• Реализуем
    мечту Вари!
    Собрано
    45 559 ₽
    Не хватает
    1 954 441 ₽
    2%

Одна беда на двоих

Шестилетним сестрам требуются операции и лечение


Таня и Соня Кирпичниковы, 6 лет, врожденная деформация стоп, спасет хирургическое лечение. Собрано 435 053 руб. Госпитализация в июле–2020.

Как помочь

У нас многодетная семья: старшему сыну уже 17 лет, он учится в колледже, а тройняшкам – Оле, Тане и Соне – шесть, этой осенью они пойдут в первый класс. Когда я только узнала, что беременна тройней, очень береглась, проходила все обследования, меня постоянно наблюдали врачи – и казалось, все хорошо, у детей никаких отклонений. Они родились в срок, Оля – первой, самая крепкая и здоровая, а вот Таня и Соня – слабенькие, крохотные, ножки у обеих были подвернуты, стопы согнуты как крючки. Нас с Олей выписали на пятый день, а Таню и Соню еще месяц выхаживали в больнице. Им диагностировали двустороннюю косолапость, и в два месяца мы повезли девочек во Владимир, в областной медицинский центр. Их сразу начали лечить: несколько раз гипсовали, потом сделали ахиллотомию (рассечение пяточного сухожилия), опять накладывали гипс на месяц, затем дочки долго носили ортопедические брейсы.

Врачи менялись: гипс накладывал один ортопед, операцию делал другой, наблюдались у третьего. В результате ножки выровняли, девочки встали, начали ходить. Но у Тани в три с половиной года случился рецидив: левая стопа подвернулась, дочке было больно наступать на ногу. Повезли во Владимир, в ту же клинику, и врач сказал, что нужна операция – пересадка большеберцовой мышцы. Но после операции Тане лучше не стало, она прихрамывала, не могла нормально наступать на ногу и по-прежнему жаловалась на боль. А потом и у Сони левая ножка стала болеть и подворачиваться. Мне рекомендовали обратиться в ярославскую клинику, где успешно лечат детей с косолапостью. Нам повезло попасть к одному из лучших ортопедов – Максиму Александровичу Вавилову. Он осмотрел дочек и сказал, что обеим поможет только хирургическое лечение, правда, у Тани деформация более сложная из-за перенесенной операции по пересадке мышцы.

Откладывать лечение уже нельзя: девочки скоро пойдут в школу, нагрузки возрастут, могут возникнуть осложнения. Но оплата для нас непосильна. Муж – водитель в пожарной части, я работаю бухгалтером в районной больнице. Раз в год дочкам бесплатно выдают ортопедическую обувь, но этого недостаточно. У девочек правые и левые стопы разного размера, обувь приходится изготавливать на заказ, два раза в год проходим курсы массажа, купили тренажер для ног. Инвалидность дочкам не дают, поэтому все затраты за наш счет.

Девочки мои уже самостоятельные. Таня активная, любит порядок, моя главная помощница по дому – заправляет за всеми кровати, моет посуду. А Соня – творческая натура, любит рисовать, петь и танцевать. Помогите нам вылечить дочек, нам самим не справиться!

Юлия Кирпичникова,
Владимирская область
Фото из архива семьи
Травматолог-ортопед ООО «Клиника Константа» Максим Вавилов (Ярославль): «У обеих девочек врожденная деформация стоп, в результате лечения стопы удалось выровнять, но впоследствии произошли рецидивы косолапости. Сейчас и у Тани, и у Сони прогрессирует деформация левой стопы, но у Тани более сложный случай, так как пересаженная передняя большеберцовая мышца работает неудовлетворительно – стопа сильно подогнута, пятка смещена. Девочке требуется операция: ревизия пересаженного переднего большеберцового сухожилия и пересадка, а также пластика ахиллова сухожилия. Соне мы проведем транспозицию (перемещение) передней большеберцовой мышцы на третью клиновидную кость совместно с задним релизом (высвобождением мышц и связок). До начала хирургического вмешательства обеим девочкам нужно провести курс этапных гипсований».


Стоимость лечения 409 920 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Таню и Соню Кирпичниковых, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда




    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Нур-Ахмед Сулейманов эпилепсия, задержка развития, требуется лечение Не хватает 226 556 ₽
    Фатьма Сулейманова эпилепсия, задержка развития, требуется лечение Не хватает 260 397 ₽
    Версалина Шлеина двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 164 888 ₽
    Амир Лукманов синдром Дауна, требуется лечение Не хватает 149 094 ₽
    Даша Белогаш детский церебральный паралич, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 382 954 ₽
    Илья Популовских последствия органического поражения центральной нервной системы, недоразвитие речи, требуется курсовое лечение Не хватает 205 179 ₽
    Матвей Яруллин острый лимфобластный лейкоз, состояние после трансплантации костного мозга, спасут лекарства Не хватает 356 139 ₽
    Инесса Погосян грудопоясничный сколиоз, требуется ортопедический корсет Не хватает 116 937 ₽
    Дима Шумилов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 169 780 ₽
    Камила и Юлиана Малых двусторонняя тугоухость, спасут мощные слуховые аппараты Не хватает 683 268 ₽
    Федя Бурков острый лимфобластный лейкоз, состояние после трансплантации костного мозга, требуется набор расходных материалов для введения донорских клеток Не хватает 874 689 ₽
    Тима Викулов последствия удаления опухоли головного мозга, задержка моторного и психоречевого развития, требуется лечение Не хватает 117 460 ₽
    ;