Яндекс.Метрика
Когда Андрей начал ходить, мы обратили внимание, что ножки у него слабые, сын часто падал. Обращались к разным врачам, но они говорили просто заниматься физическим развитием ребенка – со временем все нормализуется. Но ни массажи, ни лечебная физкультура, ни бассейн не помогали: Андрей все время падал, не мог ходить. Только в пять лет после многочисленных обследований и консультаций сыну поставили точный диагноз: прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна. Это неизлечимое генетическое заболевание, которое приводит к постепенной атрофии всех мышц. С возрастом ситуация становится все хуже: с девяти лет сын совсем не может стоять на ногах. Сейчас болезнь добралась и до дыхательной системы – Андрею не хватает кислорода, кроме того, он не может откашляться. Все это приводит к дыхательной недостаточности. Облегчить дыхание и помочь легким могут аппарат неинвазивной вентиляции легких и откашливатель, но их не выдают бесплатно. Самим нам их никогда не купить. Прошу вас, помогите сыну! Елена Мельниченко, Ростовская область.
Опубликовано 27 марта 2019
Деньги собраны 27 марта 2019

Федор Шаршов

Директор центра анестезиологии и реанимации
Областная детская клиническая больница (Ростов-на-Дону)
У Андрея прогрессирующая мышечная дистрофия с выраженными двигательными нарушениями, хроническая дыхательная недостаточность, застой мокроты. Ребенку необходимы аппарат неинвазивной вентиляции легких и откашливатель. Регулярное использование этого оборудования облегчит течение заболевания, улучшит качество жизни мальчика

История болезни

23 июля 2019

Андрей Мельниченко получил аппарат неинвазивной вентиляции легких и откашливатель.

Регулярное использование оборудования в домашних условиях облегчит состояние мальчика, обеспечит ему качественную респираторную поддержку, поможет улучшить работу легких. Елена, мама Андрея, благодарит за помощь телезрителей «Первого канала».