• 5%
    Собрано
    117 372 ₽
    Не хватает
    1 882 628 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!

Смех и страх

Полуторагодовалому мальчику нужно удалить опухоль мозга



Асман Халилов, полтора года, редкая доброкачественная опухоль головного мозга – гамартома гипоталамуса, спасет операция в госпитале Западного Чуо (Ниигата, Япония). Собрано 4 081 797 руб. Госпитализация в сентябре–2019.

Как помочь

У нас трое сыновей, старшему одиннадцать лет, среднему – четыре. Асман – наш младший, ему только исполнилось полтора года. Он родился раньше срока, был слабеньким, первые месяцы жизни провел в больнице. Там его полностью обследовали, провели УЗИ головного мозга и обнаружили опухоль. Потом для уточнения диагноза сделали еще и МРТ и сказали, что у малыша гамартома гипоталамуса. Хотя это и доброкачественная опухоль, но она растет, угнетает важные центры мозга, из-за нее нарушается работа центральной нервной системы, развивается эпилепсия.

С трехмесячного возраста Асмана преследуют приступы странного истерического смеха, который похож на плач. Сначала я не придавала этому особого значения – ну смеется ребенок, закатывается, но ведь ничего страшного… Только через несколько месяцев, когда приступы участились и стали сопровождаться подергиваниями рук и ног, я поняла, что это проявляется болезнь. Приступы теперь бывают каждый день, иногда по 10–15 раз, в эти моменты глаза у Асмана стекленеют, он старается убежать, не видя ничего вокруг. Если приступ случается, когда малыш на руках у меня или у папы, у него сильно дергаются ноги и руки. Даже ночью бывают эти приступы – сын во сне вскрикивает и начинает то ли смеяться, то ли рыдать, потом засыпает. И так по несколько раз.

А в полгода у Асмана начались судороги. Видеть, как малыш мучается, было очень страшно. У него закатывались глаза, руки он раскидывал в стороны, все тело подергивалось. Невролог прописал противосудорожные препараты, через некоторое время они частично помогли – эпилептические припадки удалось устранить, – но приступы смеха-плача продолжаются до сих пор.

Врачи говорят, что лекарства при этом заболевании лишь немного облегчают состояние, но полностью от приступов не избавят. Меня еще давно предупреждали, что ребенок из-за опухоли будет отставать в развитии. Так и случилось. Развивается Асман с задержкой, почти не говорит и не понимает, когда мы к нему обращаемся.

Единственный шанс – операция по удалению опухоли. Я обращалась в несколько клиник в Новосибирске и в Москве, но там советовали только консультироваться с эпилептологами, и никто не взялся оперировать Асмана. Я узнала, что в Японии есть клиника, где уже много лет успешно лечат детей с гамартомой гипоталамуса, и обратилась туда. Японские врачи согласились нас принять. У нашего маленького Асмана появился шанс избавиться от этой чудовищной ошибки природы, расти и развиваться как все здоровые дети. Но заграничный счет огромный, нам его не оплатить. Продать нечего, жилье снимаем. Пожалуйста, помогите вылечить сына и вернуть счастье и покой в нашу семью!

Лайсан Хасанянова,
Республика Крым
Фото из архива семьи
Подготовила Мария Стояновская
Директор госпиталя Западного Чуо Учияма Сейджи (Ниигата, Япония): «Мы проведем Асману операцию по удалению опухоли, гамартомы гипоталамуса, при помощи специального хирургического метода – стереотаксической термокоагуляции. В результате мы надеемся, что приступы болезни пройдут, интеллектуальное и психическое состояние ребенка улучшится, мальчик будет активно развиваться».


Стоимость операции 3 982 246 руб. 4 081 797 руб. собрали читатели rbc.ru и rusfond.ru.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Асмана Халилова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда




    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Вероника Казыра синдром короткой кишки, требуется обследование и лечение Не хватает 488 323 ₽
    Катя Сорокина последствия гепатобластомы – злокачественной опухоли печени, задержка психомоторного и речевого развития, требуется лечение Не хватает 257 870 ₽
    Гюльбала Агаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 85 636 ₽
    Алина Исраилова поражение центральной нервной системы, требуется курсовое лечение Не хватает 231 621 ₽
    Рустам Норов врожденная косая расщелина лица справа, расщелина нёба и альвеолярного отростка верхней челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 537 232 ₽
    Дарина Хабибуллина врожденный порок сердца, требуется реабилитация Не хватает 161 693 ₽
    Света Назарова сколиоз, спасет операция Не хватает 607 157 ₽
    Дарина Сармина детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 184 679 ₽
    Ира Ребрик последствия тяжелой травмы, ушиба головного мозга, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 180 443 ₽
    Тима Пак синдром короткой кишки, спасут лекарства, внутривенное питание на полгода и расходные материалы для их введения Не хватает 1 880 370 ₽
    Вова и Гриша Склюевы детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 346 955 ₽
    Тима Есеркепов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 146 024 ₽
    ;