«Я очень надеюсь, что вскоре встречусь со своим реципиентом»
Чемпионка России по художественной гимнастике Светлана Попова – о том, как она стала донором костного мозга
Светлана Попова
О донорстве костного мозга Светлана узнала от подруги. Та вступила в регистр в студенческие годы, когда заболел ее однокурсник и ему потребовалась пересадка. Помочь однокурснику, к сожалению, не удалось – совместимого донора не нашли.
Прежде Светлана и не знала, что есть такой вид донорства. История, рассказанная подругой, произвела на нее сильное впечатление. Она стала искать информацию в интернете. Поначалу многое было неясно и даже пугало, но постепенно, знакомясь с материалами, Светлана поняла, что в донорстве костного мозга нет ничего страшного, а еще что вступить в регистр просто.
– Я была удивлена, что у нас очень маленькая база доноров, особенно по сравнению со странами, где больше восьми, девяти миллионов потенциальных доноров, – говорит Светлана. – Думаю, это потому, что людям недостает информации, а от незнания рождаются страхи – например, что у донора якобы что-то будут из головы доставать.
Светлана живет в Сочи, в горной части, и вступить в Национальный РДКМ ей было удобнее по почте. На сайте регистра она заказала набор для самостоятельного взятия буккального эпителия (мазка с внутренней стороны щек), получила в ближайшем почтовом отделении конверт с документами и специальными палочками, заполнила все по инструкции, отнесла обратно в отделение – и спустя время получила уведомление, что ее данные включены в базу доноров.
– Вступление через почту – очень классная опция, – считает Светлана. – Отделения Почты России есть по всей стране, даже в самых удаленных местах. Такой способ удобен и доступен многим.
Потенциальным донором Светлана стала в сентябре 2022 года, а уже под Новый год ей сообщили о совпадении с пациентом.
– Обычно я не отвечаю на звонки с незнакомых номеров, а тут ехала после работы – я фитнес-тренер, – уставшая, в своих мыслях, стояла в пробке и увидела вызов, почему-то подумала, что надо ответить, – вспоминает она. – Слышу голос: «Здравствуйте, Светлана! Вы вступали в регистр...» И в этот момент я думаю: «Неужели мне сейчас скажут, что я совпала с пациентом и нужна моя помощь?!» Так и случилось.
Светлана без всяких сомнений согласилась стать реальным донором. В начале 2023 года она прошла контрольное типирование (чтобы подтвердить ее совместимость с пациентом), сдала необходимые анализы – обследование целиком организовали специалисты Национального РДКМ. По словам Светланы, у нее пониженный уровень железа, сколько она себя помнит, и ей помогли стабилизировать этот показатель перед донацией.
– Радует, что для регистра здоровье донора в приоритете и о нем заботятся на всех этапах: подготовки, забора клеток и после процедуры, – отмечает Светлана.
На сдачу клеток костного мозга она приехала в Москву. Из двух способов – методом афереза из венозной крови и оперативного метода из тазовых костей – Светлана выбрала второй, потому что он занимает меньше дней: от трех, тогда как аферез – пять-семь. У нее двое детей, и ей хотелось скорее вернуться к ним. Первый день – обследование и допуск донора к донации врачебной комиссией, второй – сама процедура, а на третий – контроль состояния. Светлана рассказывает, что все прошло безболезненно, чувствовала она себя хорошо и уже в полдень третьего дня полетела домой.
– После донации могут сказать, кто твой пациент: оказалось, что я сдала клетки для мальчика одиннадцати лет. Еще можно передать через регистр послание и небольшой подарок, – говорит Светлана. – Я была почему-то абсолютно уверена, что все у него будет хорошо. Через месяц, потом полгода, год можно узнать у регистра о состоянии своего пациента, и регистр запрашивает у врачей эту информацию. Знаю, что с мальчиком все в порядке. Прошло уже два года после трансплантации, и значит, мы можем лично познакомиться. Я очень надеюсь, что вскоре встречусь со своим реципиентом. Национальный регистр организует нашу встречу.
После возвращения домой, как вспоминает Светлана, она переживала сильное воодушевление. Она спортсменка, состояла в сборной Москвы, выступала на общероссийских соревнованиях, в международных турнирах и не понаслышке знает, что такое большая ответственность. А в случае донорства, по ее словам, эта ответственность была еще больше, ведь речь идет о спасении жизни.
– Хотелось всем, кого знаю, рассказать, что есть такое донорство, что можно быстро и просто вступить в регистр, – продолжает она. – Я делилась этой информацией со своими друзьями, клиентами. Кто-то удивлялся, думали, что я совершила какой-то подвиг в ущерб себе, особенно беспокоит операция под наркозом, но я старалась объяснять, что здоровье донора – это главное, что его обследуют и все под контролем. В основном восхищались, поддерживали, сами вступали в регистр. Мне кажется, человек пятьдесят после моих рассказов стали потенциальными донорами.
Своим опытом донации Светлана делится в соцсетях и вообще считает, что лучше всего работает сарафанное радио: когда перед глазами реальный человек, ставший донором, сдавший клетки, – это больше убеждает, что донорство костного мозга безопасно. Помимо того, она выступала на сочинском телевидении, участвовала в пресс-конференции Национального РДКМ и Почты России, которая прошла в ТАСС прошлым летом и была посвящена их совместному проекту по дистанционному рекрутированию доноров.
– Очень важно донести до как можно большего числа людей, что вступление в регистр займет совсем немного времени, а для кого-то это спасение жизни, – считает Светлана. – Это, конечно, невероятно, что я вступила в регистр и уже через такое короткое время понадобилась моя помощь. И очень рада, что смогла помочь.
Фото из личного архива Светланы Поповой
Публикация подготовлена с использованием гранта Президента РФ на развитие гражданского общества, предоставленного Фондом президентских грантов.
