Акции

Мальчик живет в Краснодаре. Ему 14 лет, и почти с самого рождения у него эпилептические приступы. Если не принимать лекарство, то приступы частые, по несколько раз в день. Если принимать лекарство, то редкие и несильные: раз в неделю примерно Марк как будто бы замирает, глядя в одну точку. Когда приступы редкие, мама отмечает, что сын психически развивается, лучше говорит, лучше ходит, складывает пазлы посложнее. Все эти годы развитию и нормальной жизни мальчика мешала не просто эпилепсия, а синдром Драве – генетическое заболевание, при котором эпилептические очаги не сконцентрированы в каком-то конкретном месте в мозге, а разбросаны по всей голове и не могут быть удалены современными методами. Лекарство есть. Но оно дорогое и не зарегистрировано в России. →

Из письма Ирины Егоровой, мамы Леши: «Родился Леша здоровым, развивался нормально. Вот только со временем у него стали странно выпирать глаза, а зубы на верхней челюсти прорезались не на всю длину. Когда сыну было около двух лет, я увидела телепередачу про ребенка с синдромом Крузона и заметила его сходство с Лешей. Мы сдали тесты, и опасения подтвердились: у сына генетическое заболевание, при котором деформируются черепные и лицевые кости. Доктора московской клиники объяснили, что Леше понадобится ортодонтическое лечение и в будущем операции на челюстях...» →

У Полины Узбековой из Красноярска самая тяжелая, 4-я степень сколиоза. В спортивном прошлом у девочки остались горные лыжи и танцы. В настоящем – справка об инвалидности и боль, которая колет, режет, тянет, давит каждую минуту, без перерыва на сон и отдых. Каким получится ее будущее, не знает никто. Но если мы сейчас поможем ее родителям оплатить дорогую операцию на позвоночнике, то в жизни Полины обязательно случится что-то новое, хорошее и радостное. А боль уйдет навсегда. →

Тимофея Островерова из Новосибирской области повреждено левое плечевое сплетение. Четыре года назад во время тренировки по самбо у него случился сложный перелом ключицы со смещением, после операции перестали двигаться пальцы на левой руке. Мальчик перенес уже несколько операций, упорно занимается реабилитацией – и все это дало результат. Тимофей может поднять левую руку, сжать в кулак, увереннее держит предметы. Но кисть все еще будто скованна, разжать пальцы свободно не получается. Сейчас мальчика ждет на следующий этап хирургического лечения доктор Новиков из ярославской клиники «Константа», но счет семье Тимофея не оплатить. Без нашей помощи им не справиться. →

Никита Тыщенко живет с мамой в селе Хабары Алтайского края. Полтора года назад он попал в аварию, получил тяжелую черепно-мозговую травму, множественные переломы, перенес несколько сложных операций. Сейчас мальчик перемещается на коляске, сидеть без поддержки не может, речь и память полностью восстановить пока не удалось. После нескольких курсов реабилитации он начал двигать руками, но есть и одеваться без помощи не получается. Работу по восстановлению нельзя прекращать, чтобы в будущем Никита смог вернуться к активной жизни. Но реабилитация стоит больше миллиона рублей – таких денег у мамы мальчика нет. →

Егор Мартынов живет с родителями в городе Шебекино в 30 километрах от Белгорода. В ноябре прошлого года мальчику диагностировали фиброзную дисплазию костей свода черепа. Обычная кость замещается мягкой бесформенной соединительной тканью, и этот довольно большой участок разрастается внутрь черепа. Пораженный участок нужно удалить, а на его место поставить изготовленный индивидуально для Егора имплант. Но оплатить операцию стоимостью более миллиона рублей у родителей мальчика нет ни малейшей возможности. →

Из письма Александра Сайко, папы Ули: «Долгожданная дочка родилась с синдромом Пьера Робена – недоразвитием челюстей и языка, расщелиной твердого и мягкого нёба. Нормально пить молоко Ульяна не могла, оно вытекало через нос. В восемь месяцев в московской клинике ей закрыли расщелину нёба, затем начали ортодонтическое лечение – установили расширяющие пластины. В ноябре 2018 года на нас обрушилась новая беда...» →

Из письма Абдупатаха Магомедова, папы Сафии: «Сафия занималась карате, получала грамоты и медали, хорошо училась. 2 января 2024 года она вместе с родственниками попала в аварию в Пензенской области. В больнице, куда дочь привезла скорая, диагностировали позвоночно-спинномозговую травму, перелом позвоночника, открытую черепно-мозговую травму, ушиб легкого. Отправить Сафию в Москву из-за тяжести травм не решились, оперировали в Пензе. Убрали сдавливание спинного мозга, зафиксировали позвоночник металлоконструкцией...» →

Стаcу через месяц будет шесть, он живет вместе с мамой в Рязани. Мальчик очень любит гулять – ходить. Но в последнее время маме все чаще приходится брать сына на руки, когда он уже не может идти сам от боли и напряжения. Станислав родился с подвернутыми внутрь стопами. Левую ножку удалось выровнять в младенчестве, а на правой большеберцовой кости у малыша врачи обнаружили ложный сустав. Почти четыре года назад при поддержке читателей Русфонда хирург Максим Вавилов из ярославской клиники «Константа» удалил сустав и установил в кости правой ноги специальные стержни. И Стас смог ходить! Но один из стержней, телескопический, уже выдвинулся на всю возможную длину. Правая нога мальчика сейчас на 5 см короче левой. Нужно хирургическое лечение с заменой стержней, стоит оно более двух миллионов рублей. У мамы Стаса нет таких средств – нужна наша помощь →