Акции

Из письма Марии Шавыриной, мамы Ани: «Аня родилась с тяжелым пороком развития позвоночника – Spina bifida. Между позвонками образовалась грыжа. Малышку срочно прооперировали, но у нее была нарушена чувствительность ног, тазобедренный сустав сформировался неправильно, возникли проблемы с мочевыводящей системой. Аня оказалась бойцом! В год она упорно пыталась встать на ножки. Ей изготовили приспособления для жесткой фиксации суставов. Несмотря на регулярные занятия с реабилитологом, от нагрузки стопы стали выворачиваться...» →

Кирилл Исаенко живет с мамой и папой в Новом Уренгое. Родился мальчик с головой странной вытянутой формы – оказалось, раньше времени срослись теменные кости черепа. Мозг Кирилла не может развиваться нормально, малышу грозит задержка развития, слепота и глухота. Нужна операция по реконструкции черепа с применением титановых пластин. Благодаря ей форма головы выправится – и Кирилл будет расти здоровым. Но оплатить операцию и пластины семья Исаенко не в силах, и тут на помощь приходим мы. →

Из письма Алены Стефашиной, мамы Емельяна: «Сын родился со сквозной расщелиной губы, неба и альвеолярного отростка. В течение первого года жизни ему устранили расщелину губы, провели пластику мягкого и твердого нёба. Зубы прорезались в срок, но на верхней челюсти росли скученно и криво. Врачи советовали начать ортодонтическое лечение после семи лет. Когда Емельян пошел в первый класс, мы стали искать ортодонта, помочь нам взялись только в Москве. Помимо сужения верхней челюсти и нарушения прикуса у сына выявили также одонтому – доброкачественную опухоль костных тканей челюсти – и короткую уздечку языка...» →

У болезни Юры Архипова из Чебоксар сложное название – «гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз», а протекает и лечится она еще сложнее. Если в двух словах, то иммунная система мальчика от сочетания генетического сбоя и вирусной инфекции Эпштейна – Барр сошла с ума. Лимфоциты и макрофаги, которые должны защищать организм, пожирая чужеродные или вредные частицы, принялись вместо этого уничтожать собственные Юрины здоровые клетки крови, а также другие органы, особенно печень и селезенку. Чтобы иммунный механизм заработал правильно, мальчику нужна пересадка костного мозга – тогда его организм сможет производить кровь с небезумными лимфоцитами. →

Илюша Дзюман живет в городе Фокино в Приморском крае с родителями и двумя старшими братьями. У мальчика редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, врожденная хрупкость костей. Он родился уже с множественными переломами и только за первый год своей жизни перенес девять переломов рук и ног. С помощью читателей Русфонда Илюша прошел длительное лечение, перенес две операции на бедрах. Мальчик окреп и встал на ноги. Но сейчас ему необходима еще одна операция – теперь на левой голени. Илюша подрос, стал активнее, нагрузки на ноги возрастают, кости деформируются и могут вот-вот сломаться. Мальчику снова требуется наша помощь.  →

Дамир Сотник живет с родителями и старшей сестрой в Воронеже. Он уже сам сидит, ползает на четвереньках, пытается вставать. С первого взгляда и не скажешь, что здоровью Дамира грозит большая опасность. Но если присмотреться, можно заметить, что голова у мальчика деформирована – вытянута, а лоб выпирает. Из-за этого его мозг не сможет развиваться нормально. Чтобы спасти Дамира, нужно как можно скорее выполнить реконструкцию костей черепа с использованием титановых пластин. Операция будет проведена по госквоте, а вот пластины семья Сотник должна оплатить самостоятельно. Без нас им не справиться – давайте поможем →

Из письма Дарьи Калашниковой, мамы Вероники: «Когда Веронике был год, мы заметили, что она не реагирует на громкие звуки. Так как у ее старшей сестры тоже проблемы со слухом, мы сразу поехали к сурдологу. После обследования тот выявил тугоухость. Мы решили не терять времени, повезли Веронику на консультацию в петербургскую клинику, где проводили кохлеарную имплантацию старшей дочери. В два года Веронике установили имплант на правом ухе, через год на левом. Чтобы дочка научилась распознавать звуки, нужна интенсивная слухоречевая реабилитация...» →

Уля Абрарова из Калининграда – самая маленькая ученица в школе. Она родилась с очень тяжелой патологией: органы брюшной полости сформировались не внутри живота, а снаружи, кишечник укорочен. Пришлось сделать много операций, от кишечника осталась лишь небольшая часть – и ее недостаточно для нормального Улиного развития и роста. 12 часов в сутки, по ночам, Уля находится на внутривенном питании. Сейчас оно почти закончилось, а у мамы девочки нет средств, чтобы его купить. →

Первые восемь лет жизни Азалия Габбасова из Уфы практически не болела. В девять мама стала замечать, что дочка чуть сутулится. В одиннадцать врачи выявили 2-ю степень сколиоза, в 12 лет начались сильные боли в спине, справа вырос горб, в 13 диагностировали сколиоз 3-й степени. Еще через год – 4-я, самая тяжелая степень и постоянные обезболивающие. Здоровая девочка стала инвалидом. Но еще можно все вернуть обратно. Для этого нужна операция в Москве по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering) и затем пара месяцев реабилитации →