Настю Давыдову ждут в Москве в январе

8 декабря здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Бурятия» мы рассказали историю семилетней Насти Давыдовой из Улан-Удэ («Папина дочка», Наталья Волкова). У девочки синдром Апера – деформация костей черепа. Исправить форму головы и лица можно с помощью этапной хирургии. Сейчас запланирован первый этап: реконструкция черепа с применением дистракционных аппаратов. Но у родителей Насти нет возможности оплатить операцию и аппараты. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 540 880 руб.) собрана. Анатолий, папа Насти, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Папина дочка

Семилетнюю девочку спасет операция по реконструкции черепа

Настя Давыдова живет в Улан-Удэ с родителями, двумя сестрами и братом. У девочки – синдром Апера, врожденная деформация костей, в том числе черепа. Все черепные швы у Насти срослись раньше времени, это вызывает сильные головные боли. Кроме того, тесная черепная коробка не дает расти мозгу. Это может привести к задержке умственного развития, слепоте и глухоте. Чтобы исправить положение, Насте необходимо этапное хирургическое лечение – две-три операции в течение ближайших лет. Первый этап – реконструкция затылочной области с помощью дистракционных аппаратов. Лечить Настю будут в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко в Москве. Но квоты на этот год в клинике закончились, однако операция девочке требуется как можно скорее, поэтому нужна наша помощь, чтобы оплатить хирургическое лечение и аппараты. Только их стоимость – полтора миллиона рублей – для семьи Давыдовых непосильная.

Как помочь

Настя – первоклассница, и она очень любит учиться. Встречает учителя как самого дорогого гостя, старается хорошо выполнить все его задания: пишет буквы в тетрадь, считает. Ей, правда, не хватает общения со сверстниками, веселой возни на переменах – в общем, школьной жизни. Настя учится дома.

У девочки своеобразная внешность, отличающая детей с синдромом Апера. У них обычно широко посаженные глаза, вытянутая вверх голова, нередко от рождения сросшиеся пальцы рук. Настя появилась на свет еще и с расщелиной нёба, которую устранили лишь год назад – до этого дефект мешал говорить и даже есть: пища попадала в нос. Девочке и дышать было непросто.

– Операцию на нёбе врачи почему-то откладывали, – объясняет Анатолий, папа Насти. – Советовали сначала пальчики разделить.

Девочка перенесла четыре операции по разделению пальцев на руках, и сейчас она уже может сама держать ложку, ручку, карандаш. И даже довольно быстро собирает пазлы – недавно вот сложила картинку из 200 кусочков. Минут пятнадцать понадобилось. Ну хорошо, не целиком собрала, но большую часть – сюжет сказочный, детали мелкие... Еще Настя обожает мастерить роботов из конструктора. Каждый раз у нее получается робот, не похожий на предыдущего, – фантазия работает.

А говорить Настя пока не умеет, и это тоже последствие ее болезни. Точнее, она пытается что-то сказать, но слова не даются – приходится управляться с помощью звуков и жестов. Как объясняет Анатолий, он и жена научились понимать дочку, это несложно: скажем, Настя хочет пить – она тяжело дышит, словно ей жарко, и показывает на рот.


– Дочка приветливая у нас, добрая. Тянется к людям, даже малознакомым, – с такой радостью каждого встречает! – рассказывает папа.

Иногда Насте бывает очень-очень плохо. Это когда болит голова. А она болит от перемены погоды, по ночам. Случается, что мама и папа сменяют друг друга возле постели дочки, которую тошнит от головной боли.

– Года два-три назад это началось, – вспоминает Настин папа. – Тогда приступы бывали раз в полгода. А теперь раз или два в месяц. Очень непросто всегда и для нас с женой, а уж для самой Насти – и подавно. Но помочь мы можем лишь своим присутствием, а врачи говорят, что улучшение наступит только после операции и делать ее нужно как можно скорее.

Получается, что не такая уж Настя Давыдова и домоседка. Чаще, чем брат и сестры, и даже чаще, чем многие взрослые из ее города, бывает в Москве и Петербурге. Летает на самолете – восемь часов в одну сторону. Не одна, конечно, а с папой: он всегда рядом. Но поездки эти вынужденные, для лечения. Папа водит Настю по врачам, провожает на операции и ждет в коридоре, когда все закончится.


– Окружающие удивляются, увидев с дочкой в больницах меня, а не маму, – чуть улыбаясь, признается Анатолий. – Но мама занята другими детьми, у нас же их четверо. А с Настей всегда я. Всех своих детей я очень люблю, но ближе мне именно Настя. Я ее чувствую и знаю, когда ей хорошо, а когда – плохо.

Папа будет рядом и когда девочка полетит в Москву на операцию по реконструкции черепа. Это будет трудное путешествие, непростое лечение, но потом, надеются Давыдовы, Насте станет полегче. Нужно только дождаться помощи.

Наталья Волкова,
Бурятия
Фото Надежды Храмовой



Стоимость операции и аппаратов 1 540 880 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 800 000 руб. Общество помощи русским детям (США) внесло 100 000 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 640 880 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Настю Давыдову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет папы Насти – Анатолия Викторовича Давыдова. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда