27.01.2005
По сообщению Томского кардиоцентра, на операции для Саши Коваленко и других детдомовцев собрано 982 776 руб. В январе прооперированы Дима Чучуков, Володя Кононов и Саша Коваленко. Операции Тани Величко и Вали Громышева назначены на февраль. «Излишки» от сборов в сумме 174250 руб. пойдут на операции томичам Павлу Гореву (1 год от роду, сирота, врожденный порок сердца, 151 196 руб.) и Арине Муратовой (1 год от роду, врожденный порок сердца, полная стоимость операции 145 250 руб., не хватает 122 196 руб.).
10.12.2004
КИСЛОРОДНОЕ ГОЛОДАНИЕ.
ДЕТЯМ С ПОРОКОМ СЕРДЦА НЕ ХВАТАЕТ
НА СЕРДЦЕ ЗАПЛАТ
Саше Коваленко восемь лет. Матери нет. Отец уходил на несколько дней, оставляя Сашу с сестренкой одних в деревенской избе, и не оставляя детям еды. С осени Саша живет в детском доме. Он не знает грамоты и счета. Он впервые увидел игрушки. У него в медицинской карте появилась первая запись – порок сердца.
Доктор Евгений Кривощеков, хирург томского НИИ Кардиологии говорит мне:
- Мы делаем 50-60 операций в год. А нужно делать 300.
- Почему вы не делаете 300?
- Потому что квота.
Доктор Кривощеков рассказывает, что каждый год в Томском кардиоцентре около трехсот детей нуждаются в операциях по поводу порока сердца. Это дорогостоящие операции. Государство говорит, что у него нет на эти операции денег. Государство устанавливает квоту на подобные операции. И хирург должен сделать неестественный для врача выбор: одного ребенка оперировать, а двум детям отказать в операции.
Это сложные операции, их делают в Москве и Петербурге, Новосибирске и Томске. У многих людей просто не хватает денег, чтоб отвезти ребенка в Москву.
- Благополучным семьям не хватает денег, - говорит доктор Кривощеков, - а детдомовских детей кто повезет в Москву?
- И что? – спрашиваю.
- И все. Дети с пороком сердца не живут дольше тридцати лет.
Это тяжелые операции. Надо рассекать грудную клетку, надо давать ребенку наркоз и держать ребенка во время операции на аппарате искусственного кровообращения. После операции на груди ребенка остается большой уродливый шрам.
- Но дело даже не в шраме, - говорит доктор, - хотя девочкам, конечно, плохо жить со шрамом через всю грудь. Дело в том, что искусственное кровообращение пагубно сказывается на развитии ребенка. Эти дети и так отстают в развитии, потому что сердце работает неправильно и мозгу не хватает кислорода, питания не хватает, понимаешь?
Дверь в кабинет открывается. На пороге стоит мальчик восьми лет. И про мальчика сразу понятно, что ему не хватает питания. Мальчика зовут Саша Коваленко. Доктор Кривощеков дает Саше банан, и Саша принимается сосредоточенно банан есть, так что пока не съел не может отвечать на мои вопросы. Еще доктор дает Саше шоколадку Твикс, и Саша прижимает ее к груди, как родную. Приехавшая вместе с Сашей воспитательница из детского дома говорит:
- Ты положи пока шоколадку, мы потом домой в автобусе поедем, и ты ее съешь.
Мальчик безропотно кладет шоколадку на стол. И рассказывает.
Он рассказывает, что мать давно оставила их с сестренкой, а отец работал на лесоповале и часто уходил на несколько суток, не оставив детям ни еды, ни одежды. Из одежды у них были шорты и куртки. Они надевали шорты и куртки и бежали к соседям, чтоб соседи покормили их. Обуви у них не было.
- А зимой как? - спрашиваю я Сашу.
- Так я про зиму и говорю.
- А ты плохо себя чувствуешь?
- Нет, хорошо, - говорит Саша, а воспитательница качает головой, потому что на самом деле Саша часто болеет всеми на свете болезнями из-за своего порока сердца.
- А тебе не тяжело играть с ребятами?
- Нет, не тяжело, я со всеми вместе бегаю, - говорит Саша, а воспитательница опять качает головой, потому что на самом деле через две минуты игры в салочки Саша отходит в сторону, ложится и лежит, переводя дыхание.
- А с кем ты дружишь в детском доме?
- С Владиком, - отвечает Саша, а воспитательница качает головой, потому что у Сашиного друга Владика тоже порок сердца и в июле ему уже сделали операцию, но не на бюджетные деньги, а на деньги собранные вами, читатель.
- А ты в больницу то придешь лечиться?
- Приду, - у Саши загораются в глазах огонечки. – Здесь столько игрушек, что точно приду, особенно если на компьютере можно поиграть.
- Можно, приходи, лечись, играй, - говорит доктор Кривощеков.
