Акции

Мальчику два года. У него акушерский паралич Дюшена-Эрба. Проще говоря, из-за тяжелых и долгих родов парализована и неестественно вывернута левая рука. Лечить паралич Дюшена-Эрба принято консервативными методами – физиотерапия, массаж, иглоукалывание. Но консервативными методами паралич Дюшена-Эрба не лечится. Лечится хирургически: разрезают, перешивают мышцы, связки и, главное, нервы. Беда только в том, что хирургически паралич Дюшена-Эрба в России лечить не принято. ВАЛЕРИЙ ПАНЮШКИН рассказывает про Кирилла кинорежиссеру ПАВЛУ БАРДИНУ. →

Ну вот, скажет читатель, прочитав заголовок и полюбовавшись ребенком на снимке: ход мысли автора понятен: девочка в самом деле красивая и ее действительно надо спасать. О чем же еще может идти речь на русфондовской странице? Никакой тайны, никакой интриги, разве что Достоевского слегка перефразировали. Ладно, в этом случае скаламбурили, допустим, удачно. А с некрасивыми мальчиками и девочками что делать?! →

Мальчику десять лет. У него острый лимфобластный лейкоз, который не лечится без трансплантации костного мозга. А трансплантация не проходит без осложнений. А осложнения – грибковые и инфекционные – не лечатся без антибиотиков и противогрибковых препаратов. А деньги на эти лекарства не предусмотрены в смете, которую устанавливает государство на лечение рака крови. ВАЛЕРИЙ ПАНЮШКИН рассказывает про Дениса врачу ГАЛИНЕ НОВИЧКОВОЙ.  →

Девочке пять лет. У нее несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. Чтобы девочка могла ходить, в кости голеней и бедер ей вставили металлические штифты. Но вставили неудачно. Один из штифтов сорвался и проткнул Любе коленный сустав. Теперь – все сначала. Штифты нужно переставлять. Это сложнее, чем имплантировать их впервые, но после операции девочка опять сможет ходить. →

Девочке три года. У нее атипичный гемолитико-уремический синдром, редкое заболевание, в результате которого отказывают почки, сердце и иммунная система. По жизненным показаниям Кате необходим препарат солирис, консилиум московских врачей прописал это лекарство, челябинский суд обязал местный минздрав девочку лекарством обеспечить. Но медицинские чиновники не выполняют ни предписание врачей, ни решение суда. Пока суд да дело, приходится собирать на солирис для Кати благотворительные деньги. ВАЛЕРИЙ ПАНЮШКИН рассказывает про Катю адвокату КАРИННЕ МОСКАЛЕНКО. →

Саид часто смеется. Он смеется несколько раз за час, иногда 40–50 раз в день. Посторонний человек, случайно ставший свидетелем этого смеха, может ничего и не понять – ну, весело отчего-то мальчишке. А мальчишке – ой как не весело! Это у него приступы, болезнь у него такая. Название ее не сразу и выговоришь: гамартома гипоталамуса. Суть, в общем-то, насколько проста, настолько и страшна: это врожденная опухоль одного из отделов мозга, который регулирует многие функции всего организма. Редкая болезнь. Таких, как Саид, сейчас в России примерно 20 ребятишек. →

Мальчику два года. У него острый лимфобластный лейкоз, рак крови. Мальчик прошел пять курсов высокодозной химиотерапии и должен поправиться. Но после пяти курсов химии уровень тромбоцитов в крови у детей падает катастрофически. Ребенок практически не имеет иммунитета, открыт для грибковых и инфекционных осложнений, которые, к сожалению, наступают всегда. При этом лечение самого лейкоза государство исправно оплачивает, а лечение неизбежных осложнений – нет. Нужны лекарства – противогрибковые и антибиотики. ВАЛЕРИЙ ПАНЮШКИН рассказывает про Андрея режиссеру ВЛАДИМИРУ МИРЗОЕВУ. →

Полтора года назад у Кати был горб, а теперь нету. Это была сложная операция, и ее оплатило государство. Проблема только в том, что девочка растет и железяку надо раздвигать время от времени. Это тоже сложная операция. Первый раз надо было раздвигать в июле прошлого года. Государство, отдадим ему должное, оплатило и это. Теперь надо раздвигать в апреле-мае. Но на этот раз государство говорит, что у него нет денег. То есть, может быть, будут, а может быть, не будет – ждите. А ждать нельзя. →

Мальчику двенадцать лет. У него детский церебральный паралич, распространяющийся на обе стороны тела. У него деформированные руки, ноги и позвоночник. Но он стоит на этих ногах, он на них почти самостоятельно ходит. А мог бы ходить свободно. Он действует одной рукой, а мог бы действовать двумя. Мешают спазмированные мышцы, для расслабления которых в позвоночник нужно вставить баклофеновую помпу – ну, шприц такой или маленький насос, время от времени впрыскивающий лекарство. ВАЛЕРИЙ ПАНЮШКИН рассказывает про Мишу журналисту и продюсеру МИХАИЛУ КОЗЫРЕВУ. →