Акиму Габанову оплачена операция

7 апреля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Алания» мы рассказали историю десятимесячного Акима Габанова («Инопланетянин», Светлана Иванова). У мальчика краниостеноз – врожденная деформация костей черепа. Без лечения Акиму грозит отставание в развитии, слепота и глухота. Спасительную операцию готовы провести московские нейрохирурги. Но подготовку к операции и специальные пластины для ее проведения родителям мальчика нужно оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (820 тыс. руб.) собрана. Родители Акима благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Инопланетянин

Десятимесячного Акима Габанова спасет срочная операция

 

Хирурги могут исправить форму черепа Акима с помощью рассасывающихся пластин

Аким живет во Владикавказе. Из окна его дома видна вершина Столовой горы, а ночью слышно, как бурлит Терек. Аким открывает для себя мир, но возможности мальчика очень ограничены. У него краниостеноз – кости черепа срослись раньше времени и не дают мозгу нормально развиваться. Без операции Аким может ослепнуть и оглохнуть. Московские нейрохирурги спасут мальчика, проведя операцию по госквоте. Но оплатить дорогие расходные материалы родителям Акима придется самим...

Как помочь

Аким родился настолько крошечным, что запросто мог поместиться в игрушечную коляску, в которой его сестренки – восьмилетняя Каролина и пятилетняя Малика – укачивали своих кукол. Весил он всего 1300 граммов. У Акима было не так уж много шансов появиться на этот свет. И врачи этого не скрывали.

На 28-й неделе беременности Кристина пришла на плановое обследование в районную поликлинику Владикавказа. Врач померил ей давление и домой уже не отпустил.

– Дайте мне хотя бы вещи собрать и с дочками попрощаться, – умоляла Кристина.

– Не могу, – ответил врач, – давление у вас очень высокое. Вещи пусть муж принесет.

Из кабинета врача Кристину увезли сразу в роддом. Медсестра, которая ставила Кристине капельницу, объяснила, что задача врачей – сохранить жизнь ей, а что будет с ребенком – дело второстепенное.

– Как это – второстепенное? – не поняла Кристина.

– У вас дома остались две дочки, – напомнила медсестра. – Что будет с ними, если вы умрете?

Кристине запретили не только ходить по палате, но и стоять и даже сидеть. Целыми днями она лежала на койке роддома, глядя в потолок. Мальчик родился на 32-й неделе.

– Не дышит, – сухо сказала врач, принимавшая роды. Ребенка срочно подключили к аппарату искусственной вентиляции легких (ИВЛ).

– Живой? – спросила Кристина, когда отошла от наркоза.

Молоденькая медсестра неопределенно кивнула и выскочила из палаты, пробормотав: «Я сейчас врача приглашу».

Врач разрешила Кристине зайти в реанимацию, где лежал ее сын. Кристина увидела крошечное тельце малыша и непропорционально большую голову в повязке.

– А что у него с головой?

– Вам не о красоте надо думать, а о здоровье, – ответила врач. Отец предложил назвать сына Акимом – это имя означает «утвержденный Богом».

Через неделю мальчика перевезли в реанимацию детской больницы. Его пытались отключить от аппарата ИВЛ, но, сделав два слабеньких полувдоха, малыш замирал, и его немедленно подключали обратно. Так потихоньку Аким учился дышать. Через три недели его перевели в отделение патологии новорожденных и обследовали. Все анализы были в порядке, в головном мозге изменений не обнаружили. Врачи готовили Кристину и Акима к выписке.

– Я надеялась, что теперь наши мучения закончатся и мы заживем как все, – вспоминает Кристина. – Но оказалось, что главные испытания еще даже не начинались…

Нейрохирург, осмотревший ребенка перед выпиской, поставил Акиму диагноз «краниостеноз»: деформация черепа, при которой лобные кости ребенка срастаются раньше срока, еще в утробе матери. Доктор объяснял Кристине, что в будущем это может привести к отставанию в умственном развитии ребенка, потере слуха и зрения, что необходима операция... Но Кристина ничего не слышала, хотела что-то спросить, но не смогла – мешал ком в горле. Так и унесла сына домой, не попрощавшись.

– Мамочка, какой он хорошенький, как будто с другой планеты прилетел! – восхищались дочки. – Почему же ты плачешь?

Кристина села за компьютер и набрала в поисковике фразу «гребешок на лбу новорожденных». Прочитала о краниостенозе, посмотрела видео, где грудным детям «перекраивают» кости черепа и вставляют специальные пластины.

Во Владикавказе таких операций не делают. Чтобы спасти сына, Кристина повезла его на консультацию к московскому нейрохирургу. Он осмотрел малыша и сказал, что форму черепа мальчику можно исправить с помощью рассасывающихся пластин. Операцию проведут по госквоте, но необходимо собрать деньги на компьютерное моделирование и пластины. У семьи Габановых такой возможности нет.

– Счастье бывает разным, – говорит Кристина и целует Акима в гребешок на лбу. – Акимушка – это счастье, за которое мы будем бороться. Я верю, что добрые люди не оставят нас в беде.

Светлана Иванова,
Северная Осетия
Фото Надежды Храмовой

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «После рождения две недели Аким находился на аппарате ИВЛ, потом полтора месяца – в отделении патологии новорожденных. Еще в больнице во Владикавказе у ребенка заподозрили краниостеноз – деформацию черепа. В декабре прошлого года мальчик был у нас на консультации, диагноз подтвержден. Акиму необходима реконструкция костей черепа с использованием специализированных рассасывающихся пластин. Только это лечение позволит избежать тяжелых последствий краниостеноза – умственной отсталости, глухоты и слепоты. В случае Акима прогноз благоприятный».

Стоимость операции – 820 000 руб. Один московский фонд внесет 60 000 руб. Телезрители ГТРК «Алания» собрали 16 004 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 792 745 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Акима Габанова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Акима – Цховребовой Кристины Левриковны. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда