Акции

Из письма Залины Точиевой, мамы Саид-Магомеда: «Наш сын родился в срок и был признан здоровым. Но мы с мужем заметили, что голова у него странной формы: лоб и затылок увеличены, а виски вдавлены. В роддоме сказали, что со временем все нормализуется. Через месяц мы повезли Саид-Магомеда на обследование к неврологу, та тоже обратила внимание на форму головы и направила нас к нейрохирургу. Оказалось, у сына раньше времени сросся шов между теменными костями. Деформированный череп не позволит нормально развиваться мозгу, о последствиях даже думать страшно! В середине ноября Саида срочно прооперировали...» →

Ангелина Гаппасова живет вместе с родителями в деревне Ломь, что в двухстах с лишним километрах от Перми. У нее редкое и очень опасное генетическое заболевание – первичный иммунодефицит. Позади долгие обследования, попытки поставить диагноз, многолетнее изнурительное лечение, тяжелые медицинские процедуры. Все врачи, которые впервые знакомятся с историей болезни Ангелины, сначала не могут поверить, что такие испытания выпали на долю одного человека. Этой скромной, доброй, улыбчивой девочки. →

На вопрос «Кем хочешь стать, когда вырастешь?» четырехлетняя Уля Ставицкая из Санкт-Петербурга отвечает так: доктором-русалкой. Русалкой – потому почти все девочки, наверно, их любят. А вот доктором – потому что за свою недолгую жизнь Уля не один раз бывала в больницах. Дело в том, что у девочки очень хрупкие кости, которые могут сломаться даже от неосторожного движения. Позади уже несколько переломов, операция по установке штифта и курсовое лечение по укреплению костей. Но останавливаться рано: риск переломов все еще высокий, и чтобы их предотвратить, нужно и дальше укреплять кости. Однако без читателей Русфонда семье Ставицких с оплатой лечения не справиться. Мы уже помогали Уле – давайте поможем еще раз. Чтобы Уле ничто не мешало стать тем, кем она захочет. →

У Сони Молтусовой из Бийска врожденный порок сердца. Она не может подняться самостоятельно на третий этаж в свою квартиру. Один пролет идет сама, дальше несут – мама или папа. Поиграть со сверстниками может не больше десяти минут. Знает то, чего обычно не знают пятилетние дети, – где находится сердце и что такое сердечная боль. Так живет Соня. Но стоит только заменить в сердце девочки протез клапана легочной артерии – жизнь ее изменится. →

Из письма Анастасии Фетисовой, мамы Миланы: «Голова у новорожденной дочки была странной формы: лоб и затылок выпирали, виски будто сдавлены. Врачи сказали, что со временем форма выправится, и выписали Милану как здоровую. Но я все равно волновалась, стала искать информацию в интернете и поняла, что у дочки может быть ранее сращение костей черепа, что и привело к деформации. В месяц Милану осмотрел невролог и сказал, что надо ехать к нейрохирургу. Тот подтвердил мои опасения: оказалось, у дочки раньше времени сросся шов между теменными костями...» →

Ксюша Балаховская живет в Белгороде с мамой и папой. У девочки несовершенный остеогенез – болезнь, при которой кости становятся очень хрупкими. Только за первый год жизни Ксюша перенесла десять переломов. Потом было долгое восстановительное лечение, в результате девочка окрепла, встала на ноги. Но после недавнего перелома левая голень сильно деформировалась. Теперь, чтобы Ксюша смогла ходить, нужно укрепить кость изнутри специальным телескопическим штифтом, который будет «расти» вместе с ней. Но это очень дорогая операция, и без нашей помощи Ксюшиной семье никак не справиться. →

Из письма Надежды Ремизовой, мамы Дениса: «Переломы у Дениса начались в месячном возрасте – он сломал бедро, просто неловко повернувшись, затем еще до года у сына случились еще три перелома бедер. После недолгого перерыва переломы пошли один за другим, теперь страдали руки. Только снимут гипс, Денис упадет – и опять перелом. Когда ему было пять лет, после очередного перелома в Областной детской больнице во Владимире поставили диагноз „несовершенный остеогенез“, но лечения не назначали...» →

Большую часть своей жизни Хадижат Нажмудинова из Дагестана проболела. У нее первичный иммунодефицит – генетический дефект, из-за которого иммунная система неправильно работает и плохо сопротивляется инфекциям. Первые симптомы появились уже в два месяца, а в полтора года Хадижат сделали трансплантацию костного мозга (ТКМ) – это единственный способ радикального лечения. Клетки прижились, но ненадолго. Пересадку придется повторить. А чтобы на этот раз все закончилось хорошо, необходим препарат летермовир, который государство не оплачивает. →

Даша Гобрусенко живет с мамой в поселке Моряковский Затон Томской области. У нее сложный и тяжелый врожденный порок сердца – атрезия (недоразвитие) легочной артерии. Уже несколько раз Даша лежала на операционном столе, ей имплантировали протез клапана этой самой недоразвитой артерии, потом заменяли новым, подходящего размера. Сейчас девочка выросла, протез уже не справляется со своими функциями, и на его место нужно срочно поставить специальный клапан Melody. Но без нашей помощи Дашиной маме с оплатой дорогой операции не справиться. →