Яромира Черея ждут в Москве
в феврале

2 февраля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Орел» мы рассказали историю шестимесячного Яромира Черея из Орла («Он еще порвет канадцев», Светлана Иванова). У мальчика врожденная деформация черепа, образовавшаяся из-за преждевременного заращения лобного шва. Эта опасная патология грозит ребенку умственной отсталостью, глухотой и слепотой, спасти его может только операция – коррекция деформации черепа с помощью саморассасывающихся пластин. Рады сообщить: вся необходимая сумма (690 000 руб.) собрана. Родители Яромира благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!

«Он еще порвет канадцев»

Шестимесячного Яромира спасет срочная операция

 

Операцию проведут по госквоте. Но родителям Яромира нужно найти деньги на специальные саморассасывающиеся пластины

Яромир Черей живет в Орле. Необычное имя ему придумал папа – Яромир на древнерусском означает «солнечный мир». У мальчика врожденная деформация черепа: лобные кости срослись преждевременно, из-за этого головной мозг зажат и не может развиваться. Ребенку грозит умственная отсталость, слепота и глухота. Единственный выход – хирургическое исправление деформации. Операцию проведут по государственной квоте, но родителям нужно самим оплатить компьютерную подготовку и специальные саморассасывающиеся пластины. У семьи на это нет денег.

Как помочь

– Только не перепутайте! – пошутила Кристина, когда ее новорожденного сына понесли в палату к другим младенцам.

– Твоего уж точно ни с кем не спутаешь, – улыбнулась акушерка, – у него звезда на лбу. Еще родиться не успел, а уже подрался и шишку набил.

Дмитрий, папа малыша, всегда мечтал о сыне и старательно готовился к его появлению. Всю одежду, пеленки, погремушки и детские книжки выбирал сам. Купил даже хоккейный шлем и клюшку.

– А это еще зачем? – удивилась Кристина.

– Будет в хоккей играть, когда вырастет.

После выписки из роддома малыш без повода не капризничал, давал родителям выспаться. А спустя две недели Кристина заметила, что шишка на лбу Ярика стала более заметной. Дмитрий прикладывал ладонь ко лбу сына и мрачнел:

– Мне кажется, у него голова растет непропорционально. Лоб вытягивается, а личико почти не растет.

Педиатры уверяли обеспокоенных родителей, что все выправится.

В полтора месяца Яромир категорически отказался от грудного молока. От смесей началась аллергия, ребенка рвало. На скорой его доставили в детскую областную больницу. Там врач обратила внимание на странную форму черепа мальчика.

Провели полное обследование, рентген показал смещение шейного позвонка. Яромира направили к нейрохирургу, который поставил диагноз «синостоз метопического шва, тригоноцефалия» – раннее закрытие лобного шва, килевидная деформация черепа. Но рекомендаций не дал – наблюдайтесь, мол, пройдет само.

Диагноз поверг родителей в шок. Кристина, которая работала в больнице скорой медпомощи врачом-реабилитологом, о такой патологии даже не слышала.

Она стала искать информацию в интернете, познакомилась на форуме с мамами детей с таким же диагнозом. Ей посоветовали обратиться к московским специалистам.

Малыш терпеливо перенес дорогу из Орла в Москву.

В Москве нейрохирург диагноз подтвердил. Родителям он объяснил: из-за заращения лобного шва черепная коробка не будет расти, впоследствии это приведет к сдавливанию головного мозга, глухоте, слепоте и умственной отсталости. Яромиру поможет только операция – кости черепа выведут в правильное положение и зафиксируют специальными саморассасывающимися пластинами.

Операция назначена на февраль, ее проведут по госквоте. Но нужно найти деньги на пластины и на подготовку – компьютерное моделирование операции. Ни подготовку, ни пластины государство не оплачивает.

Кристина сейчас в декретном отпуске, Дмитрий после сокращения ищет работу. Ждать помощи неоткуда.

– Яромир у нас очень выносливый, – говорит Кристина. – Даже в больнице всем улыбался, а когда делали уколы, только фыркал и смотрел на медсестру, как будто удивлялся: зачем? Но в последние два месяца стал кричать во сне. Просыпается среди ночи и стучит ногами и руками по кроватке. Успокаивается только на руках – положит голову мне на плечо, скажет свое «агу» и уснет.

На последнем УЗИ у Яромира в головном мозге обнаружили повышенное содержание спинномозговой жидкости – ликвора – и нарушение кровотока. Если срочно не сделать операцию, ребенок останется инвалидом.

– Жаль, что хоккейный шлем нам уже не пригодится, – вздохнула на днях Кристина, разбирая игрушки сына.

– Почему это? – искренне удивился папа. – Еще как пригодится. После операции, через пару лет, куплю Ярику коньки. Сама увидишь, он еще порвет канадцев!

Светлана Иванова,
Орловская область
Фото Надежды Храмовой


Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «У Яромира деформация черепа, характерная для тригоноцефалии, – килевидная форма головы, образовавшаяся в результате преждевременного заращения лобного шва. Патология опасна тем, что головной мозг растет, а черепная коробка – нет. Это может привести к умственной отсталости, глухоте и слепоте. Мальчику необходима сложная операция – коррекция деформации черепа с помощью биорезорбируемых пластин, которой предшествует сложная компьютерная подготовка. Только так можно избежать серьезных последствий и не допустить тяжелой инвалидности».

Стоимость компьютерного моделирования операции и саморассасывающихся пластин 690 000 руб. Один московский фонд внес 60 000 руб. Телезрители ГТРК «Орел» собрали 48 882 руб.1 298 065 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Яромира Черея, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Яромира – Кристины Вячеславовны Черей. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда