Акции

Римма Макарова живет в Ржеве Тверской области. У девочки тяжелый сколиоз. Позвоночник искривлен уже так, что дело теперь не только в некрасивой осанке, не только в том, что на спине горб, а в том, что сдавлены и деформированы внутренние органы, – от этого постоянная одышка, постоянные боли в спине, частые головные боли, с перебоями работает сердце, почки и женские органы. Но это обратимо: если сделать операцию и приладить Римме к позвоночнику специальную подвижную конструкцию, спина выпрямится, внутренние органы восстановятся. Единственное, что девочка потеряет навсегда, – это золотую медаль в школе, на которую она всерьез надеялась. Просто школа закончится раньше, чем Римма восстановится после операции. →

У Рената Рагимова несовершенный остеогенез – тяжелое генетическое заболевание, которое заключается в том, что у ребенка чрезвычайно хрупкие кости. После множества переломов сильно деформировалась левая голень, Ренат практически не может ходить: при малейшей нагрузке снова ломается кость. Чтобы исправить это, необходимо установить в голень внутрикостный телескопический стержень. Эту операцию медики готовы провести, но под государственную квоту такое хирургическое вмешательство не подпадает, а стоит очень дорого. →

Глеб Яковлев живет с мамой и двумя младшими сестрами в Костроме. Учится в десятом классе, ходит в автошколу и на тренировки. Это стоит мальчику больших усилий, ведь у него работает только левая рука. Пальцы правой едва слушаются, запястье не сгибается, руку почти невозможно отвести в сторону или поднять. Даже застегнуть пуговицы на рубашке – проблема. Из-за тяжелого перелома правого плеча, случившегося в раннем детстве, у Глеба пострадали мышцы, сухожилия и нервы. Он перенес несколько операций, мужественно разрабатывал руку, и постепенно восстановилось движение пальцев и запястья. Но спустя несколько лет произошел рецидив, рука вновь плохо двигается и, хуже того, усыхает. Глебу необходимо продолжить хирургическое лечение. Но оно стоит почти миллион рублей. Таких денег у Яковлевых нет. →

У Симы Андреевой редкая ситуация: сразу две не связанные друг с другом наследственные болезни – глухота и нейрофиброматоз. С глухотой справились: несколько месяцев назад девочке за государственный счет поставили кохлеарный имплант. Она теперь слышит как обычный здоровый ребенок. А у нейрофиброматоза бывают самые разные проявления. В случае Симы это перелом, который уже полгода не срастается. Нужно установить в кость особый раздвижной стержень, который ее укрепит и будет удлиняться по мере роста девочки. И тут без нашей помощи не обойтись – государство такие операции не оплачивает. →

У Олжаса Кудобаева из небольшого поселка Кидышевского Челябинской области злокачественная опухоль головного мозга – медуллобластома. После операции и шести блоков химиотерапии болезнь не отступила. Для того чтобы с ней справиться, нужна протонная терапия, которая прицельно уничтожит опухолевые клетки и при этом не повредит соседним здоровым тканям. Такую помощь Олжасу могут оказать в Центре протонной терапии Медицинского института имени Березина Сергея (МИБС) в Петербурге, но государственной квоты на лечение сейчас нет, а состояние мальчика таково, что медлить нельзя. Кроме того, Олжасу необходимо одновременно с облучением продолжить химиотерапию под наблюдением врачей МИБС. Оплатить огромный счет родители мальчика не в состоянии. →

Из письма Ксении Атрошенко, мамы Коли: «Сын родился с тяжелым нарушением развития: живот у него был будто рассечен надвое, мочевой пузырь находился снаружи, а лонные кости разведены на несколько сантиметров. Нас сразу перевели в больницу, и Коле сделали операцию – закрыли мочевой пузырь местными тканями, мочеточники вывели наружу на живот, гипсовой повязкой зафиксировали кости таза и ноги. Но поскольку объем мочевого пузыря был намного меньше нормы, образовался рефлюкс: моча забрасывалась обратно в почки, и это было очень опасно – почки могли отказать...» →

Андрей Семенов живет с родителями и двумя братьями в Омске. У мальчика грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Деформация позвоночника стремительно прогрессирует, Андрею тяжело дышать, приходится терпеть сильные боли. Консервативное лечение не помогло, спасет мальчика только операция, которую московские хирурги готовы провести по новой, щадящей технологии VBT (Vertebral Body Tethering). Она позволяет устранить деформацию позвоночника, сохраняя его подвижность. Восстановление после такого вмешательства происходит за полтора-два месяца. Только оплатить операцию стоимостью почти два миллиона рублей семья Семеновых не в состоянии. →

У Егора Рассказова из Партизанска Приморского края злокачественное заболевание лимфатической системы – лимфома Ходжкина. Мальчик прошел три курса химиотерапии, но болезнь не отступила. Врачи предупреждают: часть раковых клеток еще остается в организме, и вероятность рецидива очень высока. Чтобы полностью уничтожить опухолевые клетки, Егору необходимо пройти курс протонной терапии. Но оплата дорогого лечения родителям мальчика не по силам. →

Соня Князева с мамой, папой и братом живет в Перми. У девочки несовершенный остеогенез – тяжелое генетическое заболевание, повышенная ломкость костей. Недавно случился очередной перелом со смещением – и теперь Соне необходима срочная операция, чтобы выправить деформированное плечо и вставить в левую плечевую кость телескопический стержень. Девочку готовы прооперировать в московской клинике, но стоит такая операция очень дорого. Родители Сони вынуждены обратиться за помощью к нам. →