• Реализуем
    мечту Вари!
    Собрано
    31 412 ₽
    Не хватает
    1 968 588 ₽
    1%

Ване Соловьеву оплачено лечение

3 июля здесь на сайте мы рассказали историю полуторагодовалого Вани Соловьева из Вологодской области («Клубок сосудов», подготовил Антон Рябов). У малыша сосудистая мальформация лица – врожденная патология развития кровеносных сосудов. Помочь Ване может комбинированное лечение – фото- и склерозирующая терапия в несколько этапов. Но лечение дорогое, средств на его оплату у родителей мальчика нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (680 027 руб.) собрана. Юлия, мама Вани, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Клубок сосудов

Полуторагодовалому мальчику необходимо этапное лечение

03.07.2025
Ваня Соловьев, полтора года, сосудистая мальформация лица, требуется этапное лечение. Деньги собраны. Госпитализация в июле–2025.

Как помочь

Сын родился с багровым пятном неправильной формы на левой стороне лица – от уха до верхней губы. В чем причина, врачи в роддоме объяснить не смогли, порекомендовали обратиться к онкологу. Дома мы заметили, что при плаче пятно проступает отчетливее, становится фиолетовым. Онколог предположил, что у Вани сосудистая мальформация. При этой патологии капилляры между артериями и венами развиваются неправильно, сосуды хаотично переплетаются, образуя «сосудистый клубок». Как сказал нам врач, дефект устраняется, но в нашем регионе специалистов и аппаратуры нет, нужно обращаться в столичные клиники.

В три месяца мы привезли сына в московский Центр челюстно-лицевой хирургии. Там диагноз подтвердили и назначили комбинированное лечение: импульсную фототерапию в сочетании со склерозирующей терапией. Первые два сеанса фототерапии провели с разницей в три месяца. Это лечение основано на воздействии проникающих в ткани световых импульсов. Фототерапию мы оплатили самостоятельно. Появился результат – пятно стало бледнее.

Теперь нужно провести два сеанса склерозирования. При этой процедуре в пораженные сосуды вводят специальный препарат – склерозант. Он постепенно «склеивает» их, что приводит к перенаправлению потока крови в соседние здоровые сосуды. Между сеансами нужно сделать перерыв примерно в полгода, чтобы сосуды полностью «склеились», а кровоток восстановился. Наконец, на завершающем этапе лечения после еще нескольких сеансов импульсной фототерапии будут убраны остатки дефекта. Врачи надеются, что в результате комплексной терапии патологический «сосудистый клубок» исчезнет.

Лечение долгое и непростое, но мы на него решились, ведь пятно на лице заметно и само никуда не денется. К тому же сосудистое образование не просто эстетический дефект – как нам сказали специалисты, оно может разрастаться, существует риск разрыва мальформации. Прерывать начатое лечение нельзя, но оно очень дорогое, оплатить оставшиеся этапы мы не в силах. У нас молодая семья, Ваня – наш первенец. Сейчас работает только муж, средств хватает лишь на самые неотложные нужды. Пожалуйста, помогите!

Юлия Соловьева,
Вологодская область
Фото из архива семьи
Подготовил Антон Рябов

Челюстно-лицевой хирург Центра челюстно-лицевой хирургии Екатерина Гавеля (Москва): «У Вани врожденная капиллярно-венозная мальформация левой щечной, околоушно-жевательной и височной областей. Проведено два сеанса импульсной фототерапии, в результате сосудистый рисунок стал бледнее. Этапное лечение необходимо продолжать – требуются два сеанса склерозирующей терапии с перерывом до шести месяцев, затем еще пять-шесть сеансов импульсной фототерапии с перерывами в один месяц».


Стоимость лечения 680 027 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Ваню Соловьева, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Даша Бедан врожденная полная атриовентрикулярная блокада, требуется замена электрокардиостимулятора Не хватает 782 400 ₽
    Игнат Баранников поражение легкого, бронхиальная астма, спасет оборудование для санации дыхательных путей Не хватает 1 572 978 ₽
    Лера Зелиг состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 228 853 ₽
    Кирилл Дергачев острый миелобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 3 669 424 ₽
    Дима Шумилов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 216 806 ₽
    Матвей Василенко двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 266 060 ₽
    Саша Климонов умственная отсталость, задержка психоречевого развития, требуется генетическое обследование Не хватает 74 205 ₽
    Халид Кушалиев врожденная деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами Не хватает 201 388 ₽
    Матвей Яруллин острый лимфобластный лейкоз, состояние после трансплантации костного мозга, спасут лекарства Не хватает 460 078 ₽
    Тася Новомирская двусторонняя тугоухость, требуется слухоречевая реабилитация Не хватает 189 593 ₽
    Ибрагим Исраилов тяжелый врожденный порок сердца, спасет операция Не хватает 888 318 ₽
    Сережа Масленкин расстройство аутистического спектра, требуется курсовое лечение Не хватает 139 262 ₽
    ;