7.02.2017
Лекарства Дементию Чеусову оплачены
3 февраля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Орел» мы рассказали историю двухлетнего Дементия Чеусова из города Дмитровска Орловской области («Что такое дом», Артем Костюковский). У мальчика миелоидная саркома, редкое злокачественное заболевание. Единственный шанс на спасение – трансплантация костного мозга (ТКМ). Донором станет папа Дементия, а сразу после ТКМ ребенку потребуются мощные дорогостоящие лекарства. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 005 580 руб.) собрана. Родители Дементия благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
3.02.2017
Что такое дом
Двухлетнего мальчика спасут лекарства
Времени на поиск донора нет. Поэтому Дементию проведут родственную трансплантацию – пересадят папин костный мозг |
На долю этой семьи выпало много несчастий, но Ирина, мама Дементия, рассказывает о них спокойно, только один раз не выдержит, заплачет. Умер первый муж. Тяжело заболела сама Ирина – рассеянный склероз, сейчас она в ремиссии. Пожар уничтожил квартиру. И это было еще до болезни Дементия. Вот тут-то она и сорвется, когда скажет: «Демеша не знает, что такое дом. Знает, что такое больница, палата, а что такое дом – нет».
Через несколько лет после смерти мужа Ирина встретила Артема. Они поженились, Насте, дочке от первого брака, он стал папой. Об общем ребенке мечтали восемь лет. И вот сбылось. Казалось, что с рождением Дементия все горести остались позади. Но главная беда только подступала.
В десять месяцев у Дементия на руке появилось темное пятнышко. Сначала подумали, что просто где-то ударился. Шли дни, а синяк не сходил. Дементия отвезли в Орел, в детскую областную больницу, там его обследовали, но ничего особенного не обнаружили, поставили диагноз «пигментная крапивница». К тому времени у мальчика появились похожие пятна на ноге, на лице. А потом начались сильные боли в области предплечья. Дементия вновь обследовали аллерголог, кардиолог, невролог и гематолог. В итоге пришли к заключению, что у мальчика вывих плеча. Наложили гипс, Дементий промучился без сна всю ночь. На следующий день гипс сняли. А еще через месяц малыш уже не мог встать на ноги и кричал от боли. На шее у него появилась шишка размером с перепелиное яйцо. Сделали пункцию – и обнаружили бласты, опухолевые клетки. Только тогда был поставлен окончательный диагноз – миелоидная саркома, злокачественная опухоль.
Начали химиотерапию, провели несколько блоков лечения. Спустя полгода снова обследовали, врачи сказали: «все чисто». Выписали. А вскоре на теле мальчика появились красные точки, как комариные укусы: болезнь вернулась. Как объяснили врачи, единственное, что может теперь помочь Дементию, – пересадка здорового костного мозга. Родителям помогли связаться с петербургским НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. Было принято решение, что донором для Дементия станет его отец.
Теперь поиск доноров костного мозга начинают с Национального регистра имени Васи Перевощикова. Если здесь не находят, то проверяют регистры международные. Но состояние Дементия такое, что времени на поиск неродственного донора просто нет. Поэтому мальчику проведут гаплоидентичную ТКМ – от отца. Это один из наиболее опасных видов трансплантации, потому что родители совместимы с ребенком максимум наполовину. Но выбирать уже не приходится.
Болезнь сына изменила жизнь всей семьи. Артем уволился и приехал к Ирине с Дементием в Петербург. Готовится стать донором для сына и ищет работу. А Настя, старшая дочь, ушла из школы, поступила в колледж и учится на парикмахера. Родители пытались отговорить девочку, но она была непреклонна: «Нам нужны деньги, мне надо скорее получить профессию, я не могу больше сидеть у вас на шее». «Ну почему же на парикмахера?» – недоумевала Ирина. «Мама, ну как ты не понимаешь, на это всегда будет спрос, – отвечала дочь. – Вот вылечим Дементия, тогда, может быть, еще куда-то пойду учиться».
Дементий за последний год – половину своей жизни – привык к больницам. Здесь начал ходить и говорить. Он общительный и терпеливый. И немножко ревнивый. Когда мама соседа по палате отлучается и тот начинает плакать, Ирина подходит к мальчику, гладит по голове, успокаивает. Дементий на всякий случай напоминает соседу: «Это не твоя мама, а моя, Демешина!»
После трансплантации Дементию понадобятся лекарства – эффективные и дорогие. Иммунитет ребенка будет на нуле, и любой вирус или грибок могут перечеркнуть все лечение. Подобное уже случалось после химии: тогда Дементий заболел пневмонией, был на грани жизни и смерти. Лекарства должны помочь прижиться пересаженным клеткам и защитить мальчика от инфекций. Но государственной квотой они не покрываются, а денег на них в семье Чеусовых нет. Помочь можем мы с вами. И тогда Дементий наконец узнает, что такое дом.
Артем Костюковский,
Санкт-Петербург
Фото Василия Попова
Заведующая отделением трансплантации костного мозга НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Олеся Паина (Санкт-Петербург): «У мальчика весьма редкое злокачественное заболевание системы кроветворения, при котором лейкозные клетки локализуются в тканях кожи. После химиотерапии была достигнута ремиссия. Но возник ранний рецидив. Поскольку течение болезни неблагоприятное и агрессивное, единственный вариант излечения – ТКМ. Сейчас малыш прошел курс высокодозной химиотерапии, затем состоится пересадка клеток от папы, так как времени на поиск неродственного донора нет. В период после ТКМ мальчику необходима мощная сопроводительная терапия препаратами, которые государство не оплачивает».
Стоимость лекарств 1 005 580 руб. Телезрители ГТРК «Орел» собрали 107 530 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 954 813 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Дементия Чеусова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Дементия – Ирины Владимировны Левшановой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда