Ване Воронову оплачен окклюдер для операции на сердце

«Не хочу быть инвалидом»

Ваню Воронова спасет срочная операция на сердце

Ваня живет в подмосковной Балашихе. Порок сердца и нарушение кровообращения у него выявили еще в роддоме. А потом долгие годы врачи откладывали операцию. В этом году Ване исполнилось 14 лет, а сил у него не больше, чем у старичка. Мальчика измучили постоянная одышка, отеки, слабость, обмороки. Только срочная операция на сердце вернет Ваню к нормальной жизни. Московские кардиохирурги готовы провести ее без вскрытия грудной клетки: закрыть отверстие в сердце специальным имплантом – окклюдером. Но окклюдер стоит дорого, у семьи с двумя детьми и скромными доходами таких денег нет.

Как помочь

Однажды Ваня чуть не умер. Тогда он учился в шестом классе, поехал на автобусе в школу, а деньги на проездном закончились. Мальчика обругали контролеры и высадили в лесу. Был мороз. Идти по шоссе было опасно, а по сугробам тяжело. Каждые десять шагов Ваня приседал на корточки, чтобы отдохнуть. Ног своих он уже не чувствовал, хотелось спать. Его разбудил звонок мамы. Мальчик открыл глаза, встал и пошел дальше. В школу он пришел только ко второму уроку.

– Почему ты мне не позвонил? – возмущалась мама. Она узнала об этом только через неделю, когда Ваня решился ей рассказать. – У тебя больное сердце! Ты мог упасть в обморок и замерзнуть.

– А почему мне до сих пор не зашили сердце? – упрекнул Ваня. – Я бы уже давно был здоровым и спортом занимался, как все нормальные дети.

Светлана, мама Вани, тяжело вздыхает: ей больно, когда ее сын-подросток задает такие вопросы. Раньше ни один врач не говорил, что мальчику нужна операция. Долгое время Ване вообще не могли поставить правильный диагноз и назначить лечение. Хотя о том, что у ребенка проблемы с сердцем, было ясно с первых дней его жизни.

Ваня родился крупный и рослый. Но во время выписки из роддома педиатр услышала шумы в сердце мальчика.

– Вы не пугайтесь раньше времени, – предупредила она, – шумы могут быть связаны с особенностями строения сердца. – Но к кардиологу все-таки сходите, он должен уточнить диагноз.

На консультацию в детскую поликлинику Светлана шла с уверенностью, что ее малыш абсолютно здоров.

Однако кардиолог подтвердила, что шумы есть, и отправила Ваню на консультацию в московский Перинатальный кардиологический центр. Там Ване сделали ультразвуковое исследование сердца.

– У вашего сына врожденный порок сердца, – сообщил кардиолог, – дефект межжелудочковой перегородки размером 1,3 мм. Кроме того, под вопросом открытый артериальный проток.

– А что же нам теперь делать? – дрожащим голосом спросила мама Вани.

– Наблюдайтесь у кардиолога.

В восемь месяцев Ване провели повторное УЗИ в детском отделении Балашихинской центральной больницы. Поставленный в Москве диагноз – дефект межжелудочковой перегородки – не подтвердился. Но радоваться было рано: у Вани заподозрили очень редкий и тяжелый порок сердца – аномалию Эбштейна, для которой характерно развитие сердечной правожелудочковой недостаточности и застой крови в большом круге кровообращения.

В полном отчаянии Светлана обратилась в Московский областной научно-исследовательский клинический институт (МОНИКИ) имени М.Ф. Владимирского. И там Ване поставили совершенно другой диагноз: открытое овальное окно в перегородке между предсердиями. Врач сказал, что у такого маленького ребенка этот дефект еще может закрыться самостоятельно.

И они стали ждать. В четыре месяца у Вани вылез первый зуб, а в годик с небольшим мальчик сделал первый шаг. Проблемы начались немного позже, когда Ване исполнилось три года. Ребенок без конца болел, из-за этого его побоялись даже отдавать в детский сад. Он гулял рядом с домом на детской площадке, и Светлана стала замечать, что сын быстро устает от активных игр с детьми.

– Мама, у меня кружится голова, – жаловался Ваня, – возьми меня на ручки.

Светлана решила проконсультироваться в федеральном кардиоцентре, где Ване провели расширенное исследование сердца.

– Размер отверстия в межпредсердной перегородке – 11 мм, – сказал кардиолог, – сердце ребенка работает с объемной перегрузкой правых камер сердца. Но операцию делать пока рано, пусть подрастет.

Ване запретили бегать, нырять, играть в активные игры. Вместо этого назначили таблетки «от сердца». Выходя из кабинета кардиолога, Ваня расплакался.

Перед школой он прошел диспансеризацию, и очередное УЗИ сердца показало, что дефект уменьшился на 3 мм. Мальчику разрешили ходить на уроки физкультуры. Но через несколько минут занятий Ваня начинал задыхаться и садился отдохнуть. – Ничего, – говорил он одноклассникам, – когда зарастет моя дырка в сердце, я вас всех обгоню!

Но она не зарастала. Стали сильно отекать ноги – да так, что Ваня с трудом мог влезть в свои любимые кроссовки. Мальчик не мог подняться на пятый этаж в школе, бледнел и падал. Мама забирала его домой и укладывала спать. И он мог проспать до самого утра.

– Ваня стал как медведь, который с наступлением холодов впадает в зимнюю спячку. Только он хочет спать все время – и зимой и летом. Ему просто не хватает сил.

Осенью Ваня пожаловался на боль в груди, как раз в области сердца. Мальчика отвезли в балашихинскую больницу.

– Пока я искала результаты старых обследований, – вспоминает Светлана, – Ваня написал SMS: «Меня вскрыли. Все нормально».

Врачи сказали, что у Вани был абсцесс грудной железы, пришлось разрезать и удалять гной.

– Если б ты знала, – сказал Ваня в больнице, – как я устал болеть. Исправьте мне хотя бы зубы, чтобы я красивым умер.

Надежды, что отверстие в сердце закроется самостоятельно, больше нет. Это подтвердили кардиохирурги МОНИКИ. Там Ване предложили закрыть дефект щадящим способом с помощью окклюдера.

– Операцию надо сделать как можно скорее, – сказал врач, – иначе Ване грозят сердечная недостаточность и необратимые процессы в легких.

Операцию выполнят по госквоте, но дорогой окклюдер родителям мальчика придется оплатить. У них такой возможности нет.

Недавно Ване предложили оформить инвалидность, но мальчик наотрез отказался.

– Не хочу быть инвалидом, – сказал мальчик, – я просто хочу жить.

Светлана Иванова,
Московская область
Фото Сергея Величкина


Детский кардиохирург, ведущий научный сотрудник отделения кардиохирургии МОНИКИ имени М.Ф. Владимирского Михаил Мартаков (Москва): «У Вани сердце работает с большой перегрузкой, уже отмечено увеличение левого предсердия. В этой ситуации очень важно своевременно провести операцию до развития фатальных осложнений. Мы выполним ее эндоваскулярно – закроем дефект окклюдером. Это щадящая операция с наименьшим риском осложнений, мальчик легко ее перенесет и после периода восстановления сможет вести активный образ жизни».

Цена окклюдера 631 904 руб. Читатели vesti.ru собрали 264 795 руб. 288 651 руб. перечислено из средств, собранных для Ромы Павлова. 78 458 руб. собрали наши читатели

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Ване Воронову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда