13.04.2017
Акиму Габанову оплачена операция
7 апреля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Алания» мы рассказали историю десятимесячного Акима Габанова («Инопланетянин», Светлана Иванова). У мальчика краниостеноз – врожденная деформация костей черепа. Без лечения Акиму грозит отставание в развитии, слепота и глухота. Спасительную операцию готовы провести московские нейрохирурги. Но подготовку к операции и специальные пластины для ее проведения родителям мальчика нужно оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (820 тыс. руб.) собрана. Родители Акима благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
7.04.2017
Инопланетянин
Десятимесячного Акима Габанова спасет срочная операция
 |
|
Хирурги могут исправить форму черепа Акима с помощью рассасывающихся пластин |
Аким родился настолько крошечным, что запросто мог поместиться в игрушечную коляску, в которой его сестренки – восьмилетняя Каролина и пятилетняя Малика – укачивали своих кукол. Весил он всего 1300 граммов. У Акима было не так уж много шансов появиться на этот свет. И врачи этого не скрывали.
На 28-й неделе беременности Кристина пришла на плановое обследование в районную поликлинику Владикавказа. Врач померил ей давление и домой уже не отпустил.
– Дайте мне хотя бы вещи собрать и с дочками попрощаться, – умоляла Кристина.
– Не могу, – ответил врач, – давление у вас очень высокое. Вещи пусть муж принесет.
Из кабинета врача Кристину увезли сразу в роддом. Медсестра, которая ставила Кристине капельницу, объяснила, что задача врачей – сохранить жизнь ей, а что будет с ребенком – дело второстепенное.
– Как это – второстепенное? – не поняла Кристина.
– У вас дома остались две дочки, – напомнила медсестра. – Что будет с ними, если вы умрете?
Кристине запретили не только ходить по палате, но и стоять и даже сидеть. Целыми днями она лежала на койке роддома, глядя в потолок. Мальчик родился на 32-й неделе.
– Не дышит, – сухо сказала врач, принимавшая роды. Ребенка срочно подключили к аппарату искусственной вентиляции легких (ИВЛ).
– Живой? – спросила Кристина, когда отошла от наркоза.
Молоденькая медсестра неопределенно кивнула и выскочила из палаты, пробормотав: «Я сейчас врача приглашу».
Врач разрешила Кристине зайти в реанимацию, где лежал ее сын. Кристина увидела крошечное тельце малыша и непропорционально большую голову в повязке.
– А что у него с головой?
– Вам не о красоте надо думать, а о здоровье, – ответила врач. Отец предложил назвать сына Акимом – это имя означает «утвержденный Богом».
Через неделю мальчика перевезли в реанимацию детской больницы. Его пытались отключить от аппарата ИВЛ, но, сделав два слабеньких полувдоха, малыш замирал, и его немедленно подключали обратно. Так потихоньку Аким учился дышать. Через три недели его перевели в отделение патологии новорожденных и обследовали. Все анализы были в порядке, в головном мозге изменений не обнаружили. Врачи готовили Кристину и Акима к выписке.
– Я надеялась, что теперь наши мучения закончатся и мы заживем как все, – вспоминает Кристина. – Но оказалось, что главные испытания еще даже не начинались…
Нейрохирург, осмотревший ребенка перед выпиской, поставил Акиму диагноз «краниостеноз»: деформация черепа, при которой лобные кости ребенка срастаются раньше срока, еще в утробе матери. Доктор объяснял Кристине, что в будущем это может привести к отставанию в умственном развитии ребенка, потере слуха и зрения, что необходима операция... Но Кристина ничего не слышала, хотела что-то спросить, но не смогла – мешал ком в горле. Так и унесла сына домой, не попрощавшись.
– Мамочка, какой он хорошенький, как будто с другой планеты прилетел! – восхищались дочки. – Почему же ты плачешь?
Кристина села за компьютер и набрала в поисковике фразу «гребешок на лбу новорожденных». Прочитала о краниостенозе, посмотрела видео, где грудным детям «перекраивают» кости черепа и вставляют специальные пластины.
Во Владикавказе таких операций не делают. Чтобы спасти сына, Кристина повезла его на консультацию к московскому нейрохирургу. Он осмотрел малыша и сказал, что форму черепа мальчику можно исправить с помощью рассасывающихся пластин. Операцию проведут по госквоте, но необходимо собрать деньги на компьютерное моделирование и пластины. У семьи Габановых такой возможности нет.
– Счастье бывает разным, – говорит Кристина и целует Акима в гребешок на лбу. – Акимушка – это счастье, за которое мы будем бороться. Я верю, что добрые люди не оставят нас в беде.
Светлана Иванова,
Северная Осетия
Фото Надежды Храмовой
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «После рождения две недели Аким находился на аппарате ИВЛ, потом полтора месяца – в отделении патологии новорожденных. Еще в больнице во Владикавказе у ребенка заподозрили краниостеноз – деформацию черепа. В декабре прошлого года мальчик был у нас на консультации, диагноз подтвержден. Акиму необходима реконструкция костей черепа с использованием специализированных рассасывающихся пластин. Только это лечение позволит избежать тяжелых последствий краниостеноза – умственной отсталости, глухоты и слепоты. В случае Акима прогноз благоприятный».
Стоимость операции – 820 000 руб. Один московский фонд внесет 60 000 руб. Телезрители ГТРК «Алания» собрали 16 004 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 792 745 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Акима Габанова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Акима – Цховребовой Кристины Левриковны. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
