Особый случай

У девятилетнего Тимура Конурбаева из Алтайского края врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Мальчик плохо себя чувствует, быстро устает, ему даже пришлось оставить любимые занятия карате. Врачи говорят, что отверстие в перегородке увеличивается и нужна срочная операция. Но проблема в том, что у семьи Тимура нет возможности ее оплатить. Нужна наша помощь →

Трехмесячной Ане Закурдаевой из Нижнего Новгорода поставили тяжелый диагноз: синостоз и тригоноцефалия. Это значит, что у ребенка неправильно сформировался череп, потому что слишком рано срослись лобные кости. Если форму головы не исправить, мозг не будет нормально развиваться. Родители Ани не могут смириться с тем, что их долгожданной дочке грозит умственная отсталость, слепота и глухота. Ребенку нужна операция, причем в ближайшее время – пока кости мягкие и поддаются исправлению. Но такая операция, хоть и проводится по госквоте, требует сложной подготовки и выполняется с использованием специальных дорогих биопластин. Оплатить их родители Ани не в силах. →

Мечта пятиклассницы Эвелины – подрасти хотя бы на несколько сантиметров. У девочки врожденное генетическое заболевание – синдром Шерешевского – Тёрнера. Эта хромосомная поломка проявляется низкорослостью, вплоть до полного прекращения роста. В свои одиннадцать Эвелина отстает от сверстниц по росту почти на пять лет. Для того чтобы девочка преодолела этот разрыв, ей необходимо каждый день колоть дорогой препарат – гормон роста. Бесплатно его не предоставляют... →

Пятимесячная Амина живет с мамой и старшим братом в Махачкале. Вся семья ждет одного – когда девочке сделают спасительную операцию на черепе. Дело в том, что у Амины раньше времени срослись черепные швы, и теперь голова растет неправильно. А следом за ней и мозг – деформированные кости не дают ему нормально развиваться. Все это может привести к тому, что девочка ослепнет и оглохнет, будет отставать в развитии. Врачи уже ждут Амину на операцию, но, чтобы она состоялась, нужна наша помощь. Необходимо собрать деньги на подготовку к операции и специальные саморассасывающиеся пластины, с помощью которых врачи исправят положение костей черепа. Давайте поможем →

Диме Кононовичу из Липецка всего два года, но он уже побывал пациентом кардиохирургических отделений нескольких клиник. Сейчас мальчик проходит восстановительное лечение в Барселоне, где врачи в буквальном смысле спасали ему жизнь. Все дело в сложном и тяжелом пороке сердца. Устранение опасных дефектов развития сердечно-сосудистой системы Диме проводили в несколько этапов. Сейчас пришло время завершающей операции, после которой, как обещают врачи, мальчик сможет активно развиваться и жить как все здоровые дети. Но оплатить огромный счет клиники родители Димы не в силах. →

У пятилетнего Илюши из небольшого города в Алтайском крае внезапно обнаружились проблемы с сердцем – еще полгода назад родители были уверены, что ребенок совершенно здоров. Проблемы оказались очень серьезными: после тщательного обследования мальчику диагностировали врожденное нарушение ритма сердца – атриовентрикулярную блокаду 3-й степени. Это значит, что сердце ребенка работает с перебоями: то пускается вскачь, то замирает – на долю секунды, но и такая пауза может стать смертельно опасной. Восстановить правильный сердечный ритм Илюше поможет только имплантация электрокардиостимулятора. Такая операция не покрывается госквотой, а стоит около шестисот тысяч рублей. Для семьи с тремя детьми сумма совершенно неподъемная →

Единственное, о чем мечтают родители семилетнего Ярика из Ростовской области, – чтобы у сына прекратились тяжелые эпилептические приступы. Они появились у мальчика после гнойного менингоэнцефалита, перенесенного в 2016 году, и мучают его до сих пор. Лекарства не помогают. Врачи говорят, что нужно сделать операцию: удалить пораженный участок мозга. Но сначала необходимо определить его точные границы, сделать это можно только за границей. Стоит такое обследование огромных денег. Родителям мальчика нужную сумму никогда не собрать.  →

Никита Лапшин живет в Нижнем Новгороде с мамой, папой и старшей сестрой Кристиной. Кости черепа у Никиты срослись еще до его рождения. Сразу после появления малыша на свет врачи выявили у него синдром Сетре – Чотзена: деформацию черепа, аномальное строение лица. В год Никиту прооперировали: установили специальные аппараты – дистракторы, которые помогли выровнять форму головы. Но осталась деформация в области лба, для ее устранения мальчику требуется еще одна операция. Весь процесс смоделируют на компьютере, а потом нейрохирург зафиксирует лобную кость в правильном положении с помощью саморассасывающихся пластин →

Жизнь 15-летнего Димы из Брянской области состоит из бесконечных лекарств, больниц и гемодиализа. Иначе никак, ведь у мальчика очень тяжелое заболевание: хроническая почечная недостаточность. Врачи давно уже предупредили родителей, что единственный способ спасти Диму – это пересадка почки. И откладывать операцию больше нельзя. Донором станет мама мальчика, она уже прошла все обследования. Для спасения Димы все готово. Кроме одного: нужны очень дорогие лекарства, которые снизят риск отторжения почки и увеличат срок ее службы. →