• 7%
    Собрано
    143 196 ₽
    Не хватает
    1 856 804 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!

Ване Соловьеву оплачено лечение

3 июля здесь на сайте мы рассказали историю полуторагодовалого Вани Соловьева из Вологодской области («Клубок сосудов», подготовил Антон Рябов). У малыша сосудистая мальформация лица – врожденная патология развития кровеносных сосудов. Помочь Ване может комбинированное лечение – фото- и склерозирующая терапия в несколько этапов. Но лечение дорогое, средств на его оплату у родителей мальчика нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (680 027 руб.) собрана. Юлия, мама Вани, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Клубок сосудов

Полуторагодовалому мальчику необходимо этапное лечение

03.07.2025
Ваня Соловьев, полтора года, сосудистая мальформация лица, требуется этапное лечение. Деньги собраны. Госпитализация в июле–2025.

Как помочь

Сын родился с багровым пятном неправильной формы на левой стороне лица – от уха до верхней губы. В чем причина, врачи в роддоме объяснить не смогли, порекомендовали обратиться к онкологу. Дома мы заметили, что при плаче пятно проступает отчетливее, становится фиолетовым. Онколог предположил, что у Вани сосудистая мальформация. При этой патологии капилляры между артериями и венами развиваются неправильно, сосуды хаотично переплетаются, образуя «сосудистый клубок». Как сказал нам врач, дефект устраняется, но в нашем регионе специалистов и аппаратуры нет, нужно обращаться в столичные клиники.

В три месяца мы привезли сына в московский Центр челюстно-лицевой хирургии. Там диагноз подтвердили и назначили комбинированное лечение: импульсную фототерапию в сочетании со склерозирующей терапией. Первые два сеанса фототерапии провели с разницей в три месяца. Это лечение основано на воздействии проникающих в ткани световых импульсов. Фототерапию мы оплатили самостоятельно. Появился результат – пятно стало бледнее.

Теперь нужно провести два сеанса склерозирования. При этой процедуре в пораженные сосуды вводят специальный препарат – склерозант. Он постепенно «склеивает» их, что приводит к перенаправлению потока крови в соседние здоровые сосуды. Между сеансами нужно сделать перерыв примерно в полгода, чтобы сосуды полностью «склеились», а кровоток восстановился. Наконец, на завершающем этапе лечения после еще нескольких сеансов импульсной фототерапии будут убраны остатки дефекта. Врачи надеются, что в результате комплексной терапии патологический «сосудистый клубок» исчезнет.

Лечение долгое и непростое, но мы на него решились, ведь пятно на лице заметно и само никуда не денется. К тому же сосудистое образование не просто эстетический дефект – как нам сказали специалисты, оно может разрастаться, существует риск разрыва мальформации. Прерывать начатое лечение нельзя, но оно очень дорогое, оплатить оставшиеся этапы мы не в силах. У нас молодая семья, Ваня – наш первенец. Сейчас работает только муж, средств хватает лишь на самые неотложные нужды. Пожалуйста, помогите!

Юлия Соловьева,
Вологодская область
Фото из архива семьи
Подготовил Антон Рябов

Челюстно-лицевой хирург Центра челюстно-лицевой хирургии Екатерина Гавеля (Москва): «У Вани врожденная капиллярно-венозная мальформация левой щечной, околоушно-жевательной и височной областей. Проведено два сеанса импульсной фототерапии, в результате сосудистый рисунок стал бледнее. Этапное лечение необходимо продолжать – требуются два сеанса склерозирующей терапии с перерывом до шести месяцев, затем еще пять-шесть сеансов импульсной фототерапии с перерывами в один месяц».


Стоимость лечения 680 027 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Ваню Соловьева, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Ева Баулина детский церебральный паралич, эпилептическая энцефалопатия, требуется специальное автомобильное кресло Не хватает 365 792 ₽
    Агния Сотникова детский церебральный паралич, задержка психомоторного развития, требуется курсовое лечение Не хватает 376 353 ₽
    Вика Мякишева злокачественная опухоль – лимфома Ходжкина, спасет протонная терапия Не хватает 130 043 ₽
    Андрей Ухов состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 1 009 470 ₽
    Алеша Зверев нейрофиброматоз, ложный сустав правой голени, спасет этапная хирургия Не хватает 579 624 ₽
    Никита Самойлович острый лимфобластный лейкоз, состояние после трансплантации костного мозга, требуется лечебное питание на полгода Не хватает 313 275 ₽
    Илья Бусаров синдром врожденного липоматоза – множественные опухоли, сколиоз, травма спинного мозга, требуется реабилитация Не хватает 218 551 ₽
    Адам Набиев синдром короткой кишки, требуется внутривенное питание на полгода и расходные материалы для его введения Не хватает 345 644 ₽
    Володя Макаров детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 253 029 ₽
    Мирослава Якименко детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 280 781 ₽
    Степа Шушаков грудопоясничный сколиоз 4-й степени, спасет операция Не хватает 1 632 164 ₽
    Андрей Пучков последствия инсульта, требуется реабилитация Не хватает 520 952 ₽
    ;