Статьи автора
Родители детей с эпилепсией попросили увеличить производство отечественного лекарства эпилексид
Петицию на платформе Change.org разместили родители детей, больных абсансной эпилепсией. Они попросили Минздрав и президента РФ Владимира Путина нарастить объемы производства российского препарата эпилексид (этосуксимид), который, как они утверждают, полностью подавляет абсансные приступы →
В Минздраве предлагают штрафовать врачей‑уклонистов
Вместо обязательного распределения медиков после окончания учебы в институте на определенные места работы стоит увеличить штрафы за неисполнение условий договора о целевом обучении. Об этом заявил помощник министра здравоохранения России Алексей Кузнецов, сообщает ТАСС. Кузнецов отметил, что здравоохранение – единственная отрасль, где количество целевых мест по дефицитным специальностям достигает 75% (программы специалитета) и 100% (программы ординатуры) →
Аварийная ситуация
Сиротам выделяют жилье, непригодное для проживания
По закону обязанность государства обеспечить сирот жильем не считается исполненной, если им дали непригодную для жизни квартиру. Но на деле формируется противоположная тенденция: их все чаще заселяют в аварийные дома, полуразрушенные бараки, квартиры, требующие капитального ремонта. А оспорить решения чиновников становится все труднее, так как в законы о защите сирот вносятся поправки не в их интересах →
Средство индивидуальной реабилитации
Коляски для активной жизни должны быть уникальными
28 лет АНО «Катаржина» производит инвалидные коляски для активной жизни и занятий спортом. Руководит объединением Андрей Елагин, который много лет назад стал инвалидом в результате аварии. Елагин с этим не смирился, решил жить максимально полной жизнью и помогать другим. Вот только помощь до нуждающихся доходит сложно. У государства нет понимания того, что людей вообще и инвалидов в частности не производят на конвейере, а значит, и помощь, построенная по принципу конвейера, не может быть эффективной, даже если на нее расходуется немало средств →
Прямой характер
Тринадцатилетнюю Милену спасет операция на позвоночнике
Милена Пушкарева живет в Красноярске с родителями и младшим братом. У девочки тяжелый сколиоз. Она страдает от болей в спине, ей трудно сидеть, ходить, дышать. Искривление позвоночника уже достигло 4-й степени. Милене необходима операция, которую московские хирурги готовы провести по технологии VBT. Вот только государство такие операции не оплачивает, а эффект технологии рассчитан на растущий позвоночник, поэтому сделать операцию нужно как можно скорее – пока девочка еще растет. →
Пусть все идет по плану
Десятилетнего мальчика спасет трансплантация костного мозга
Илья Гуня живет в Омске с родителями и старшей сестрой. У мальчика анапластическая крупноклеточная лимфома – злокачественное заболевание лимфатической системы, коварное и агрессивное. Единственное, что может спасти Илью, – трансплантация костного мозга. Родители и сестра как доноры мальчику не подошли, не нашлось подходящих доноров и в российских регистрах, зато они есть за рубежом. Но подбор, активацию неродственного донора, а также доставку трансплантата из-за границы государство не оплачивает, а у родителей Ильи таких денег – почти 2,5 млн руб. – нет. →