Ростов-акции

Из письма Ирины Андреевой, мамы Мирона: «У сына сразу после рождения выявили муковисцидоз – тяжелое генетическое заболевание. С первых месяцев начались проблемы с кишечником, острые бронхиты, его легкие постоянно атакуют инфекции. До последнего времени лекарств, которые могли останавливать муковисцидоз, не было. Поддерживающая терапия, специальная гимнастика помогали замедлить развитие осложнений. Спасибо читателям Русфонда, которые в это тяжелое время пришли нам на помощь, оплатили для сына дорогие антибиотики и откашливатель...» →

Из письма Ольги Агуреевой, мамы Матвея: «Сын родился с деформированными ручками и ножками, это оказалось следствием множественных переломов, которые малыш перенес еще внутриутробно. Врачи нашей больницы не могли понять, в чем причина, и нас направили в клинику в Ростове-на-Дону, там Матвею поставили диагноз „несовершенный остеогенез“. Это тяжелое заболевание, при котором костям не хватает плотности, они становятся очень хрупкими. Как помочь сыну, мне никто не мог сказать, а переломы продолжались, они могли случиться при любом неосторожном движении Матвея...» →

Из письма Елены Лузан, мамы Маши: «Шесть лет назад у дочки выявили начальную степень сколиоза. Врачи говорили, что это легкое искривление позвоночника и оно не опасно, рекомендовали ЛФК, массаж, плавание и еще носить корсет. Но ничего не помогало, сколиоз прогрессировал, а когда в прошлом году Маша резко подросла, ситуация стала критической. У дочки вырос горб, позвоночник изогнулся буквой S, началось сдавливание внутренних органов. Сейчас Маша страдает от сильных болей в спине и животе, ее часто тошнит, кружится голова...» →

В июле прошлого года Захар Пшеничный из поселка Целина Ростовской области перенес клиническую смерть. Почти два месяца ребенок находился в коме. Врачи поставили диагноз «энцефалит» – поражение головного мозга. Все навыки и умения были утрачены. Сейчас после нескольких месяцев интенсивного лечения в подмосковном реабилитационном центре «Три сестры» мальчик заново научился глотать, держать голову, шевелить пальцами, узнавать маму и папу. Впереди у Захара долгий процесс восстановления, а денег на оплату дорогого лечения у родителей нет →

Из письма Олеси Чубенко, мамы Димы: «В полгода у сына выявили спинальную мышечную атрофию. Это генетическое заболевание, при котором постепенно слабеют мышцы тела. Всю свою жизнь Дима борется с этой болезнью. Спасибо читателям Русфонда, которые помогают нам на этом тяжелом пути! Благодаря вам сын вовремя получил дорогое оборудование, поддерживающее работу легких, и специальный лестничный подъемник. Дима поступил в колледж, учится из дома на разработчика компьютерных игр...» →

Из письма Фозилжона Джалалова, папы Нурмухаммада: «В начале февраля сын начал жаловаться на тошноту, боль в суставах, слабость. Мы решили, что это пищевое отравление, но Нурмухаммаду становилось хуже, началась рвота, он не мог есть. Сдали анализы, и, увидев их результаты, педиатр сказала, что сына нужно срочно госпитализировать. Сначала его положили в ростовскую 20-ю городскую больницу, оттуда перевели в областную детскую. После подробного обследования нашему мальчику диагностировали рак крови!..» →

Из письма Полины Демидовой, мамы Вани: «Ваня родился чуть раньше срока, на третий день врач услышал у него шумы в сердце, рекомендовал проконсультироваться у кардиолога. Обследование выявило у сына тяжелый порок сердца, сразу несколько дефектов. Моему малышу была назначена сложная операция на открытом сердце, ее провели в начале февраля. Хирурги устранили все врожденные дефекты, нормализовали кровообращение. Но в послеоперационный период было выявлено осложнение: полная атриовентрикулярная блокада сердца, которая приводит к опасным сбоям сердечного ритма...» →

Из письма Натальи Терещенковой, мамы Ярослава: «У сына тяжелое врожденное заболевание – муковисцидоз. Эта болезнь приводит к нарушениям в работе всего организма, больше всего страдают органы дыхания: они забиваются густой слизью, ребенку тяжело дышать, быстро развиваются опасные инфекции, легкие начинают разрушаться. Сейчас появились препараты нового поколения, они останавливают развитие болезни и помогают предотвратить осложнения. Ярослав уже получает такое лекарство – трикафту. На фоне этой терапии у сына снизилось число обострений...» →

Из письма Вероники Подлевских, мамы Миланы: «Дочка родилась обвитая пуповиной, перенесла нехватку кислорода, дышать сама не могла, ее сразу поместили в реанимацию. Врачи выхаживали Милану больше месяца, а когда выписывали из больницы, предупредили, что нужно наблюдаться у невролога, так как риск задержки в развитии очень велик. К сожалению, опасения врачей подтвердились: голову дочка начала держать только после года, переворачиваться – в полтора, ходить не может до сих пор...» →