Ира Лазарева
6 месяцев, Нижний Новгород
врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство на полгода
Сбор
завершен
завершен
Собрано
523 530 ₽
Требовалось
523 500 ₽
Собрано 523 530 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
В три месяца у дочки случился приступ судорог. Невролог назначил энцефалограмму, но эпилептической активности в головном мозге не обнаружили. А вскоре приступ повторился. Ирочку забрали в больницу, провели анализ крови, и оказалось, что уровень сахара у нее предельно низкий. Дочке стали вводить глюкозу, и сахар нормализовался. Но при любой попытке отключить дочку от капельницы его уровень стремительно падал и возвращались судороги. Нас направили в Москву на обследование, в результате Ирочке диагностировали гиперинсулинизм. Из-за генетического сбоя поджелудочная железа вырабатывает слишком много инсулина. Это приводит к дефициту глюкозы в крови, организму не хватает питания и энергии. Из-за этого может пострадать головной мозг, начнутся тяжелые неврологические осложнения. Врачи стали подбирать лекарство, и оказалось, что Ирочке помогает только один препарат – соматулин аутожель. Как только дочка начала его принимать, она словно ожила: окрепла, повеселела, начала самостоятельно переворачиваться. Препарат этот дорогой, купить самим нет никакой возможности. Мы обратились в наш Минздрав, но пока будем ждать положительного ответа, пройдет много времени, а прекращать прием лекарства опасно. Пожалуйста, помогите оплатить его полугодовой запас, надеемся, что потом нам выделят его бесплатно.
Мария Логунова,
Нижегородская область
Фото из архива семьи
Мария Логунова,
Нижегородская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 22 ноября 2019
Деньги собраны 29 ноября 2019
Мария Меликян
Ведущий научный сотрудник
Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии (Москва)
«На фоне терапии препаратом соматулин аутожель удалось достичь компенсации углеводного обмена. Девочке необходимо продолжать данную терапию по жизненным показаниям, прерывать лечение нельзя».
История болезни
18 декабря 2019
Ире Лазаревой доставили лекарство, необходимое ей по жизненным показаниям.
Препарат соматулин аутожель нормализует работу поджелудочной железы, помогает компенсировать заболевание и улучшить состояние девочки.
Ирины родители Мария и Сергей благодарят за помощь зрителей ГТРК «Нижний Новгород» и читателей Русфонда.
Ирины родители Мария и Сергей благодарят за помощь зрителей ГТРК «Нижний Новгород» и читателей Русфонда.
Благодарности родителей
18 декабря 2019
Мария, мама Иры Лазаревой:
«Сегодня я могу вздохнуть с облегчением, потому что нам привезли запас жизненно необходимого лекарства для Иры! С ним моя дочь может жить как обычный ребенок – веселиться, играть, развиваться. Видеть, как твой ребенок живет полноценной жизнью, без всяких трубочек и иголочек, – это великое счастье. Спасибо всем огромное!»