Акции

У Марианны Яковченко из села Перевалово Тюменской области рак крови – острый лимфобластный лейкоз. Болезнь осложнена генетической поломкой, которая повышает риск рецидива. В таком случае единственный проверенный метод излечения – трансплантация костного мозга. Эту операцию Марианне провели полгода назад. Донором стал папа девочки. Но ее организм начал отторгать донорские клетки, необходима повторная пересадка уже от неродственного донора. Он нашелся в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова, и теперь для спасения жизни Марианны остается найти немалые деньги на оплату подготовки донора и доставку трансплантата в клинику. Для семьи с тремя детьми сумма неподъемная. →

Милена Дьяконова живет с родителями и сестрой в поселке Яблоновском на границе Краснодарского края и Адыгеи. У девочки агрессивная форма лимфобластного лейкоза – рака крови. Болезнь диагностировали летом, сейчас Милена проходит химиотерапию и чувствует себя неплохо. Но слишком велик риск рецидива. Чтобы рак больше не вернулся, необходима трансплантация костного мозга. Государство оплатит саму пересадку, но нужны деньги на подготовку донора, забор и доставку трансплантата. А также на лекарства, которых нет в отделении, где лежит Милена. Это больше двух с половиной миллионов рублей – таких денег у семьи нет и в помине. →

16-летняя Кира живет с родителями, младшими сестрой и братом в городе Стрежевом Томской области. У девочки идиопатический, то есть неясного происхождения, грудопоясничный сколиоз. Тяжелое заболевание уже достигло 4‑й степени. У Киры сильные головные боли, одышка и хромота. Помочь девочке можно – нужно провести операцию. Тянуть никак нельзя, но стоит операция дорого. Родители Киры обращаются за помощью к нам. →

Аслан Назаров живет с родителями и старшей сестрой в поселке Володарском Астраханской области. У него генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Кости у мальчика очень хрупкие, и за свою жизнь он перенес множество переломов. Из-за них ноги Аслана сильно деформировались, левая оказалась длиннее правой. Московские врачи укрепили ему бедра и правую голень с помощью специальных растущих штифтов, благодаря чему мальчик смог ходить. Теперь очень нужна еще и операция на левой голени, иначе нога может сломаться. Вот только операция и телескопический штифт стоят почти два миллиона рублей. Для родителей Аслана это совершенно неподъемные деньги. →

Из письма Анастасии Петлевановой, мамы Елисея: «Сын родился с двусторонней пневмонией, его лечили сильнодействующими препаратами. В девять месяцев Елисей перенес ангину, и анализы показали, что его почки плохо работают. Лекарства не помогали. В три года сын перестал набирать вес, его часто тошнило, давление повышалось до 160. Врачи диагностировали хроническую почечную недостаточность. В четыре года Елисею пришлось пересадить почку. Донором стала его бабушка. Уже на следующий день уровень креатинина в крови снизился, пришло в норму давление...»  →

Ярослав Мамонько из поселка Верх-Падунского Кемеровской области заболел в июне этого года. Поднялась температура, заболело горло, предположили ангину, а оказался рак крови – острый миелобластный лейкоз. В областной детской больнице мальчику провели первый курс химиотерапии, но нужного результата не достигли. Сейчас его готовят к трансплантации костного мозга в клинике в Санкт-Петербурге. Донора уже нашли. Но чтобы пересадка состоялась, необходимо оплатить его подготовку, забор костного мозга и доставку трансплантата, а также дорогое лекарство против опасных инфекционных осложнений. →

Из письма Оксаны Ивановой, мамы Леши: «У Леши редкий генетический синдром, при котором деформируются кости черепа и лица. Сын перенес несколько сложных операций, в 2017 году при поддержке Русфонда ему провели реконструкцию костей черепа с использованием саморассасывающихся пластин. Голова Леши обрела более правильную форму, он стал активнее развиваться. Прикус у сына был неправильный...» →

У Саши Зимина из города Льгова Курской области акушерский паралич Дюшенна – Эрба. Грубо говоря, ему «оторвали» руку. Мальчик все никак не мог родиться. Чтобы достать младенца из родовых путей, акушеры сначала применили вакуумный экстрактор, а потом стали тянуть за правую руку. Вот и разорвали нервы в плече, так что рука теперь висит плетью, Саша может только чуть ее приподнять. Но это лечится. Микрохирург из ярославской клиники «Константа», с которой давно работает Русфонд, готов сшить у Саши в плече крохотные нервы. И рука заработает. →

Карина Ворожцова живет с мамой, папой, старшей сестрой и племянницей в Новокузнецке. У девочки грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Консервативное лечение не помогло – Карине тяжело ходить и сидеть, мучают одышка и боль. Врачи в Москве готовы сделать операцию по современной технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая сохранит подвижность позвоночника и позволит девочке уже через полтора месяца вернуться к активной жизни. Но стоит операция больше двух миллионов рублей. У родителей Карины нет таких денег – нужна наша помощь. →