Оксана Пашина

Пилотные программы запущены на базе ведущих клиник страны – в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) здоровья детей, НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева, НМИЦ травматологии и ортопедии Г.А. Илизарова, а также в ряде федеральных центров нейрохирургии и кардиологии, сообщает портал Vademecum →

В Москве прошла панельная дискуссия об инклюзии в кино – ее провели совместно Московская школа кино (МШК) и интернет-сервис «Кинопоиск». Встреча, состоявшаяся 10 июля в центре дизайна Artplay, собрала продюсеров, режиссеров, сценаристов и экспертов по инклюзии. Участники обсудили, как инклюзия влияет на сюжеты, где искать таланты с особенностями здоровья, как готовить специалистов за кадром и как адаптировать съемочную площадку к разным потребностям →

Благотворительный фонд «Культура благотворительности» представил новый отчет World Giving Report 2026, который охватывает данные из 105 стран и исследует мотивацию людей к помощи другим →

Виталик Губенко живет в Волгограде с родителями, бабушкой и дедушкой. У мальчика аурикулокондилярный синдром – редкое врожденное заболевание, при котором нижняя челюсть недостаточно развита, а корень языка сильно смещен назад и перекрывает дыхательные пути. Виталику трудно глотать и очень тяжело дышать, особенно лежа и во сне. Ситуация критическая – малышу нужна срочная операция. Врачи готовы выправить ему нижнюю челюсть при помощи специальных дистракционных аппаратов. Вот только стоит такая операция без малого два миллиона рублей. Для родителей мальчика это огромная, непосильная сумма. →

Долги за коммунальные услуги, накопленные биологическими родителями детей-сирот, все чаще становятся проблемой для опекунов и усыновителей. Действующее законодательство четко разделяет ответственность: обязанность по оплате коммунальных услуг возникает у конкретного нанимателя или собственника жилья, а не у тех, кто позднее стал законным представителем ребенка. Однако управляющие компании, пользуясь тем, что люди плохо знают законы, успешно перекладывают ответственность на непричастных и списывают долги через суд с тех, кто платить не обязан →

Сима Андреева живет с мамой в Томске. У девочки сразу две серьезные болезни – нейрофиброматоз, при котором возникают доброкачественные опухоли, и тугоухость. С отсутствием слуха справились – поставили кохлеарный имплант, Сима стала слышать и уже хорошо говорит. А вот нейрофиброматоз привел к перелому ноги, который никак не срастался. Девочке установили в голень специальный телескопический стержень, благодаря чему она смогла ходить. Сейчас стержень раздвинулся до предела, его нужно заменить. Новый стержень будет расти вместе с Симой, она вновь сможет активно двигаться и развиваться. Но денег на дорогую операцию у Симиной мамы, воспитывающей дочь в одиночку, просто нет. →