Особый случай

У двухмесячной Мии Межитовой из Пятигорска тяжелая родовая травма: акушерский паралич слева – парез Дюшенна – Эрба. Во время родов ребенка вытягивали с такой силой, что разорвали нервы в левом плечевом сплетении. Левая рука Мии полностью неподвижна, локоть, кисть и пальцы не разгибаются. Если не принять срочные меры, девочка будет отставать в развитии, с опозданием начнет ползать и садиться. Лечение и физиопроцедуры оказались бесполезными. Восстановить руку девочке помогут только этапные операции, их берутся провести специалисты в ярославской клинике «Константа». Но эта ювелирная микрохирургическая работа стоит больших денег – родителям Мии оплатить счет клиники не по силам →

Болезнь моямоя в переводе с японского означает «клубок дыма» – так ее назвали потому, что у заболевшего сужаются церебральные артерии и в мозгу образуется сеть коллатеральных сосудов, напоминающих на снимке дымку. Практически все об этой крайне редкой болезни знает семья Орловых из Челябинской области: два года назад страшный диагноз поставили младшему сыну Тиме. Мальчик мучился тяжелыми приступами, потерял все навыки, перестал двигаться и говорить. Но потом появилась надежда – Тиме провели сложнейшую операцию на головном мозге в швейцарской больнице. Приступы прекратились. Но впереди еще много работы: надо заново учить Тиму нормально двигаться, говорить, да попросту жить. И помочь ему в этом готовы испанские реабилитологи. Давайте соберем деньги на лечение Тимы – без нас ему точно не справиться →

У меня пятеро детей – три сына и дочки-близняшки. Все здоровы, только Вика родилась с тяжелой деформацией стоп: они были скрючены и подвернуты внутрь. Мы сразу обратились к ортопеду, но он сказал, что наша девочка слишком мала: для того чтобы начать лечение, ей необходимо набрать не меньше пяти килограммов. Через три месяца Вику все-таки начали лечить: обе ножки загипсовали и каждую неделю гипс меняли. Так продолжалось два месяца, но стопы не выправились, и тогда врач предложил подождать еще год. А после уже можно будет сделать операцию на ахилловых сухожилиях под общим наркозом →

У Юсуфа Маматахунова из Тулы много увлечений – он и в роботах с динозаврами отлично разбирается, а компьютерные игры для него – отличный способ отвлечься от тяжелых проблем. А их у четырехлетнего мальчика предостаточно: правая рука у него парализована с рождения, до сих пор практически не двигается. Это результат родовой травмы. Акушерский паралич – так называют диагноз Юсуфа – случился в результате стечения сразу двух неблагоприятных обстоятельств: тяжелых затяжных родов и неадекватных действий акушеров. Восстановить руку ребенка поможет серия микрохирургических операций, вот только многодетная мама не в силах оплатить дорогое лечение. →

У тринадцатилетней Арины художественная натура – она любит рисовать, коллекционирует кукол. Да и сама Арина хрупкая, как стеклянная кукла: у нее несовершенный остеогенез, девочка родилась с переломами руки и ног, и до сих пор кости у нее непрочные, могут сломаться от любого неловкого движения. Падение для детей с этим диагнозом – почти всегда катастрофа. Уже десять лет Арина лечится в московской клинике GMS, перенесла множество операций, ей укрепляли бедра и голени спицами и стержнями. Ноги выровняли, девочка даже начала ходить с опорой. Но теперь самым уязвимым стало правое плечо. После третьего перелома в одном и том же месте сместившаяся кость уже не срастется – нужна операция, сложная и дорогая. →

Родители 12-летней Сахибы Акимовой из Томской области сейчас думают только об одном: где взять деньги на замену кардиостимулятора для дочки? Тот, что стоит у девочки сейчас, почти разрядился, менять его надо срочно – у Сахибы нарушение ритма сердца. Деньги на его установку семь лет назад помогли собрать читатели Русфонда. И сейчас снова необходима наша помощь. Семье с тремя детьми нужную сумму никак не собрать. →

У 13-летней Ани Гвоздевой замечательная способность улаживать конфликты в школе и дома. Вот только со своим организмом девочке пока не удается мирно договориться: полгода назад у нее обнаружили острый лимфобластный лейкоз. Болезнь под напором химиотерапии отступила, но это лишь временное улучшение, и лейкоз может вернуться и атаковать с новой силой. Предотвратить рецидив болезни поможет противоопухолевое лекарство онкаспар. Но скромной семье железнодорожника из Псковской области покупка дорогого препарата, который к тому же требуется везти из-за границы, не по силам. →

Пятилетний Дима очень хочет домой, в город Остров Псковской области – он ужасно соскучился по старшей сестре Ангелине и младшему брату Владику. Но пока это невозможно: у мальчика острый лимфобластный лейкоз, сейчас он проходит химиотерапию в петербургской больнице. Для продолжения лечения ему жизненно необходим дорогой противоопухолевый препарат онкаспар. Но государство им не обеспечивает, а у Ильиных нет возможности собрать нужную сумму. Вся надежда на нас. →

Таня и Соня Кирпичниковы – двойняшки, вернее, две сестрички из тройни. Оля – их «старшая» сестра – родилась здоровой, а Таня и Соня, появившиеся на свет вслед за ней, были слабенькими, и обе с деформированными ножками. Девочкам диагностировали двустороннюю косолапость, с двухмесячного возраста начали лечение. В результате стопы удалось выправить, но через три года у Тани случился рецидив – левая стопа вновь подвернулась. Затем рецидив случился и у Сони, и тоже левая стопа. Девочкам больно и трудно ходить еще и из-за разницы в длине стоп. Теперь сестричкам поможет только комплексное хирургическое лечение, и их уже ждут в ярославской клинике «Константа». Но общая стоимость такого лечения – около полумиллиона рублей. Для многодетной семьи Кирпичниковых сумма неподъемная. →