Ростов-акции

Из письма Дильфузы Сейфатовой, мамы Зенфиры: «До прошлого года у дочки проблем со здоровьем не возникало, она играла в волейбол, занимала призовые места на соревнованиях. Все начиналось как ОРВИ – слабость, температура, – но противовирусные препараты не помогали. Температура поднялась до 40 градусов, появилась боль в суставах, припухлости на кистях и в области ребер...» →

Из письма Натальи Крамарченко, мамы Димы: «На последней неделе беременности я почувствовала, что ребенок перестал двигаться, меня госпитализировали и экстренно сделали кесарево. Сына сразу забрали в реанимацию: он был в тяжелом состоянии, не мог сам дышать. Врачи смогли выходить Диму, но первые тяжелые дни сильно сказались на его здоровье – пострадала центральная нервная система. В семь месяцев у него диагностировали детский церебральный паралич. Несмотря на страшные прогнозы, мы не сдались. Мы ходили на массаж, занимались на тренажерах, нашли в нашей области клинику, в Таганроге, где помогают детям с такими же проблемами, как у сына, и регулярно ездили туда на лечение...» →

Из письма Инны Поповой, мамы Алисы: «В три года у Алисы диагностировали диабет, сразу начали колоть инсулин. Болезнь протекает тяжело: уровень сахара то повышается, то резко падает. Мне приходится замерять содержание глюкозы практически каждые два часа. У Алисы подушечки пальцев не успевают заживать от бесконечных проколов, все время болят. Чаще всего резкие скачки сахара случаются ночью, поэтому я и сама толком не сплю, и дочку постоянно бужу. По-другому в нашей ситуации нельзя: без постоянного контроля может случиться кома...» →

Из письма Юлии Большешаповой, мамы Ромы: «До этого лета мы и не предполагали, что у сына проблемы с сердцем. Он хорошо набирал вес, был активным и жизнерадостным. А месяц назад на осмотре перед прививкой терапевт услышала у него шумы в сердце и дала направление в областной кардиоцентр в Ростове-на-Дону. Обследование выявило у Ромы врожденный порок сердца – отверстие в межжелудочковой перегородке. Сына срочно госпитализировали и неделю назад прооперировали...» →

Из письма Веры Тивари, мамы Оливии: «У Оливии муковисцидоз – генетическое заболевание, при котором человек не может жить без постоянных лечебных процедур и лекарств. Основной удар болезни приходится на дыхательную систему. Легкие забиваются густой слизью, которая постепенно ослабляет и разрушает их. Чтобы жить и дышать, моя дочь ежедневно делает шесть ингаляций и специальную дыхательную гимнастику. Две ингаляции должны быть с разжижающим мокроту препаратом гианеб, иначе невозможно очистить дыхательную систему. К сожалению, закупку гианеба госбюджет не финансирует...» →

Из письма Екатерины Лясковской, мамы Лени: «После полугода сын перестал держать головку, сидеть, ползать. Врачи диагностировали у него спинальную мышечную атрофию (СМА). Тогда это звучало как приговор: лекарства от болезни не существовало, прогноз – „постепенный отказ всех мышц тела, в том числе дыхательных“. Я не сдавалась, занимались здоровьем сына, его развитием, и мы дождались появления препаратов, которые могут помочь. Сейчас мой Леня получает за счет государства спинразу – первое зарегистрированное в мире лекарство, останавливающее развитие СМА. Но болезнь уже успела нанести много вреда. У сына сильно искривился позвоночник...» →

Из письма Светланы Рачиной, мамы Саши: «Четыре года назад у сына диагностировали диабет. Во время прогулки я заметила, что он пьет слишком много воды. У меня медицинское образование, знаю, что это один из симптомов диабета, поэтому, когда мы вернулись домой, померяла у сына уровень сахара. Глюкометр показал 30 ммоль/л, это в пять раз выше нормы! Мы тут же вызвали скорую помощь, Саше сделали укол инсулина прямо в машине, после чего отвезли в Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии, там сыну подобрали инсулинотерапию и диету. Мы соблюдаем все рекомендации, но, к сожалению, взять болезнь под контроль не получается. У Саши без каких-либо видимых причин уровень глюкозы может резко увеличиться в несколько раз. Если не отреагировать быстро, это может привести к коме...» →

У одиннадцатилетней Олеси Карапищенко из Ростова-на-Дону – гигантское родимое пятно на щеке, меланоформный невус. Это кожное образование признано доброкачественным, но характер его таков, что в любой момент оно может переродиться в злокачественное. Пока этого не случилось, пятно нужно удалить. Провести операцию максимально деликатно и щадяще готовы хирурги из Университетской клиники Хадасса (Иерусалим, Израиль). Вот только без нашей помощи родителям Олеси не справиться – оплатить этапную хирургию стоимостью два с лишним миллиона рублей им не по силам.  →

Из письма Юлии Ковалевой, мамы Маши: «Когда Маше исполнилось четыре года, она стала часто болеть отитом. Одновременно с этим я начала замечать, что у ребенка сильно ухудшился слух: дочка часто переспрашивала, не слышала, когда я к ней обращалась, даже если мы находились в одной комнате. Обследование в больнице подтвердило, что Маша теряет слух. Дочке назначали лечение, в том числе удаление аденоидов, установление шунтов, но ничего не помогало...» →