Статьи автора
![Средство индивидуальной реабилитации](https://im.rusfond.ru/dbimages/20000-21000/20485/af95fb35-45ee-482c-97f6-60474b17061b-930_01.jpg)
Средство индивидуальной реабилитации
Коляски для активной жизни должны быть уникальными
28 лет АНО «Катаржина» производит инвалидные коляски для активной жизни и занятий спортом. Руководит объединением Андрей Елагин, который много лет назад стал инвалидом в результате аварии. Елагин с этим не смирился, решил жить максимально полной жизнью и помогать другим. Вот только помощь до нуждающихся доходит сложно. У государства нет понимания того, что людей вообще и инвалидов в частности не производят на конвейере, а значит, и помощь, построенная по принципу конвейера, не может быть эффективной, даже если на нее расходуется немало средств →
![Прямой характер](https://im.rusfond.ru/dbimages/20000-21000/20313/82964777-0ab5-4981-ba7e-a87286bbbaf1-main580_01.jpg)
Прямой характер
Тринадцатилетнюю Милену спасет операция на позвоночнике
Милена Пушкарева живет в Красноярске с родителями и младшим братом. У девочки тяжелый сколиоз. Она страдает от болей в спине, ей трудно сидеть, ходить, дышать. Искривление позвоночника уже достигло 4-й степени. Милене необходима операция, которую московские хирурги готовы провести по технологии VBT. Вот только государство такие операции не оплачивает, а эффект технологии рассчитан на растущий позвоночник, поэтому сделать операцию нужно как можно скорее – пока девочка еще растет. →
![Пусть все идет по плану](https://im.rusfond.ru/dbimages/19000-20000/19640/5591bc97-8d60-448a-bc15-478c25f17858-1_KHNCN20230418-8929.jpg)
Пусть все идет по плану
Десятилетнего мальчика спасет трансплантация костного мозга
Илья Гуня живет в Омске с родителями и старшей сестрой. У мальчика анапластическая крупноклеточная лимфома – злокачественное заболевание лимфатической системы, коварное и агрессивное. Единственное, что может спасти Илью, – трансплантация костного мозга. Родители и сестра как доноры мальчику не подошли, не нашлось подходящих доноров и в российских регистрах, зато они есть за рубежом. Но подбор, активацию неродственного донора, а также доставку трансплантата из-за границы государство не оплачивает, а у родителей Ильи таких денег – почти 2,5 млн руб. – нет. →
![Три года по судам](https://im.rusfond.ru/dbimages/19000-20000/19660/00854f68-5c94-484a-8277-6bed5e8b1ee4-930.jpg)
Три года по судам
Закон будет соблюден, но не сразу
10 марта в «Ъ» и на rusfond.ru мы написали о семье Елисеевых, которые воспитывают троих приемных детей. У мальчиков инвалидность, диагнозы, требующие сложного лечения и реабилитации, поэтому семья переехала из Нижнего Новгорода в Москву. Однако столичные чиновники отказались выплачивать приемным родителям положенные по закону деньги на содержание сирот. Московский Департамент труда и социальной защиты населения в ответ на публикацию обвинил нас в некорректном изложении информации. Но нет, информация изложена верно, это подтверждают правозащитник Алексей Головань и судебная коллегия по гражданским делам Второго кассационного суда общей юрисдикции →
![Снегурочка из Красноярска](https://im.rusfond.ru/dbimages/19000-20000/19070/f3b93643-695d-4875-9090-228aa5da6cfc-1_KHNC20230315-6429.jpg)
Снегурочка из Красноярска
Девятимесячную девочку спасет внутривенное питание
У Леры Сафиной из Красноярска есть старшая сестра и двое братьев, но девочка их совсем не знает, так как почти всю свою маленькую жизнь провела с мамой в больницах. У нее оказался некроз части кишечника, после нескольких тяжелых операций хирургам удалось сохранить всего 6 сантиметров тонкой кишки. И кормят Леру в основном внутривенно. Для того чтобы девочку наконец выписали домой, ее необходимо обеспечить внутривенным питанием и расходными материалами для его введения, а еще лекарствами. Но покупать все это многодетная семья Сафиных не в силах. Они просят о помощи. →
![Дети Надежды](https://im.rusfond.ru/dbimages/19000-20000/19090/458f1ce4-a231-48df-8da4-34016cabad0b-930.jpg)
Дети Надежды
О милосердии и неравнодушии в 19 портретах
Еще неделю, до конца марта, в Саду имени Баумана в Москве можно увидеть выставку работ Надежды Храмовой «Дети Надежды». Надежда сотрудничает с Русфондом с 2016 года – фотографирует детей, которым нужна помощь, а журналисты Русфонда пишут о них. Благодаря этому удается собрать средства на дорогие операции, жизненно важные лекарства, восстановительное лечение. Каждый портрет на выставке – история спасения жизни ребенка →