И когда доктор говорит это, он не знает, правду ли говорит. Потому что, во-первых, на Сашу может не хватить квоты. Во-вторых, по хорошему Саше надо постараться сделать не операцию на открытом сердце с использованием искусственного кровообращения, которое грозит превратить Сашину педагогическую запущенность в настоящую умственную отсталость, а щадящую эндоваскулярную операцию: без разреза груди, без искусственного кровообращения, катетером через артерию на бедре ввести в сердце амплацер.
Амплацер, иначе говоря, заплата (ее накладывают в сердце ребенка на дыру, сквозь которую смешиваются артериальная и венозная кровь) стоит почти семь тысяч долларов. Но государство не покупает детям амплацеров, государство в лучшем случае оплачивает операции на открытом сердце, потому что они дешевле.
Амплацеры детям в России покупают незнакомые добрые люди. И если вы добрые люди, то можете рассчитывать, что Саша и десятки таких же, как Саша, детей, получив амплацеры, не просто выживут, но и научатся читать.
И прочтут ваши имена.
Сашу Коваленко и еще четверых томских сирот
избавят от пороков сердца 255 857 рублей
Обычно по таким случаям в фонд обращаются родители. Обычно каждая подобная публикация – об одном тяжелобольном ребенке. А тут в течение недели мы получили сразу пять писем от руководителей пяти сиротских заведений Томской области, в которых истории, по существу, отличаются только именами, возрастом и ценой спасения. На месте Саши Коваленко мог оказаться любой из этой пятерки, разве что цена Сашиной проблемы подороже, чем у остальных (186 600 рублей).
Годовалому Вале Громышеву надо установить импортный протез в сердце (151 196 рублей), прогноз вполне благоприятный. Четырехлетнему Диме Чучукову нужен окклюдер, так как в его сердце отсутствует перегородка между предсердиями (145 250 рублей). Семнадцатилетнему Володе Кононову и восьмилетней Тане Величко требуются новые долговечные электрокардиостимуляторы (по 162 740 рублей за штуку), старые вышли из строя и это чревато трагедией (полностью письма размещены в разделе Русфонд.Сердце).
Общая стоимость имплантатов 808 526 рублей. С учетом $5000 от «Русского Дара жизни» и уже традиционного ежемесячного вклада $11 500 от компании Ингосстрах (подробности договора компании с Российским фондом помощи см. здесь) на операции томским сиротам не хватает 255 857 рублей.
Как всегда, ваша помощь может быть любого размера, она будет с благодарностью принята. Банковские реквизиты Томского НИИ кардиологии и счета на каждого можно получить в фонде.
Экспертная группа Российского фонда помощи
По сообщению Томского кардиоцентра, на операции для Саши Коваленко и других детдомовцев собрано 982 776 руб. В январе прооперированы Дима Чучуков, Володя Кононов и Саша Коваленко. Операции Тани Величко и Вали Громышева назначены на февраль. «Излишки» от сборов в сумме 174250 руб. пойдут на операции томичам Павлу Гореву (1 год от роду, сирота, врожденный порок сердца, 151 196 руб.) и Арине Муратовой (1 год от роду, врожденный порок сердца, полная стоимость операции 145 250 руб., не хватает 122 196 руб.).
Откликнулись (взяли реквизиты): | 22 человека |
Помогли: | 18 человек |
Собрано: | 982 776 руб. |
10.12.2004
КИСЛОРОДНОЕ ГОЛОДАНИЕ.
ДЕТЯМ С ПОРОКОМ СЕРДЦА НЕ ХВАТАЕТ
НА СЕРДЦЕ ЗАПЛАТ
Саше Коваленко восемь лет. Матери нет. Отец уходил на несколько дней, оставляя Сашу с сестренкой одних в деревенской избе, и не оставляя детям еды. С осени Саша живет в детском доме. Он не знает грамоты и счета. Он впервые увидел игрушки. У него в медицинской карте появилась первая запись – порок сердца.
Доктор Евгений Кривощеков, хирург томского НИИ Кардиологии говорит мне:
- Мы делаем 50-60 операций в год. А нужно делать 300.
- Почему вы не делаете 300?
- Потому что квота.
Доктор Кривощеков рассказывает, что каждый год в Томском кардиоцентре около трехсот детей нуждаются в операциях по поводу порока сердца. Это дорогостоящие операции. Государство говорит, что у него нет на эти операции денег. Государство устанавливает квоту на подобные операции. И хирург должен сделать неестественный для врача выбор: одного ребенка оперировать, а двум детям отказать в операции.
Это сложные операции, их делают в Москве и Петербурге, Новосибирске и Томске. У многих людей просто не хватает денег, чтоб отвезти ребенка в Москву.
- Благополучным семьям не хватает денег, - говорит доктор Кривощеков, - а детдомовских детей кто повезет в Москву?
- И что? – спрашиваю.
- И все. Дети с пороком сердца не живут дольше тридцати лет.
Это тяжелые операции. Надо рассекать грудную клетку, надо давать ребенку наркоз и держать ребенка во время операции на аппарате искусственного кровообращения. После операции на груди ребенка остается большой уродливый шрам.
