Ростов-акции

Из письма Натальи Терещенковой, мамы Ярослава: «У сына тяжелое врожденное заболевание – муковисцидоз. Эта болезнь приводит к нарушениям в работе всего организма, больше всего страдают органы дыхания: они забиваются густой слизью, ребенку тяжело дышать, быстро развиваются опасные инфекции, легкие начинают разрушаться. Сейчас появились препараты нового поколения, они останавливают развитие болезни и помогают предотвратить осложнения. Ярослав уже получает такое лекарство – трикафту. На фоне этой терапии у сына снизилось число обострений...» →

Из письма Вероники Подлевских, мамы Миланы: «Дочка родилась обвитая пуповиной, перенесла нехватку кислорода, дышать сама не могла, ее сразу поместили в реанимацию. Врачи выхаживали Милану больше месяца, а когда выписывали из больницы, предупредили, что нужно наблюдаться у невролога, так как риск задержки в развитии очень велик. К сожалению, опасения врачей подтвердились: голову дочка начала держать только после года, переворачиваться – в полтора, ходить не может до сих пор...» →

Из письма Ксении Талалаевой, мамы Вани: «Ваня родился обвитый пуповиной, не дышал. Врачи реанимировали сына, поместили в специальный кувез с кислородной поддержкой, уже через семь дней он начал дышать сам, и нас выписали домой. Сын был слабеньким, развивался с задержкой – не держал голову, не гулил, не мог держать игрушки в руках. Мы возили малыша в разные больницы, Ваню обследовали, назначали лекарства, лечебную физкультуру, массажи, но ничего не помогало. Только когда мы начали проходить реабилитацию в специализированных центрах, увидели первые результаты...» →

Из письма Екатерины Лясковской, мамы Лени: «У моего сына врожденное заболевание – спинальная мышечная атрофия (СМА). Эта болезнь приводит к тому, что у человека постепенно отказывают все мышцы тела, в том числе отвечающие за дыхание. У Лени СМА начала проявляться после полугода: он перестал держать голову, ползать, садиться. Препарат, который может остановить ослабление мышц, появился только несколько лет назад. С прошлого года Леня получает это лекарство, оно называется спинраза. Но, к сожалению, болезнь уже успела нанести много вреда: сын утратил возможность ходить, ослабленные мышцы перестали удерживать позвоночник, развился сильный сколиоз, начались проблемы с дыханием...» →

Из письма Анастасии Гаркавенко, мамы Ярослава: «В четыре года сын сильно заболел, у него диагностировали гнойный менингоэнцефалит, девять дней он был в коме. Врачи спасли Ярослава, но у него начались сильные приступы эпилепсии, лекарствами они не купировались. Потребовалась сложная операция на головном мозге, а перед ней – исследование в Германии, которое нам помогли оплатить читатели Русфонда. После операции приступы прекратились, но, как нас и предупреждали хирурги, у сына парализовало левую сторону – он мог передвигаться только в коляске...» →

Из письма Марии Маноцковой, мамы Левы: «Когда Леве было семь лет, у него внезапно отекла левая нога. Отек был сильным, врачи причину не смогли выявить сразу, потребовалась госпитализация, много анализов и исследований. В итоге мне сообщили, что у Левы из-за врожденной патологии нарушена работа лимфатической системы. Врачи сказали, что лечение нужно начать срочно, иначе последствия будут тяжелыми: отеки будут появляться снова, начнется процесс разрушения тканей, сын вообще не сможет ходить...» →

Из письма Юлии Пшеничной, мамы Захара: «Сын заболел в конце июня – он внезапно обмяк, резко подскочила температура до 39 градусов, и сбить ее никак не получалось. Вызвали скорую, и Захара забрали в районную больницу. Следующие три месяца врачи боролись за жизнь сына: из районной больницы его перевезли в Ростов-на-Дону, затем в Таганрог, а позже – в Москву. Захар перенес остановку сердца, септический шок, отек головного мозга и кому, у него диагностировали энцефалит. К счастью, длительное лечение помогло, состояние малыша стабилизировалось, но болезнь нанесла огромный ущерб...» →

Из письма Светланы Надолинской, мамы Левы: «До 14 лет у сына не было никаких серьезных проблем со здоровьем – он рос активным, занимался самбо. А потом стал сутулиться, появился перекос позвоночника ниже поясницы. Первое время врачи говорили, что такое бывает в период активного роста, со временем пройдет, но становилось только хуже: уже через год у сына стал расти горб. Леве рекомендовали носить ортопедический корсет, но это не помогло – позвоночник продолжал быстро искривляться...» →

Из письма Лины Усовой, мамы Тёмы: «Сын родился слабеньким, почти сразу перестал дышать, первые четыре месяца жизни он находился на искусственной вентиляции легких. После долгих обследований врачи выявили у Тёмы тяжелую генетическую болезнь – синдром Эдвардса, проблемы с сердцем и легкими, сужение трахеи. Прогнозы были неутешительными, но сын справился и после выписки из больницы стал потихоньку набираться сил, расти и развиваться...» →