Особый случай

У Даниэля Петросяна из Пятигорска деформация головы, которую можно исправить только с помощью этапного хирургического лечения. Реконструкцию задних отделов черепа мальчик уже прошел, и его жизнь сразу изменилась. Случился буквально рывок в развитии: Даниэль стал активным и любознательным, родители и старшая сестренка на него просто не нарадуются. А сейчас пришло время для заключительной операции – нужно устранить деформацию передних отделов черепа мальчика. Но проблема в том, что подготовка к операции и специальные пластины, с помощью которых врачи исправят деформацию, госквотой не покрываются. И тут на помощь можем прийти мы.  →

Игорю Титову из подмосковной Балашихи только что исполнилось пять месяцев, но испытания, выпавшие на его долю, не всякому взрослому по силам перенести. У малыша тяжелое повреждение ключицы и плечевого сплетения, левая рука практически не действует – это последствия родовой травмы. Акушерский паралич – так называют диагноз Игоря – случается в результате стечения сразу нескольких неблагоприятных обстоятельств: тяжелых затяжных родов, несоответствия размеров хрупкой мамы и крупного ребенка и неадекватных действий акушеров. Восстановить руку ребенка поможет микрохирургическая операция, вот только молодая семья, едва сводящая концы с концами, не в силах ее оплатить. →

Двенадцатилетняя Ксюша Данилова из Новокузнецка знает, что все люди разные, и ко всему относится с пониманием. Так родители научили. Вот сама девочка, например, вынуждена постоянно носить ортопедический воротник – до этого она несколько лет ходила с металлической конструкцией на шее из-за кифоза. Сейчас лечение шейного отдела закончено, но Ксюше нельзя кивать, бегать и прыгать. Казалось, основные испытания позади – но нет. Теперь врачи говорят, что нужно установить металлоконструкцию и на грудопоясничный отдел позвоночника: у девочки стремительно развивается сколиоз. Ксюша уже готова, ждет операцию. Но денег на нее у Даниловых нет.  →

Аслане Джинджолии из Абхазии девять лет, восемь из них она лечится в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic). У девочки несовершенный остеогенез – очень ломкие кости. В оба бедра Аслане установили телескопические штифты, она стала ходить в школу. А этим летом случилась еще одна беда: девочка упала и сломала голени. Обе ноги нужно оперировать, но заплатить за операции мама Асланы не в состоянии, она одна воспитывает двоих детей.  →

Ангелине Федоровой из маленького села в Алтайском крае 16 лет. У девочки с рождения проблемы с суставами, из-за них ноги стали разной длины, развивается сколиоз. Искривление стремительно прогрессирует, органы грудной клетки постепенно сдавливаются, из-за этого Ангелине тяжело дышать. Сидеть она может только откинувшись в кресле, лежать на животе ей тоже тяжело – начинается сильная одышка. Позвоночник продолжает неостановимо искривляться. Спасти девочку от мучений поможет операция, которую готовы провести хирурги в Германии. Только стоимость операции для многодетной семьи Федоровых непосильна. →

Москвичке Марьяше уже целых полтора года, но выглядит она как четырехмесячный ребенок. Девочка отстает и в росте, и в весе, перенесла несколько переломов, первые даже внутриутробно. И ничего удивительного, ведь родилась Марьям с несовершенным остеогенезом. Это коварная болезнь, которая делает косточки хрупкими, как стекло, а человека – очень уязвимым. Но девочка не унывает: вовсю играет со своим братом-двойняшкой Мурадом, хохочет, любит слушать музыку, иногда обижается и показывает характер. Пока Марьяша пытается жить обычной детской жизнью, родители девочки решают еще одну очень серьезную проблему: сейчас надо оплатить очередной курс лечения, который поможет укрепить кости дочки. →

Полгода назад Артем обрел семью – Елена Ковалева взяла малыша под опеку и сразу же занялась его лечением. У мальчика врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida. Как следствие, нарушена работа органов малого таза, прогрессирует тяжелое поражение почек, не работают тазобедренные суставы. Артем только-только начал ползать и пытается садиться, учится самостоятельно есть и пить. Малышу требуется комплексное обследование, наблюдение специалистов и план дальнейшего лечения. →

Полгода назад у Руслана Кенджаева из Нижневартовска обнаружили острый лимфобластный лейкоз, проще говоря рак крови. Это значит, что главный кроветворный орган – костный мозг – работает неправильно. Вместо того чтобы в нужном количестве производить эритроциты, лейкоциты и тромбоциты, он стал выдавать бласты – опухолевые клетки, которые начинают делиться со страшной скоростью, производя себе подобные. Длительная высокодозная химиотерапия на некоторое время помогла, Руслана удалось вывести в ремиссию, но остается высокий риск рецидива. Мальчику срочно нужна трансплантация костного мозга – это единственный способ справиться с лейкозом.  →

У Вани Дудина, жителя станицы Новотроицкой Ставропольского края, лобная плагиоцефалия – врожденная деформация черепа. Эта генетическая аномалия встречается редко, и поначалу неровные бугры на лбу ребенка ни врачей в роддоме, ни участкового педиатра не насторожили. Диагноз поставил нейрохирург, на консультацию к которому встревоженные родители привезли малыша. Доктор пришел к выводу, что деформация черепа вызвана преждевременным сращением черепных швов и что Ване необходима срочная операция – реконструкция черепа с использованием специальных биопластин. Иначе мальчику грозит умственная отсталость, слепота и глухота. Саму операцию оплачивает государство, но подготовка к ней и пластины госквотой не покрываются. →