На носочках

Трехлетней девочке необходима хирургическая реконструкция стоп

Вика Насибуллен, 3 года, врожденная деформация обеих стоп, требуется хирургическое лечение. Собрано 468 144 руб. Госпитализация в октябре–2020.

Как помочь

У меня пятеро детей – три сына и дочки-близняшки. Все здоровы, только Вика родилась с тяжелой деформацией стоп: они были скрючены и подвернуты внутрь. Мы сразу обратились к ортопеду, но он сказал, что наша девочка слишком мала: для того чтобы начать лечение, ей необходимо набрать не меньше пяти килограммов. Через три месяца Вику все-таки начали лечить: обе ножки загипсовали и каждую неделю гипс меняли. Так продолжалось два месяца, но стопы не выправились, и тогда врач предложил подождать еще год. А после уже можно будет сделать операцию на ахилловых сухожилиях под общим наркозом.

К этому времени я многое прочитала о врожденной деформации стоп и получила очень полезную информацию. Во-первых, выяснила, что ждать до года как раз рискованно и начинать комплексное лечение надо как можно раньше, пока сухожилия и связки пластичны. Во-вторых, я прочла много хороших отзывов о докторе из Ярославля – Максиме Александровиче Вавилове, который успешно лечит косолапость по методу Понсети. И в-третьих, я узнала, что лечение по Понсети не требует тяжелого наркоза, а это очень важно для маленького ребенка. И мы написали в ярославскую клинику, где пятимесячную Вику согласились принять. Так началось наше лечение у Максима Александровича: дочке провели несколько гипсований, затем ахиллотомию под местным наркозом, после чего загипсовали на месяц. А когда гипсовую повязку удалили, надели специальные ортопедические брейсы. Ножки выправились, и мы надеялись, что дальше все будет хорошо. Тогда лечение мы смогли оплатить сами, хотя это было нелегко. Наконец-то стопы Вики удалось вывести в правильное положение!

Каждые три месяца я отправляю доктору фото- и видеоотчет: как дочка ходит, как выглядят ее ножки. Постепенно Вика перестала опираться на всю стопу, стопы у нее опять начали подворачиваться, а пятки приподнялись. Теперь она ходит пошатываясь, на цыпочках. Доктор сказал, что это рецидив и дочке срочно требуется лечение и операция, но оплатить все второй раз мы не в силах.

Муж военнослужащий, служит в Сахалинской области, вся забота о детях на моих плечах. Двое сыновей уже взрослые, живут отдельно, но и на троих маленьких требуется много сил и средств. Вика у нас очень развитая, хорошая и добрая девочка, помогает мне по хозяйству. Да и все дети дружные: младшему сыну шесть лет, они любят все вместе играть, вот только Вика очень огорчается, что ей ходить и бегать тяжело и покататься на самокате брата так и не удается – ножки не держат. Пожалуйста, помогите нам!

Марина Насибуллен,
Саратовская область
Фото из архива семьи
Подготовила Мария Стояновская

Травматолог-ортопед ООО «Клиника Константа» Максим Вавилов (Ярославль): «У Вики в период активного роста произошел рецидив косолапости, нарушена походка и постановка стоп, девочке трудно выдерживать даже небольшие физические нагрузки. Необходима операция: перемещение передней большеберцовой мышцы, а также плантарный, медиальный и задний релизы (высвобождение мышц и сухожилий) обеих стоп. Перед операцией требуется провести курс этапных гипсований».

Стоимость хирургического лечения 445 760 руб. 17 200 руб. собрали ученики 2 «Б» класса московской школы №2087 в рамках акции «Дети вместо цветов». 1000 руб. собрали участники благотворительной акции «Дети вместо цветов». 449 944 руб. собрали наши читатели.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Вику Насибуллен, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда