Деньги для Димы собраны

14 марта здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю девятилетнего Димы Малышева из Санкт-Петербурга («Все люди братья», Виктор Костюковский). У мальчика острый миелобластный лейкоз, спасти его может только трансплантация костного мозга и сопровождающая терапия противоинфекционными препаратами. Рады сообщить: вся необходимая сумма на поиск неродственного донора и лекарства (1 932 331 руб.) собрана. Димины родители благодарят за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!

Все люди братья

Девятилетнему Диме Малышеву нужен донор

Димкин старший брат Миша чуть не плакал, когда узнал, что не подходит Димке в доноры костного мозга. Как же так? Брат – роднее некуда! И внешне они очень похожи. Вон даже мама говорит, что смотрит на фотокарточки, где они примерно одного возраста (вообще-то Миша на четыре года старше) – и различает фотографии только по… обоям в комнате. И вообще они не просто братья, а братья-друзья. Им всегда есть о чем поговорить, потому что одно и то же им нравится, одно и то же не нравится. И вдруг – несовместимы. Слово какое-то неправильное, обидное!

А мама и папа уже знали, что братья и сестры внешне могут быть как клоны, но гистологическая (тканевая) совместимость у них бывает только в четверти всех случаев. У ребенка с родителем – максимум наполовину. Они знали это, потому что с тех пор, как Дима заболел, перечитали об этой чертовой болезни – острый миелобластный лейкоз – все, что только могли. И многое поняли. Не поняли только одного: за что ему, им все это. Но этого никогда и никто не понимал. А если кто-то скажет «за грехи», смело, не боясь греха, то назовите такого человека дураком и скажите, что к вере это никакого отношения не имеет. Бог людей не наказывает, а испытывает.

Братья теперь видятся редко. Дима ведь с середины ноября прошлого года живет в больнице – знаменитой, хорошей Детской городской больнице № 1; в Петербурге ее чаще называют «больница на Авангардной». Он лежит в отделении химиотерапии лейкозов, и это тоже знаменитое отделение, одно из лучших не только в России, но и за ее пределами. Он там лежит то с мамой, то с папой. Они, чтобы не терять работы, живут с Димой в больнице, сменяя друг друга, по месяцу.

– Мне здесь открылся другой мир, – говорит Елена, Димина мама.

Жду привычного продолжения: мир боли, страдания.

– Я не об этом, – будто прочитывает мои мысли Елена. – Я увидела, во-первых, какие есть в нашей стране врачи, медсестры. И в этой больнице, и в институте имени Горбачевой. Мы были в нем на консультации, на консилиуме, где и решено было пересаживать костный мозг. А там такие люди – хоть профессора, хоть нянечки!

Соглашаюсь. И при всем своем сдержанном отношении к российской медицине мог бы привести такие же примеры из других больниц и городов.

– И еще одно, – продолжает Елена. – Какой-то закон: вокруг таких медиков концентрируются такие же замечательные люди. Все время в больницу кто-то приходит, что-то приносит, спрашивает, не нужно ли чего, чем может помочь… Волонтеры они или не волонтеры, не важно, как назвать – просто добрые люди.

Диму вывели в ремиссию и неожиданно для него и родителей 31 декабря отпустили домой встречать Новый год. А Миша еще до того уехал на праздники к бабушке, и они опять не повидались! Впрочем, говорят родители, это даже неплохо: легче было соблюдать предписанные Диме врачами покой и осторожность. «Химия» ведь бьет по иммунитету так, что любой случайности надо опасаться.

Да и видятся-то они на самом деле каждый день! Общаются в скайпе. Родители – один там, другая здесь – уже устают и чуть не засыпают, а братья могут болтать и час, и два, и три…

Но компьютер нужен Диме не только для общения с братом. Мальчишка он разносторонний: учится практически на одни пятерки, занимал первые места на олимпиадах по русскому и математике, занимался каратэ. А теперь, когда его подвижность ограничена больничной палатой, у него новое увлечение: оригами, японское искусство складывания фигурок из бумаги. И он иногда даже копирует японские иероглифы, забивает их в поисковую строку программы – и открывает для себя все новые и новые схемы.

Елена и ее муж Виктор знают правду. Правда в том, что у Димы очень опасный вариант лейкоза. Одной «химией» с ним не справиться. Потому и решено идти на трансплантацию кроветворных стволовых клеток, или костного мозга. Это крайняя и очень опасная мера! Но все же шанс. А болезнь еще опасней, и шансов, кроме пересадки, не оставляет. Поиск донора в международной сети регистров бюджетом не оплачивается, а родителям Димы он не по карману. И лекарства, которые в послетрансплантационный период станут поистине спасительными, тоже не по карману.

– У нас не бедная семья, – считает нужным уточнить Елена. – И мы могли бы накопить, но ведь копить-то некогда! И кредита не взять, мы ипотеку выплачиваем…

Предварительный поиск показал, что у Димы в Европе 300 потенциальных доноров. Вся семья гадает: кто подойдет? Может быть, немец? И может быть, смеются они всей семьей, у Димки откроются способности еще и к немецкому языку?

Смеются, чтобы скрыть тревогу.

Виктор Костюковский
Фото Василия Попова


Заведующая отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой Наталья Станчева (Санкт-Петербург): «У Димы острый миелобластный лейкоз, причем опасный вариант, характеризующийся изменениями в строении клеток. Ему прямо показана трансплантация костного мозга. Полностью совместимые родственные доноры в семье отсутствуют, донора ищем в международной сети регистров. Для профилактики и лечения осложнений в посттрансплантационном периоде нужны дорогие лекарства, которые государство не оплачивает».

Счет на поиск и активацию донора из Фонда Стефана Морша составляет €18 000. Стоимость необходимых лекарств – 1 027 284 руб. То есть требуется 1 932 331 руб. На поиск донора уже удалось собрать 299 399 руб. Наш партнер компания «Ингосстрах» внесет 500 тыс. руб. Не хватает 1 432 331 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Диму Малышева, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Диминой мамы – Елены Вячеславовны Малышевой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь