• 5%
    Собрано
    117 455 ₽
    Не хватает
    1 882 545 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!

Кристина не сдается

Шестилетней девочке необходимо комплексное обследование и план лечения


Кристина Худорожкова, 6 лет, Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга, требуется комплексное обследование и план лечения. Деньги собраны. Госпитализация в июне–2020.

Как помочь

Три года назад я увидела фото Кристины на сайте по усыновлению – и сразу решила оформить над ней опеку. Я узнала, что родилась девочка с пороком развития спинного мозга, из-за чего у нее большие неврологические, ортопедические и урологические проблемы: Кристина не могла ходить, не контролировала мочеиспускание. Меня все это не пугало, я была уверена, что смогу помочь. И вот спустя несколько месяцев, после оформления всех документов, Кристина была дома.

За свою жизнь дочка перенесла уже много операций. На вторые сутки жизни ей иссекли грыжу спинного мозга, в месяц установили шунт, чтобы справиться с гидроцефалией. Затем последовали операции на мочевом пузыре. После вправления тазобедренных суставов дочка стала ходить с поддержкой. Мы были так рады!

В 2018 году мы узнали о существовании программы «Русфонд.Spina bifida», в рамках которой детей со Spina bifida наблюдает целая междисциплинарная команда врачей клиники GMS в Москве. Спасибо читателям Русфонда, что помогли нам попасть в клинику! Врачам удалось добиться ремиссии инфекций мочевых путей. Кристина стала ходить сама – без поддержки! Дочка научилась одеваться и раздеваться, в быту практически самостоятельна. Сейчас Кристина учит буквы, я вожу ее в бассейн, на вокал, йогу и танцы.

Но проблем еще очень много. Несмотря на старания врачей, функцию левой почки сохранить не удалось. У Кристины недержание, каждый день приходится проводить катетеризацию. Дочке нужно постоянное наблюдение нейроуролога и нефролога.

Сейчас пришло время продолжить терапию. Специалисты GMS ждут нас для проведения комплексного обследования и составления плана лечения. Пожалуйста, помогите все это оплатить! Мы с Кристиной очень стараемся, но без вашей поддержки нам не справиться.

Ирада Аитова,
Свердловская область
Фото из архива семьи
Подготовила Анастасия Самбурова

Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Эмилия Гаврилова: «Кристина прекрасно растет и развивается. Девочке непросто самостоятельно ходить, но это не останавливает ее от физической активности. С возрастом вес Кристины будет увеличиваться, ходить станет тяжелее, поэтому будет необходимо вовремя подобрать ей правильные технические средства. Еще один трудный аспект здоровья девочки – это урологические проблемы. У Кристины работает только одна почка, девочке нужно регулярно наблюдаться у уролога, нейроуролога и нефролога. Сейчас пришло время для очередного комплексного обследования и составления плана лечения. Мы уверены, что Кристина многого добьется».


Стоимость обследования 504 000 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Кристину Худорожкову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда




    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Милана Хахаева двусторонняя тугоухость, требуются мощные слуховые аппараты Не хватает 301 118 ₽
    Света Назарова сколиоз, спасет операция Не хватает 589 957 ₽
    Эмилия Аскарова синдром Шерешевского – Тёрнера, (аномальная низкорослость), требуется лекарство на год Не хватает 487 573 ₽
    Алеша Гревцов недоразвитие верхней челюсти, нарушение прикуса, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 175 860 ₽
    Гюльбала Агаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 84 136 ₽
    Илюша Волков постаноксическая энцефалопатия, состояние после утопления, спастический тетрапарез – тяжелые двигательные нарушения, требуется реабилитация Не хватает 22 634 ₽
    Тима Пак синдром короткой кишки, спасут лекарства, внутривенное питание на полгода и расходные материалы для их введения Не хватает 1 770 494 ₽
    Фатьма Сулейманова эпилепсия, задержка развития, требуется лечение Не хватает 197 484 ₽
    Вероника Казыра синдром короткой кишки, требуется обследование и лечение Не хватает 478 187 ₽
    Вова и Гриша Склюевы детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 345 430 ₽
    Саша Тощевиков детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 144 609 ₽
    Рустам Норов врожденная косая расщелина лица справа, расщелина нёба и альвеолярного отростка верхней челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 522 957 ₽
    ;