- Но дело даже не в шраме, - говорит доктор, - хотя девочкам, конечно, плохо жить со шрамом через всю грудь. Дело в том, что искусственное кровообращение пагубно сказывается на развитии ребенка. Эти дети и так отстают в развитии, потому что сердце работает неправильно и мозгу не хватает кислорода, питания не хватает, понимаешь?
Дверь в кабинет открывается. На пороге стоит мальчик восьми лет. И про мальчика сразу понятно, что ему не хватает питания. Мальчика зовут Саша Коваленко. Доктор Кривощеков дает Саше банан, и Саша принимается сосредоточенно банан есть, так что пока не съел не может отвечать на мои вопросы. Еще доктор дает Саше шоколадку Твикс, и Саша прижимает ее к груди, как родную. Приехавшая вместе с Сашей воспитательница из детского дома говорит:
- Ты положи пока шоколадку, мы потом домой в автобусе поедем, и ты ее съешь.
Мальчик безропотно кладет шоколадку на стол. И рассказывает.
Он рассказывает, что мать давно оставила их с сестренкой, а отец работал на лесоповале и часто уходил на несколько суток, не оставив детям ни еды, ни одежды. Из одежды у них были шорты и куртки. Они надевали шорты и куртки и бежали к соседям, чтоб соседи покормили их. Обуви у них не было.
- А зимой как? - спрашиваю я Сашу.
- Так я про зиму и говорю.
- А ты плохо себя чувствуешь?
- Нет, хорошо, - говорит Саша, а воспитательница качает головой, потому что на самом деле Саша часто болеет всеми на свете болезнями из-за своего порока сердца.
- А тебе не тяжело играть с ребятами?
- Нет, не тяжело, я со всеми вместе бегаю, - говорит Саша, а воспитательница опять качает головой, потому что на самом деле через две минуты игры в салочки Саша отходит в сторону, ложится и лежит, переводя дыхание.
- А с кем ты дружишь в детском доме?
- С Владиком, - отвечает Саша, а воспитательница качает головой, потому что у Сашиного друга Владика тоже порок сердца и в июле ему уже сделали операцию, но не на бюджетные деньги, а на деньги собранные вами, читатель.
- А ты в больницу то придешь лечиться?
- Приду, - у Саши загораются в глазах огонечки. – Здесь столько игрушек, что точно приду, особенно если на компьютере можно поиграть.
- Можно, приходи, лечись, играй, - говорит доктор Кривощеков.
И когда доктор говорит это, он не знает, правду ли говорит. Потому что, во-первых, на Сашу может не хватить квоты. Во-вторых, по хорошему Саше надо постараться сделать не операцию на открытом сердце с использованием искусственного кровообращения, которое грозит превратить Сашину педагогическую запущенность в настоящую умственную отсталость, а щадящую эндоваскулярную операцию: без разреза груди, без искусственного кровообращения, катетером через артерию на бедре ввести в сердце амплацер.
Амплацер, иначе говоря, заплата (ее накладывают в сердце ребенка на дыру, сквозь которую смешиваются артериальная и венозная кровь) стоит почти семь тысяч долларов. Но государство не покупает детям амплацеров, государство в лучшем случае оплачивает операции на открытом сердце, потому что они дешевле.
Амплацеры детям в России покупают незнакомые добрые люди. И если вы добрые люди, то можете рассчитывать, что Саша и десятки таких же, как Саша, детей, получив амплацеры, не просто выживут, но и научатся читать.
И прочтут ваши имена.
Сашу Коваленко и еще четверых томских сирот
избавят от пороков сердца 255 857 рублей
Обычно по таким случаям в фонд обращаются родители. Обычно каждая подобная публикация – об одном тяжелобольном ребенке. А тут в течение недели мы получили сразу пять писем от руководителей пяти сиротских заведений Томской области, в которых истории, по существу, отличаются только именами, возрастом и ценой спасения. На месте Саши Коваленко мог оказаться любой из этой пятерки, разве что цена Сашиной проблемы подороже, чем у остальных (186 600 рублей).
Годовалому Вале Громышеву надо установить импортный протез в сердце (151 196 рублей), прогноз вполне благоприятный. Четырехлетнему Диме Чучукову нужен окклюдер, так как в его сердце отсутствует перегородка между предсердиями (145 250 рублей). Семнадцатилетнему Володе Кононову и восьмилетней Тане Величко требуются новые долговечные электрокардиостимуляторы (по 162 740 рублей за штуку), старые вышли из строя и это чревато трагедией (полностью письма размещены в разделе Русфонд.Сердце).
Общая стоимость имплантатов 808 526 рублей. С учетом $5000 от «Русского Дара жизни» и уже традиционного ежемесячного вклада $11 500 от компании Ингосстрах (подробности договора компании с Российским фондом помощи см. здесь) на операции томским сиротам не хватает 255 857 рублей.
Как всегда, ваша помощь может быть любого размера, она будет с благодарностью принята. Банковские реквизиты Томского НИИ кардиологии и счета на каждого можно получить в фонде.
Экспертная группа Российского фонда помощи