Акции

У Славы Жильцова из Смоленской области много интересов. Он коллекционирует модели автобусов и машин и отлично разбирается во всех марках, увлекается архитектурой – перед поездкой в новый город всегда составляет план, какие интересные здания ему стоит увидеть. А вообще хочет стать водителем. Впереди у Славы целая жизнь, но есть одна существенная проблема: мальчик не может нормально откусывать и жевать пищу, его рот открывается только на два сантиметра, сильно нарушен прикус. Все из-за проблем с височно-нижнечелюстным суставом. К счастью, исправить ситуацию можно: для этого потребуется провести операцию на челюстях, а перед ней – долгое и дорогое ортодонтическое лечение. Давайте поможем семье Жильцовых оплатить ортодонтию – чтобы Слава смог наконец нормально откусывать и жевать. →

Из письма Ларисы Дианиной, мамы Андрея: «На прошлой неделе у сына поднялась температура, ее удавалось немного сбить, но затем она снова начинала расти – до 40 градусов. Нас срочно доставили в областную больницу, сделали посев, провели обследования. Выяснилось, что у Андрюши жизнеугрожающее состояние из-за инфекции кровотока, стремительно развивается сепсис. Сына положили в реанимацию, начали стандартное лечение, однако оно не помогает. Врачи говорят, что спасти Андрея может очищение крови от токсинов...» →

У Алисы Хлыстовой из Белгородской области тяжелая форма эпилепсии. С четырех месяцев – регулярные болезненные приступы: замирает, падает на пол, иногда теряет сознание, хрипит, задыхается. Противоэпилептические препараты, зарегистрированные в РФ, девочке не помогают. Спасают лишь импортные лекарства. Но они стоят дорого. Семья уже продала старенькую машину и сидит, по словам мамы Елены, «на картошке и воде». Жизнь Алисы в наших руках. →

У Славы Жильцова из Смоленской области много интересов. Он коллекционирует модели автобусов и машин и отлично разбирается во всех марках, увлекается архитектурой – перед поездкой в новый город всегда составляет план, какие интересные здания ему стоит увидеть. А вообще хочет стать водителем. Впереди у Славы целая жизнь, но есть одна существенная проблема: мальчик не может нормально откусывать и жевать пищу, его рот открывается только на два сантиметра, сильно нарушен прикус. Все из-за проблем с височно-нижнечелюстным суставом. К счастью, исправить ситуацию можно: для этого потребуется провести операцию на челюстях, а перед ней – долгое и дорогое ортодонтическое лечение. Давайте поможем семье Жильцовых оплатить ортодонтию – чтобы Слава смог наконец нормально откусывать и жевать. →

Варя Сутягина живет в поселке Новая Майна Ульяновской области с родителями и старшей сестрой. У девочки несовершенный остеогенез – очень хрупкие кости. Варя уже пережила десяток переломов и сложную операцию на левом бедре – туда установили раздвижной штифт, чтобы нога не ломалась и нормально росла. Теперь такая же операция нужна и на правом бедре, иначе одна нога у девочки будет короче другой и она не сможет нормально ходить. Операция стоит больше двух миллионов рублей – деньги для Вариных родителей неподъемные. →

Из письма Натальи Власовой, мамы Глеба: «Сын с самого рождения плохо рос, всегда был ниже своих сверстников – и в детском саду, и в школе. Многочисленные обращения к врачам ни к чему не приводили, пока мы не попали в московскую клинику. Там после тщательного обследования и генетического анализа Глебу поставили диагноз „низкорослость“, назначили прием препарата растан. Терапия сразу дала отличный результат...» →

Мислина Сургуева из города Урус-Мартана Чеченской Республики с рождения была непоседой – не могла усидеть на месте, даже когда смотрела мультики, читала или рисовала. Но несколько месяцев назад начало происходить что-то нехорошее: девочка стала быстро уставать, у нее появилась сонливость, часто менялось настроение, ухудшилась память. После обследования оказалось, что причина в редкой патологии костей черепа – фиброзной дисплазии, при которой костная ткань замещается соединительной. Лине нужна сложная операция с установкой индивидуального импланта. Стоит она больше миллиона рублей – такую сумму семья собрать не в состоянии. →

Егор Вохмянин живет с папой в городе Шарья Костромской области. Мама мальчика скоропостижно умерла прошлым летом – оторвался тромб. За этой бедой последовала еще одна: у Егора обнаружили рак крови – острый лимфобластный лейкоз. Лечение проходит тяжело, но врачам удалось справиться с опасными осложнениями. Теперь мальчику жизненно необходима трансплантация костного мозга. Уже нашелся совместимый донор в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Осталось собрать деньги на его подготовку и доставку трансплантата в клинику, а это больше 1 млн руб. У папы Егора таких денег нет. →

Мальчик живет в Краснодаре. Ему 14 лет, и почти с самого рождения у него эпилептические приступы. Если не принимать лекарство, то приступы частые, по несколько раз в день. Если принимать лекарство, то редкие и несильные: раз в неделю примерно Марк как будто бы замирает, глядя в одну точку. Когда приступы редкие, мама отмечает, что сын психически развивается, лучше говорит, лучше ходит, складывает пазлы посложнее. Все эти годы развитию и нормальной жизни мальчика мешала не просто эпилепсия, а синдром Драве – генетическое заболевание, при котором эпилептические очаги не сконцентрированы в каком-то конкретном месте в мозге, а разбросаны по всей голове и не могут быть удалены современными методами. Лекарство есть. Но оно дорогое и не зарегистрировано в России. →