Акции

Из письма Ольги Кораблиной, мамы Кости: «У сына еще до его рождения обнаружили один из тяжелейших пороков сердца – не сформировались левые отделы сердца, полноценно работал только правый желудочек, кровь плохо насыщалась кислородом. Врачи говорили, что для восстановления нормальной работы сердца понадобится несколько операций. Первую провели на пятый день жизни. Это облегчило состояние Кости, он окреп, начал набирать вес. За первые два года сыну сделали еще несколько операций, он неплохо их перенес, но уровень кислорода оставался низким. Костик был слабым, вялым, и даже когда пошел в детский сад, не бегал с детьми, предпочитал спокойные игры с конструктором...» →

Серафима Ситникова живет в селе Волчанка, что в Самарской области, вместе с мамой, братом и сестрой. Осенью этого года у нее диагностировали острый лимфобластный лейкоз. Сейчас девочка проходит химиотерапию. К сожалению, на один из ее основных компонентов у Серафимы возникла сильная аллергическая реакция. Теперь для излечения девочки необходим другой, не менее эффективный противоопухолевый препарат. Его не оплачивает государство, а стоит такое лекарство очень дорого. Мама Серафимы обращается за помощью к нам. →

Артему Несину восемь лет, у него несовершенный остеогенез – очень ломкие кости. Читатели Русфонда много лет оплачивают лечение Артема в московской клинике GMS, где системно подходят к терапии и реабилитации детей с этим заболеванием. Лечение идет успешно, однако кости, особенно голеней, успели сломаться столько раз, что теперь деформированы. Последний перелом случился в минувшем сентябре – мальчик сломал правую голень. Однако если сделать еще одну операцию – выровнять ногу и вставить в кость «растущий» штифт, который позволит выдерживать увеличивающиеся нагрузки, – то Артем будет ходить почти как все дети его возраста. →

Болезни преследуют семью Маши Кибалиной. У старшего брата астма. У среднего еще в детском саду обнаружили сахарный диабет. Отец, сотрудник МЧС, получил тяжелую травму на пожаре, пришлось уйти на пенсию. А у самой Маши уже семь лет сколиоз. За это время легкая сутулость превратилась в искривление 4-й степени. У девочки почти постоянные боли, одышка, из-за перекоса таза Маша начала хромать. Операция по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering) позволит распрямить позвоночник, сохранив при этом его гибкость и подвижность. Маша сможет вернуться к обычной жизни и исполнить все свои планы – а их у нее предостаточно. →

Из письма Екатерины Зуйковой, Настиной мамы: «Настя – моя старшая дочка, у нее редкая генетическая болезнь – она родилась с расщелиной верхней губы, воспаленными глазами и гнойными пузырями на шее. В девять месяцев Настю прооперировали – закрыли расщелину губы. А когда ей было четыре года, она потеряла слух. Врачи говорили, что это осложнение после бронхита, у дочки обнаружили тугоухость из-за закрытия слуховых проходов. Нам удалось попасть к доктору из Америки, который консультировал детей в Москве. Он обнаружил у Насти опухоль среднего уха. Опухоль оказалась гигантской и крайне агрессивной...» →

Настя Давыдова живет в Улан-Удэ с родителями, двумя сестрами и братом. У девочки – синдром Апера, врожденная деформация костей, в том числе черепа. Все черепные швы у Насти срослись раньше времени, это вызывает сильные головные боли. Кроме того, тесная черепная коробка не дает расти мозгу. Это может привести к задержке умственного развития, слепоте и глухоте. Чтобы исправить положение, Насте необходимо этапное хирургическое лечение – две-три операции в течение ближайших лет. Первый этап – реконструкция затылочной области с помощью дистракционных аппаратов. Лечить Настю будут в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко в Москве. Но квоты на этот год в клинике закончились, однако операция девочке требуется как можно скорее, поэтому нужна наша помощь, чтобы оплатить хирургическое лечение и аппараты. Только их стоимость – полтора миллиона рублей – для семьи Давыдовых непосильная. →

Дима Калабушкин живет в Татарстане, в Елабуге. У него тяжелая форма несовершенного остеогенеза – редкого врожденного заболевания, при котором кости остаются хрупкими и легко ломаются. Мальчик перенес множество переломов, прежде чем ему поставили диагноз и подобрали комплексное лечение. Затем Диме выполнили ряд операций – кости бедер и голеней укрепили «растущими» стержнями. В результате мальчик смог самостоятельно передвигаться и дома и в школе. Но плотность костей у него пока еще недостаточная, а значит, сохраняется риск новых переломов. Надо продолжать лечение, но оно дорогое – оплатить очередной курс семья Димы не в состоянии →

Гоша Ушков живет в Москве с мамой и старшей сестрой. У него тяжелый врожденный порок – экстрофия мочевого пузыря, расщепление мочеиспускательного канала. Это значит, что мочевой пузырь у малыша расположен не внутри живота, а выпирает наружу и из него постоянно отходит моча, но не полностью – и из‑за этого страдают почки. А еще это значит, что в ближайшие годы Гоше предстоит череда тяжелых операций – реконструктивных и корректирующих: в России это заболевание лечат поэтапно, на протяжении многих лет. Сербский хирург Никола Станоевич умеет исправлять эти аномалии всего за одну операцию и готов провести ее Гоше. Вот только денег на эту операцию у его мамы нет. →

Из письма Натальи Наумушкиной, мамы Тимофея: «Тимоша родился раньше срока, слабеньким, весил меньше 2 кг. Анализы были нестабильные, уровень сахара значительно повышен и никак не снижался. Наши врачи провели консультацию с московскими специалистами, и те заподозрили, что у сына редкое наследственное заболевание. Нас направили на лечение в Москву. Тимоше назначили генетическое исследование, и оно выявило мутацию, которая подтвердила все опасения. Сыну поставили диагноз „синдром Донохью“ – это заболевание обнаруживается у одного ребенка на миллион...» →