Акции

У Олжаса Кудобаева из небольшого поселка Кидышевского Челябинской области злокачественная опухоль головного мозга – медуллобластома. После операции и шести блоков химиотерапии болезнь не отступила. Для того чтобы с ней справиться, нужна протонная терапия, которая прицельно уничтожит опухолевые клетки и при этом не повредит соседним здоровым тканям. Такую помощь Олжасу могут оказать в Центре протонной терапии Медицинского института имени Березина Сергея (МИБС) в Петербурге, но государственной квоты на лечение сейчас нет, а состояние мальчика таково, что медлить нельзя. Кроме того, Олжасу необходимо одновременно с облучением продолжить химиотерапию под наблюдением врачей МИБС. Оплатить огромный счет родители мальчика не в состоянии. →

Из письма Ксении Атрошенко, мамы Коли: «Сын родился с тяжелым нарушением развития: живот у него был будто рассечен надвое, мочевой пузырь находился снаружи, а лонные кости разведены на несколько сантиметров. Нас сразу перевели в больницу, и Коле сделали операцию – закрыли мочевой пузырь местными тканями, мочеточники вывели наружу на живот, гипсовой повязкой зафиксировали кости таза и ноги. Но поскольку объем мочевого пузыря был намного меньше нормы, образовался рефлюкс: моча забрасывалась обратно в почки, и это было очень опасно – почки могли отказать...» →

Андрей Семенов живет с родителями и двумя братьями в Омске. У мальчика грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Деформация позвоночника стремительно прогрессирует, Андрею тяжело дышать, приходится терпеть сильные боли. Консервативное лечение не помогло, спасет мальчика только операция, которую московские хирурги готовы провести по новой, щадящей технологии VBT (Vertebral Body Tethering). Она позволяет устранить деформацию позвоночника, сохраняя его подвижность. Восстановление после такого вмешательства происходит за полтора-два месяца. Только оплатить операцию стоимостью почти два миллиона рублей семья Семеновых не в состоянии. →

У Егора Рассказова из Партизанска Приморского края злокачественное заболевание лимфатической системы – лимфома Ходжкина. Мальчик прошел три курса химиотерапии, но болезнь не отступила. Врачи предупреждают: часть раковых клеток еще остается в организме, и вероятность рецидива очень высока. Чтобы полностью уничтожить опухолевые клетки, Егору необходимо пройти курс протонной терапии. Но оплата дорогого лечения родителям мальчика не по силам. →

Соня Князева с мамой, папой и братом живет в Перми. У девочки несовершенный остеогенез – тяжелое генетическое заболевание, повышенная ломкость костей. Недавно случился очередной перелом со смещением – и теперь Соне необходима срочная операция, чтобы выправить деформированное плечо и вставить в левую плечевую кость телескопический стержень. Девочку готовы прооперировать в московской клинике, но стоит такая операция очень дорого. Родители Сони вынуждены обратиться за помощью к нам. →

Из письма Натальи Черномазовой, мамы Максима: «Сын родился здоровым, в срок. Но у него уже на вторые сутки выявили множество переломов бедер, плеч, голени, которые произошли внутриутробно. Максимке провели генетическое обследование, и ему поставили диагноз „несовершенный остеогенез“ – повышенную ломкость костей. Нам сразу сказали, что болезнь неизлечимая, и рекомендовали как можно меньше прикасаться к ребенку. Мы не хотели в это верить. Нашли клинику в Москве, где таким детям помогают, и привезли туда двухмесячного сына. Форму заболевания признали тяжелой, начали лечение...» →

Пятилетий Артем живет в Томске. У него врожденный порок сердца. Еще в младенчестве мальчику сделали две операции и поставили протез вместо клапана легочной артерии. Теперь Артем вырос, а протез нет – сердечные протезы не умеют расти. Протез нужно заменить таким же, но побольше. Однако качественные и долговечные протезы – такие, чтобы Артем мог забыть о сердце хотя бы до подросткового возраста, – стоят очень дорого, и государственных квот на них нет. И родителям мальчика нужную сумму не собрать →

Василина живет с мамой и папой в Екатеринбурге. В этом году девочке предстоит идти в школу, но есть серьезная проблема: Василина стесняется своей внешности, ей трудно общаться с окружающими – дети часто спрашивают, что у нее с лицом. Все дело в рубцах, образовавшихся у малышки вокруг рта и на подбородке после лазерного и хирургического лечения, перенесенного в раннем детстве. И эти рубцы не только вызывают психологический дискомфорт у девочки – они нарушают нормальное развитие челюстей и рост зубов, не дают четко говорить. Василине поможет комплексное хирургическое и ортодонтическое лечение в московской клинике, но оно не покрывается ОМС, а стоит очень больших денег. Родителям девочки такую сумму не собрать, и они просят нас о помощи.  →

Вот вам жизнь Матвея Кудрявцева в нескольких цифрах. Родился восемь месяцев назад. С тех пор прожил дома два дня – остальное время в больницах. Перенес пять операций на кишечнике. В результате тонкая кишка у него вдвое короче, чем нужно. Сейчас Матвей готовится к шестой, заключительной, очень сложной операции, благодаря которой со временем сможет есть как самый обычный ребенок. Сразу после операции ему будут нужны лекарства и парентеральное питание – растворы для введения через вену. Быстро получить их от государства почти невозможно, а ждать нельзя. →