Акции

Из письма Татьяны Свиридовой, мамы Вовы: «Сразу после рождения Вовы врачи сказали, что у него синдром Апера, при котором неправильно развиваются кости лица. Голова у сына была большая, лицо плоское, глаза широко расставлены, нос при этом деформирован. Также срослись пальцы на руках и ногах. В мае 2016 года мы начали активное лечение. И вот позади семь операций по разделению и формированию пальцев и три – на черепе. Это был очень сложный этап нашей жизни, и мы очень благодарны Русфонду за поддержку! Однако лечение еще не окончено...» →

Из письма Натальи Лумповой, мамы Ксении: «В августе прошлого года у Ксении появилось много синяков на теле – мелких и крупных, шла носом кровь, дочка очень ослабла. Мы сдали анализ крови, и он показал значительное снижение уровня гемоглобина, тромбоцитов и лейкоцитов. Ксению сразу направили в Областную детскую больницу. После обследования в гематологическом отделении нам сказали, что костный мозг Ксении не вырабатывает достаточное количество важных кровяных клеток. Врачи поставили диагноз “анемия”, начали проводить переливания крови. Но это не помогло...» →

Семнадцатилетняя Аня живет в Курске с родителями и младшим братом. Еще год назад она мечтала после окончания школы получить перспективную профессию в сфере информационных технологий. Училась Аня отлично, шла на золотую медаль. Но в ноябре 2021 года на нерегулируемом пешеходном переходе ее сбил автомобиль. Аня получила тяжелые травмы, два с половиной месяца провела в коме. Когда очнулась, не узнавала родителей, не могла двигаться и говорить. Состояние девочки значительно улучшилось после курса лечения в подмосковном реабилитационном центре «Три сестры». Но останавливаться нельзя, поэтому родители Ани просят помощи в оплате очередного курса лечения, стоимость которого фантастически высока для семьи. →

Владик Маринин живет вместе с родителями в Нижнем Новгороде. У него редкое генетическое заболевание – врожденный дискератоз. Мальчик постоянно болеет и очень быстро устает. Спасти его может только трансплантация костного мозга. Саму процедуру проведут бесплатно, но подбор и активацию донора Маринины должны оплатить сами. У них таких денег нет. →

У Даши Сайгачевой из Саранска прогрессирует искривление позвоночника, сколиоз достиг самой тяжелой, 4-й степени. Это значит постоянные сильные боли в спине и груди, нарушение работы сердца и легких. Корсет и лечебная физкультура не помогают. Состояние девочки быстро ухудшается, ей больно сидеть и ходить, тяжело дышать. Дашу спасет операция, которую готовы сделать московские хирурги по новой, щадящей технологии. Но операция стоит более полутора миллионов рублей. У родителей девочки таких денег нет. →

У Максима Аборнева из Малоярославца Калужской области рецидив острого лимфобластного лейкоза. Это значит, что рак крови вылечили, но он вернулся в тысячу раз более лютым и теперь без трансплантации костного мозга не уйдет. Надо пересадить костный мозг, перезапустить Максиму всю систему кроветворения, но подходящего для пересадки донора не нашлось ни среди родственников мальчика, ни вообще среди россиян. Придется закупать трансплантат за границей, а это дорого – 2 287 587 руб. Больше половины уже пожертвовали наши партнеры из бизнеса, но 887 тыс. руб. нужно собрать. Вы спросите, при чем тут изумруды? →

Миша Давыдов живет в Саратове с мамой и старшей сестрой. У мальчика несовершенный остеогенез – очень хрупкие кости. После множества переломов правая нога сильно деформировалась. Миша перенес длительное лечение и две операции, искривленную ногу выправили и укрепили штифтами. А этой зимой мальчик упал, один штифт погнулся и сместился. С тех пор Миша почти не ходит из‑за невыносимой боли. Нужна срочная замена стержня новым, который даст кости опору и будет вместе с ней «расти». Но такая операция стоит больше 2 млн руб. →

Варя Осипова живет в Ульяновске с мамой, папой и младшим братом. В январе 2022 года она закончила долгое лечение: перенесла операцию по удалению злокачественной опухоли головного мозга, а также облучение протонами и химиотерапию. Девочка в ремиссии, однако ей необходима интенсивная реабилитация. После операции Варя потеряла способность двигаться и нормально говорить. За прошедшие несколько месяцев она прошла два курса восстановительного лечения, но останавливаться нельзя. Помочь девочке готовы специалисты подмосковной клиники «Три сестры», но у родителей Вари нет денег на оплату дорогой реабилитации. →

Из письма Татьяны Зайцевой, мамы Ксении: «Ксения развивалась с отставанием, долго не переворачивалась, не садилась. Ей не было и года, когда врачи поставили диагноз ДЦП. Мы все усилия направили на лечение. В три года дочка встала на ноги, а в пять пошла. Сейчас она ходит самостоятельно, учится в обычной школе и выполняет повседневные дела, посещает курсы тележурналистики. Но есть еще одна проблема: аномалия нижней челюсти. Я замечала, что у Ксении нижняя челюсть выступает вперед, но думала, что со сменой зубов все наладится...» →