ноги. Но в одиночку ей не справиться.

Руслан-султан

Опубликовано 28 февраля 2020

Деньги собраны 5 марта 2020

Эмилия Гаврилова

Педиатр Центра врожденной патологии

Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)

«У Руслана тяжелый порок развития позвоночника и спинного мозга – Spina bifida. Вследствие основной патологии мальчик не может ходить, не чувствует тазовых органов, есть неврологические и ортопедические проблемы. Чтобы добиться оптимальной компенсации этих нарушений, Руслану требуется обследование междисциплинарной командой специалистов, которые определят тактику лечения. Надеюсь, совместными усилиями мы поможем улучшить качество жизни Руслана».

История болезни

22 ноября 2020