Особый случай

Диме Кононовичу из Липецка всего два года, но он уже побывал пациентом кардиохирургических отделений нескольких клиник. Сейчас мальчик проходит восстановительное лечение в Барселоне, где врачи в буквальном смысле спасали ему жизнь. Все дело в сложном и тяжелом пороке сердца. Устранение опасных дефектов развития сердечно-сосудистой системы Диме проводили в несколько этапов. Сейчас пришло время завершающей операции, после которой, как обещают врачи, мальчик сможет активно развиваться и жить как все здоровые дети. Но оплатить огромный счет клиники родители Димы не в силах. →

У пятилетнего Илюши из небольшого города в Алтайском крае внезапно обнаружились проблемы с сердцем – еще полгода назад родители были уверены, что ребенок совершенно здоров. Проблемы оказались очень серьезными: после тщательного обследования мальчику диагностировали врожденное нарушение ритма сердца – атриовентрикулярную блокаду 3-й степени. Это значит, что сердце ребенка работает с перебоями: то пускается вскачь, то замирает – на долю секунды, но и такая пауза может стать смертельно опасной. Восстановить правильный сердечный ритм Илюше поможет только имплантация электрокардиостимулятора. Такая операция не покрывается госквотой, а стоит около шестисот тысяч рублей. Для семьи с тремя детьми сумма совершенно неподъемная →

Единственное, о чем мечтают родители семилетнего Ярика из Ростовской области, – чтобы у сына прекратились тяжелые эпилептические приступы. Они появились у мальчика после гнойного менингоэнцефалита, перенесенного в 2016 году, и мучают его до сих пор. Лекарства не помогают. Врачи говорят, что нужно сделать операцию: удалить пораженный участок мозга. Но сначала необходимо определить его точные границы, сделать это можно только за границей. Стоит такое обследование огромных денег. Родителям мальчика нужную сумму никогда не собрать.  →

Никита Лапшин живет в Нижнем Новгороде с мамой, папой и старшей сестрой Кристиной. Кости черепа у Никиты срослись еще до его рождения. Сразу после появления малыша на свет врачи выявили у него синдром Сетре – Чотзена: деформацию черепа, аномальное строение лица. В год Никиту прооперировали: установили специальные аппараты – дистракторы, которые помогли выровнять форму головы. Но осталась деформация в области лба, для ее устранения мальчику требуется еще одна операция. Весь процесс смоделируют на компьютере, а потом нейрохирург зафиксирует лобную кость в правильном положении с помощью саморассасывающихся пластин →

Жизнь 15-летнего Димы из Брянской области состоит из бесконечных лекарств, больниц и гемодиализа. Иначе никак, ведь у мальчика очень тяжелое заболевание: хроническая почечная недостаточность. Врачи давно уже предупредили родителей, что единственный способ спасти Диму – это пересадка почки. И откладывать операцию больше нельзя. Донором станет мама мальчика, она уже прошла все обследования. Для спасения Димы все готово. Кроме одного: нужны очень дорогие лекарства, которые снизят риск отторжения почки и увеличат срок ее службы. →

Девятилетнего Владика из города Прокопьевска Кемеровской области в вертикальном положении поддерживает самый настоящий металлический стержень. Это специальная конструкция, без которой его позвоночник изогнулся бы так, что в тисках грудной клетки оказались бы сердце и легкие. Их сдавило бы так, что и дышать-то стало бы невозможно. Но благодаря этому устройству самая страшная опасность миновала. Владик растет, и конструкцию время от времени нужно раздвигать, чтобы не препятствовала росту. Сейчас мальчику требуется очередная раздвижка. Несмотря на легкомысленное название, это очень серьезная операция. →

Маргарите Сосниной из Ялты 15 лет, и все эти годы девочка страдает от бронхиальной астмы. Приступы удушья все учащаются, врачам не раз приходилось буквально спасать Маргариту от смерти. Существует препарат, который может помочь девочке, но стоит он очень дорого, а за счет госбюджета его не выдают. Мама Маргариты одна воспитывает двух дочерей, ей самой за лекарство никак не заплатить. →

У Камили Загидуллиной из Тюменской области тяжелый порок сердца. Девочке сделали уже восемь операций, она перенесла инсульт, после которого долго восстанавливалась. Камиля очень устала от бесконечных наркозов и операций – но лечение еще не закончено. Только вот российские врачи больше помочь ничем не могут. Поэтому вся надежда на кардиохирургов испанского госпиталя Сан-Жуан-де-Деу (Барселона), они уже ждут Камилю на операцию. Но стоит она очень дорого. Нужна наша помощь. →

Мише Белоусову полтора года. Мальчик живет с родителями и трехлетней сестренкой в подмосковной Дубне. Миша родился с искривленной правой ножкой, со временем у него в голени образовался ложный сустав, и все это на фоне генетического заболевания – нейрофиброматоза. Больше всего мальчик хочет ходить, бегать и прыгать, и чтобы нога при этом не подворачивалась. Но пока нога не слушается, приходится таскать на ней тяжелую и неудобную ортопедическую конструкцию и… плакать. Избавить ребенка от ложного сустава и устранить искривление поможет сложная операция. Но прежде мальчику нужно укрепить хрупкие кости, подточенные болезнью.  →