7.02.2017
Лекарства Дементию Чеусову оплачены
3 февраля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Орел» мы рассказали историю двухлетнего Дементия Чеусова из города Дмитровска Орловской области («Что такое дом», Артем Костюковский). У мальчика миелоидная саркома, редкое злокачественное заболевание. Единственный шанс на спасение – трансплантация костного мозга (ТКМ). Донором станет папа Дементия, а сразу после ТКМ ребенку потребуются мощные дорогостоящие лекарства. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 005 580 руб.) собрана. Родители Дементия благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
3.02.2017
 
Что такое дом
Двухлетнего мальчика спасут лекарства
|  | 
| Времени на поиск донора нет. Поэтому Дементию проведут родственную трансплантацию – пересадят папин костный мозг | 
На долю этой семьи выпало много несчастий, но Ирина, мама Дементия, рассказывает о них спокойно, только один раз не выдержит, заплачет. Умер первый муж. Тяжело заболела сама Ирина – рассеянный склероз, сейчас она в ремиссии. Пожар уничтожил квартиру. И это было еще до болезни Дементия. Вот тут-то она и сорвется, когда скажет: «Демеша не знает, что такое дом. Знает, что такое больница, палата, а что такое дом – нет».
 Через несколько лет после смерти мужа Ирина встретила Артема. Они поженились, Насте, дочке от первого брака, он стал папой. Об общем ребенке мечтали восемь лет. И вот сбылось. Казалось, что с рождением Дементия все горести остались позади. Но главная беда только подступала.
Через несколько лет после смерти мужа Ирина встретила Артема. Они поженились, Насте, дочке от первого брака, он стал папой. Об общем ребенке мечтали восемь лет. И вот сбылось. Казалось, что с рождением Дементия все горести остались позади. Но главная беда только подступала. 
В десять месяцев у Дементия на руке появилось темное пятнышко. Сначала подумали, что просто где-то ударился. Шли дни, а синяк не сходил. Дементия отвезли в Орел, в детскую областную больницу, там его обследовали, но ничего особенного не обнаружили, поставили диагноз «пигментная крапивница». К тому времени у мальчика появились похожие пятна на ноге, на лице. А потом начались сильные боли в области предплечья. Дементия вновь обследовали аллерголог, кардиолог, невролог и гематолог. В итоге пришли к заключению, что у мальчика вывих плеча. Наложили гипс, Дементий промучился без сна всю ночь. На следующий день гипс сняли. А еще через месяц малыш уже не мог встать на ноги и кричал от боли. На шее у него появилась шишка размером с перепелиное яйцо. Сделали пункцию – и обнаружили бласты, опухолевые клетки. Только тогда был поставлен окончательный диагноз – миелоидная саркома, злокачественная опухоль.
Начали химиотерапию, провели несколько блоков лечения. Спустя полгода снова обследовали, врачи сказали: «все чисто». Выписали. А вскоре на теле мальчика появились красные точки, как комариные укусы: болезнь вернулась. Как объяснили врачи, единственное, что может теперь помочь Дементию, – пересадка здорового костного мозга. Родителям помогли связаться с петербургским НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. Было принято решение, что донором для Дементия станет его отец.
 Теперь поиск доноров костного мозга начинают с Национального регистра имени Васи Перевощикова. Если здесь не находят, то проверяют регистры международные. Но состояние Дементия такое, что времени на поиск неродственного донора просто нет. Поэтому мальчику проведут гаплоидентичную ТКМ – от отца. Это один из наиболее опасных видов трансплантации, потому что родители совместимы с ребенком максимум наполовину. Но выбирать уже не приходится.
Теперь поиск доноров костного мозга начинают с Национального регистра имени Васи Перевощикова. Если здесь не находят, то проверяют регистры международные. Но состояние Дементия такое, что времени на поиск неродственного донора просто нет. Поэтому мальчику проведут гаплоидентичную ТКМ – от отца. Это один из наиболее опасных видов трансплантации, потому что родители совместимы с ребенком максимум наполовину. Но выбирать уже не приходится.
Болезнь сына изменила жизнь всей семьи. Артем уволился и приехал к Ирине с Дементием в Петербург. Готовится стать донором для сына и ищет работу. А Настя, старшая дочь, ушла из школы, поступила в колледж и учится на парикмахера. Родители пытались отговорить девочку, но она была непреклонна: «Нам нужны деньги, мне надо скорее получить профессию, я не могу больше сидеть у вас на шее». «Ну почему же на парикмахера?» – недоумевала Ирина. «Мама, ну как ты не понимаешь, на это всегда будет спрос, – отвечала дочь. – Вот вылечим Дементия, тогда, может быть, еще куда-то пойду учиться».
 Дементий за последний год – половину своей жизни – привык к больницам. Здесь начал ходить и говорить. Он общительный и терпеливый. И немножко ревнивый. Когда мама соседа по палате отлучается и тот начинает плакать, Ирина подходит к мальчику, гладит по голове, успокаивает. Дементий на всякий случай напоминает соседу: «Это не твоя мама, а моя, Демешина!»
Дементий за последний год – половину своей жизни – привык к больницам. Здесь начал ходить и говорить. Он общительный и терпеливый. И немножко ревнивый. Когда мама соседа по палате отлучается и тот начинает плакать, Ирина подходит к мальчику, гладит по голове, успокаивает. Дементий на всякий случай напоминает соседу: «Это не твоя мама, а моя, Демешина!»
После трансплантации Дементию понадобятся лекарства – эффективные и дорогие. Иммунитет ребенка будет на нуле, и любой вирус или грибок могут перечеркнуть все лечение. Подобное уже случалось после химии: тогда Дементий заболел пневмонией, был на грани жизни и смерти. Лекарства должны помочь прижиться пересаженным клеткам и защитить мальчика от инфекций. Но государственной квотой они не покрываются, а денег на них в семье Чеусовых нет. Помочь можем мы с вами. И тогда Дементий наконец узнает, что такое дом.
Артем Костюковский,
Санкт-Петербург
Фото Василия Попова

Заведующая отделением трансплантации костного мозга НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Олеся Паина (Санкт-Петербург): «У мальчика весьма редкое злокачественное заболевание системы кроветворения, при котором лейкозные клетки локализуются в тканях кожи. После химиотерапии была достигнута ремиссия. Но возник ранний рецидив. Поскольку течение болезни неблагоприятное и агрессивное, единственный вариант излечения – ТКМ. Сейчас малыш прошел курс высокодозной химиотерапии, затем состоится пересадка клеток от папы, так как времени на поиск неродственного донора нет. В период после ТКМ мальчику необходима мощная сопроводительная терапия препаратами, которые государство не оплачивает».
Стоимость лекарств 1 005 580 руб. Телезрители ГТРК «Орел» собрали 107 530 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 954 813 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Дементия Чеусова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Дементия – Ирины Владимировны Левшановой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
 
 
 
                    
                      
                    
                      
                    
                      
                    
                      
             
             
             
             
             
             
             
             
             
                     
                    