Ростов-акции

Из письма Екатерины Лясковской, мамы Лени: «После полугода сын перестал держать головку, сидеть, ползать. Врачи диагностировали у него спинальную мышечную атрофию (СМА). Тогда это звучало как приговор: лекарства от болезни не существовало, прогноз – „постепенный отказ всех мышц тела, в том числе дыхательных“. Я не сдавалась, занимались здоровьем сына, его развитием, и мы дождались появления препаратов, которые могут помочь. Сейчас мой Леня получает за счет государства спинразу – первое зарегистрированное в мире лекарство, останавливающее развитие СМА. Но болезнь уже успела нанести много вреда. У сына сильно искривился позвоночник...» →

Из письма Светланы Рачиной, мамы Саши: «Четыре года назад у сына диагностировали диабет. Во время прогулки я заметила, что он пьет слишком много воды. У меня медицинское образование, знаю, что это один из симптомов диабета, поэтому, когда мы вернулись домой, померяла у сына уровень сахара. Глюкометр показал 30 ммоль/л, это в пять раз выше нормы! Мы тут же вызвали скорую помощь, Саше сделали укол инсулина прямо в машине, после чего отвезли в Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии, там сыну подобрали инсулинотерапию и диету. Мы соблюдаем все рекомендации, но, к сожалению, взять болезнь под контроль не получается. У Саши без каких-либо видимых причин уровень глюкозы может резко увеличиться в несколько раз. Если не отреагировать быстро, это может привести к коме...» →

У одиннадцатилетней Олеси Карапищенко из Ростова-на-Дону – гигантское родимое пятно на щеке, меланоформный невус. Это кожное образование признано доброкачественным, но характер его таков, что в любой момент оно может переродиться в злокачественное. Пока этого не случилось, пятно нужно удалить. Провести операцию максимально деликатно и щадяще готовы хирурги из Университетской клиники Хадасса (Иерусалим, Израиль). Вот только без нашей помощи родителям Олеси не справиться – оплатить этапную хирургию стоимостью два с лишним миллиона рублей им не по силам.  →

Из письма Юлии Ковалевой, мамы Маши: «Когда Маше исполнилось четыре года, она стала часто болеть отитом. Одновременно с этим я начала замечать, что у ребенка сильно ухудшился слух: дочка часто переспрашивала, не слышала, когда я к ней обращалась, даже если мы находились в одной комнате. Обследование в больнице подтвердило, что Маша теряет слух. Дочке назначали лечение, в том числе удаление аденоидов, установление шунтов, но ничего не помогало...» →

Из письма Катерины Колтуновой, мамы Даши: «Дочка родилась раньше срока и весила всего 2200 граммов, ее сразу забрали в кювез на выхаживание. После полного обследования врачи сообщили, что у Даши врожденная патология – не развито мозолистое тело мозга. Мне сказали, что нужно регулярно проходить обследования, возможна задержка в речевом и физическом развитии...» →

Из письма Анастасии Гречко, мамы Максима: «Сыну было два месяца, когда он начал вести себя беспокойно, все время плакал, плохо спал, кашлял. Мы обратились к педиатру, и прямо на приеме у врача Максим начал задыхаться. Сына на скорой отвезли в областную больницу, где после обследования поставили диагноз „врожденный порок сердца, недостаточность митрального клапана“. Врачи пояснили, что ситуация критическая...» →

Из письма Ольги Деминой, мамы Маши: «Впервые сколиоз у дочки выявили в десять лет, тогда врачи сказали, что искривление небольшое, такое бывает у многих детей, беспокоиться не стоит. Но у Маши болезнь начала развиваться очень быстро: уже через два года стала выпирать правая лопатка, а к четырнадцати годам образовался межреберный горб. Врачи назначали дочке лечебную физкультуру, массаж, физиотерапию, ношение жесткого корсета, но ничего не помогало. Сейчас у Маши очень сильное искривление позвоночника: сколиоз достиг уже 4-й степени...» →

Из письма Анны Мельниковой, мамы Тимура: «Роды у меня были очень сложными и долгими, сын испытал недостаток кислорода, и его сразу поместили в реанимацию. Врачи выхаживали Тимура больше двух недель, перед выпиской из больницы мне объяснили, что из-за гипоксии пострадала нервная система. Мы сразу встали на учет к неврологу, в три месяца Тимуру поставили диагноз „детский церебральный паралич“...» →

Из письма Ирины Андреевой, мамы Мирона: «Почти сразу после выписки из роддома у сына начались проблемы со здоровьем. Сначала были сбои в работе кишечника, потом проблемы с легкими. Мирон терял вес, все время кашлял, ему было тяжело дышать. После обследования врачи сообщили мне, что у сына тяжелое врожденное заболевание – муковисцидоз легочно-кишечной формы. Медики подобрали лекарственную терапию...» →