Акции

Восемь лет Дима Иванько из села Кременчуг-Константиновского, что в Кабардино‑Балкарии, борется с лейкозом. После второго рецидива мальчику провели трансплантацию костного мозга от мамы. Однако возникло осложнение: развилась вирусная инфекция, способная уничтожить трансплантат. Единственный препарат, который может спасти Диму, – фоскавир стоимостью почти 2 млн руб. Родители должны оплатить его сами. Таких денег в семье с двумя детьми нет.  →

Ангелина Мосина живет в Омске. Она учится в шестом классе, учится с увлечением, хоть ей очень тяжело и больно просто сидеть за партой. У девочки сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Сколиоз – это не просто плохая осанка. Искривленный позвоночник затрудняет работу сердца, легких и органов брюшной полости, но главное – это постоянные, мучительные боли в спине. Московские хирурги готовы прооперировать Ангелину по новой технологии – установить металлоконструкцию, которая будет выпрямлять позвоночник по мере роста девочки, не сковывая движений. Но операция и сама конструкция стоят очень дорого. У родителей Ангелины таких денег нет.  →

У заболевания Нуруллаха Буртиева из Волгограда диковинное название: талассемия. «Таласса» – по-гречески «море»: дело в том, что эта болезнь особенно распространена среди тех, кто живет вокруг морей Южной Европы и Азии. Нуруллах как раз оттуда – он аварец. Суть болезни – во второй части слова. «Гема» – точнее, то, что от этого греческого корня здесь осталось, – значит «кровь». Из-за генетической поломки у Нуруллаха нарушена выработка гемоглобина. Мальчик живет благодаря постоянным переливаниям крови, и его состояние постепенно ухудшается. Радикально решить проблему может пересадка костного мозга, с операцией надо торопиться. Однако перед этим нужно провести курс лечения препаратом джакави, а стоит он очень дорого. →

Из письма Ангелины Федотовой, мамы Артура: «Сын родился с искривленными ножками, стопы были подвернуты как крючки. Когда малышу было две недели, его начали лечить в краевой детской больнице, стопы загипсовали. Но первый гипс наложили неправильно, пальчики на ногах посинели. Мы сразу поехали обратно в больницу. От нашего поселка до краевого центра 600 км, поэтому нас госпитализировали, чтобы не возить малыша в такую даль каждую неделю. Два с половиной месяца мы провели в стационаре, Артура гипсовали, сделали операцию на пяточном сухожилии и опять наложили гипс...» →

Из письма Надежды Лисовой, мамы Лизы: «У Лизы несовершенный остеогенез – ее хрупкие косточки могут сломаться при любом неправильном движении. Дочка родилась с деформированными руками и ногами, это было следствием переломов, полученных внутриутробно. Местные медики говорили, что заболевание неизлечимо. Мы боялись дотронуться до Лизы, переносили ее на подушке, и все же косточки регулярно ломались. Ее даже не гипсовали. С трех лет Лиза лечится в Москве, в GMS Clinic. Терапия препаратом памидронат и реабилитация повышает плотность костей, укрепляет их. Переломы стали случаться реже...» →

Девочке шестнадцать лет. Она из города Мурома во Владимирской области. Полтора года назад Алену сбил на пешеходном переходе автомобиль, ехавший со скоростью сто километров в час. Водитель признан виновным и даже выплачивает компенсацию, но смешные суммы. А у Алены – тяжелые черепно‑мозговые травмы, переломы челюсти, тазовых костей, разрывы мочевого пузыря и яичника. Несколько месяцев в коме, потом на аппарате искусственной вентиляции легких, трахеостома в горле, чтобы дышать, до сих пор гастростома в животе, чтобы есть и пить. Не ходит. Говорит только отдельные слова, и то с закрытым ртом. Объясняется картинками и знаками, и то односложно: один палец значит «да», два пальца – «нет». Но Алене становится лучше. Функции организма медленно возвращаются, если заниматься реабилитацией. →

Тимофей Пономарев живет в Иркутске с мамой, старшим братом и бабушкой. У мальчика синдром короткой кишки, его организм не усваивает обычную пищу в необходимом объеме. Тиме нужно специальное питание, которое вводится внутривенно, лекарства и расходные материалы – все это государство бесплатно не выдает. Пока семья пытается добиться справедливости от местного минздрава, ей нужна наша помощь: давайте на полгода обеспечим мальчика всем необходимым. →

Асия Лекомцева живет с родителями и тремя сестрами в городе Далматово Курганской области. У девочки острый миелобластный лейкоз. Ей жизненно необходима трансплантация костного мозга. Донором станет мама Асии. Но наиболее ответственный период – даже не столько сама процедура пересадки, а то, что может случиться после нее, когда пересаженные клетки вступают в бой с хозяйскими. Чтобы предотвратить этот опасный бунт, трансплантат нужно очистить. Для этого требуется набор реагентов и расходных материалов стоимостью около 2 млн руб. →

Из письма Дилдоры Зикрияевой, мамы Мадины: «У нас четверо детей – три дочери и сын. Старшей дочке десять лет, младшей, Мадине, три года. Родилась она в срок, по словам врачей, здоровой. Но уже дома я заметила, что малышке как будто трудно дышать во время кормления. В месяц на первой диспансеризации ей сделали УЗИ сердца и обнаружили дефект межпредсердной перегородки размером 6 мм. Нас направили в НИИ кардиологии. Там подтвердили диагноз и взяли Мадину под наблюдение. Была надежда, что дефект со временем закроется, но он даже не уменьшается...» →