Из письма Екатерины Лясковской, мамы Лени: «У моего сына врожденное заболевание – спинальная мышечная атрофия (СМА). Эта болезнь приводит к тому, что у человека постепенно отказывают все мышцы тела, в том числе отвечающие за дыхание. У Лени СМА начала проявляться после полугода: он перестал держать голову, ползать, садиться. Препарат, который может остановить ослабление мышц, появился только несколько лет назад. С прошлого года Леня получает это лекарство, оно называется спинраза. Но, к сожалению, болезнь уже успела нанести много вреда: сын утратил возможность ходить, ослабленные мышцы перестали удерживать позвоночник, развился сильный сколиоз, начались проблемы с дыханием...» →