Оксана Пашина

Каждый год в Конституционный суд (КС) поступает 10–12 тыс. жалоб, но к рассмотрению принимается не более 50–60. Рассмотрение жалобы в КС юристы считают большой удачей. Специалисты центра «Соучастие в судьбе» помогли москвичке Наталии Исаковой подготовить обращение в КС, и оно принято к рассмотрению в ближайшее время. Позицию КС обязаны учитывать суды всех инстанций в стране. Поэтому правозащитники помогают не только Наталии, но и всем приемным семьям, чьи права нарушает опека  →

Донор костного мозга из Подмосковья встретился с шестилетним мальчиком из Саратова, чью жизнь он спас два с половиной года назад. Тогда Артем Осипенко стал донором гемопоэтических стволовых клеток для Димы Палибина, у которого в 2020 году диагностировали первичный иммунодефицит. Сейчас Дима чувствует себя хорошо, ходит в детский сад, посещает спортивные секции. Найти генетического близнеца – человека с идентичными клетками костного мозга, но не являющегося при этом родственником – своего рода чудо. Но это чудо может стать вполне обыкновенным, если тысячи потенциальных доноров вступят в регистр и их данные пополнят базу Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национального РДКМ) →

Всероссийская неделя правовой помощи по вопросам защиты интересов семьи прошла по всей стране с 8 по 14 июля. Эта акция в Год семьи приурочена к Дню семьи, любви и верности. В Москве к акции 11 июля присоединился благотворительный центр «Соучастие в судьбе», который в партнерстве с Русфондом провел консультации для детей-сирот, опекунов, усыновителей и сотрудников НКО, помогающих сиротам. В ходе этих встреч выявилась тревожная тенденция: скоро доступ к правосудию для многих сирот может быть существенно ограничен или вообще закрыт →

14 июля – в День российской почты – исполняется три года совместному проекту Почты России и Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национальный РДКМ). Проект дал людям возможность попасть в базу доноров, просто отправив свой биообразец по почте. Это абсолютно новый для нашей страны способ привлечения доноров, и он стабильно работает и развивается. В Национальный РДКМ так уже вступили 13 тыс. человек, 20 пациентам пересадили костный мозг от доноров из этой добровольческой армии. Об этом создатели и участники проекта рассказали 10 июля на пресс-конференции в ТАСС →

Кохлеарная имплантация в России – это хоть и сложная, но уже вполне рутинная операция по восстановлению слуха у детей. А еще это операция высокотехнологичная. В нашем обществе к высоким технологиям многие сегодня относятся как к чуду. И испытывают горькое разочарование, когда выясняется, что ребенок не робот, которому вставили в ухо чип и он сразу же заработал – начал понимать речь и разговаривать. Мы слышим не ушами, а мозгом. Чтобы мозг смог обрабатывать новую информацию, его нужно этому научить. Для этого необходима реабилитация, которая может длиться годами. А для реабилитации нужны опытные специалисты, которых катастрофически не хватает. И одно без другого не работает никак →

Илюша Путинцев живет с мамой в городе Асино Томской области. У мальчика тяжелейший врожденный порок сердца. Такая патология называется «комплекс Шона» и встречается крайне редко – один случай на миллион новорожденных. За свою жизнь Илюша перенес уже пять сложных операций, ему установили протезы сердечных клапанов и электрокардиостимулятор. Врачи предупредили: когда мальчик подрастет, протезы придется менять. Сейчас протез легочной артерии уже не справляется с нагрузкой. Его необходимо заменить клапансодержащим кондуитом большего размера. Стоимость операции – свыше миллиона рублей, у Илюшиной мамы нет таких денег. →