Ангелину Тимохову ждут в Новосибирске в июне
29 мая здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Дальневосточная» мы рассказали историю десятилетней Ангелины Тимоховой («Все ничего…», Виктор Костюковский). У девочки тяжелый сколиоз. Пять лет назад ей имплантировали на позвоночник металлоконструкцию VEPTR, чтобы исправить деформацию. Конструкцию нужно удлинять по мере роста девочки. Позади уже шесть коррекций-раздвижек. Лечение нужно продолжить, ведь сейчас Ангелина вступает в подростковый возраст – период активного роста. Но родители девочки не в силах оплатить серию операций. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (1 500 000 руб.) собрана. Мария, мама Ангелины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
«Все ничего…»
Ангелине нужно выпрямить позвоночник
У Ангелины врожденный грудной сколиоз. Самый настоящий горб. И если раньше она относилась к этому по-детски просто, то теперь дело другое. Девочка же! |
Мы пишем об этой девочке в третий раз.
Впервые («Клуб друзей Ангелины», Валерий Панюшкин, «Ъ» от 23.10.2009) – когда ей было четыре года, фамилия ее была Гусельникова, требовалось собрать 1 450 850 руб., чтобы поставить ей на позвоночник металлическую конструкцию VEPTR, которая распрямляет спину, противодействуя сколиозу.
Второй раз писали на сайте rusfond.ru («Жизнь выпрямляется», Виктор Костюковский, 28.12.2012). Ангелине было семь лет, она ходила в школу, и фамилия у нее уже была другая – Тимохова. Полины тогда еще не было, а кто там был у мамы в животе, она, мама, и сама еще не знала. И я удивлялся: как же так, у вас в Кемерове что, УЗИ нет?! А Маша смеялась: УЗИ один раз определило девочку, второй раз мальчика. И они с мужем решили: хватит, кто будет, тот и будет! Я бы сказал, мудро решили. Ангелина признавалась, что очень ждет братика. Родилась Полина, но Ангелина нисколько не расстроилась.
А денег тогда мы не собирали. Хотя конструкция VEPTR, про которую говорят, что она растет вместе с ребенком, на самом деле сама-то не растет, ее надо раздвигать, и это каждый раз отдельная операция. Но денег тогда не понадобилось, потому что после первой публикации наши читатели собрали столько, что Ангелине хватило на шесть таких операций-раздвижек.
И вот пишем в третий раз. Ангелине десять лет. Она учится в специальной коррекционной школе, в третьем классе.
– Я побаивалась этой школы, – признается Маша, – все думала: может быть, лучше, чтобы дочка училась со здоровыми детьми? Но сейчас мы обе школой очень довольны.Там не только учителя – ребятишки и сами друг друга берегут. Там у них почти что трехразовое питание… ну ладно, пусть двухразовое. Ангелина говорит, вкусно, добавку дают. Нагрузки такие, щадящие, ребятишки ведь быстро устают. А помните, я вам рассказывала, что Ангелина как пошла в школу, так сразу же стала там заводилой, ей даже в характеристике писали «лидер класса»? И училась на одни пятерки. Вот и сейчас все у нее так же. Встаем рано, в половине восьмого ее забирает школьный автобус, а в половине девятого начинаются уроки. Возвращается часов в пять.
– Школа так далеко?
– Ну да, она на левом…
И я, бывший кемеровчанин, понимаю Машу. Они живут в Кировском районе, на правом берегу Томи. А школа на левом берегу. Если пробки, так добрый час и ехать.
В общем, все ничего… Вот только позвоночник у Ангелины до сих пор искривлен. И если раньше она относилась к этому по-детски просто, то теперь дело другое. Девочка же!
VEPTR сохранил ей жизнь: через некоторое время сколиоз мог так согнуть Ангелину, что сдавил бы ей все внутренние органы. С таким сколиозом долго не живут... Более того, конструкция не только сохранила жизнь, но и основательно выпрямила Ангелину – не сама по себе, а с помощью замечательного новосибирского хирурга и давнего друга Русфонда Михаила Михайловского.
Шесть раз раздвигали VEPTR, шесть операций… Теперь пришла пора Ангелину оперировать в седьмой раз – опять раздвигать конструкцию. А эта операция каждый раз под наркозом, который Геля переносит не так уж и хорошо. Боится. И в то же время ждет поездки в Новосибирск: в клинике у нее друзей-подруг много, все давно перезнакомились. И мамы тоже перезнакомились и подружились. Иной раз даже звонят и договариваются, когда ехать, чтобы встретиться.
Живется им трудно. Маша родила Ангелину сразу после школы, поработать так и не успела. Все пенсии и пособия вместе взятые – меньше 25 тыс. руб. И примерно столько же удается заработать Евгению, мужу. А иногда и не удается. И живут они, как и жили, снимая квартиру, за которую платят 10 тыс. руб. в месяц.
А так – все ничего…
Виктор Костюковский
Фото Василия Попова
Кемеровская область
Заведующий детским отделением АНО «Клиника НИИТО» Михаил Михайловский (Новосибирск): «У Ангелины тяжелый сколиоз, поддающийся только хирургическому лечению. В 2009 году мы имплантировали на позвоночник девочке раздвижную конструкцию VEPTR, провели уже шесть коррекций. Достигнут неплохой результат – деформация позвоночника значительно уменьшилась, нет угрозы сдавливания внутренних органов. Сейчас Ангелина вступает в период активного роста, в связи с чем особенно важно продолжить лечение. Коррекции необходимо проводить до завершения формирования скелета, до 14-15 лет, после этого мы имплантируем Ангелине постоянную конструкцию, девочка будет вести нормальный образ жизни».
Счет клиники на цикл операций – 1 500 000 руб. Банк «Международный финансовый клуб» перечислит 500 000 руб. Фонд «СУЭК – РЕГИОНАМ» перечислит 100 000 руб. ЗАО «Антипинский НПЗ» – внесет 100 000 руб. ГСК ВИС внесет 50 000 руб. Педагогический состав «Потаповской средней школы № 12» (Красноярский край) перечислил 45 000 руб. Телезрители ГТРК «Кузбасс» собрали 28 426 руб. 676 574 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Ангелину Тимохову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Ангелины – Марии Владимировны Тимоховой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
Экспертная группа Русфонда