Ростов-акции

Из письма Натальи Лысенко, мамы Маши: «У дочки врожденное заболевание – низкорослость, из-за генетической поломки в ее организме не вырабатывается гормон роста. Для того чтобы компенсировать недостаток этого гормона, Маше рекомендован препарат растан. Это лекарство ей жизненно необходимо, без него дочка не сможет расти, нарушится развитие и работа внутренних органов. Однако за счет средств госбюджета растан выдается только при наличии у ребенка инвалидности, а Маше инвалидность не дают...» →

Из письма Светланы Лукьяновой, мамы Насти: «Дочка болеет с рождения, у нее муковисцидоз – генетическое заболевание, которое поражает дыхательную систему и кишечник. У Насти больше всего страдают легкие: они постоянно забиваются густой мокротой, что приводит к бронхитам и тяжелым пневмониям. Три года назад у дочки было тяжелое обострение болезни, врачи спасли ей жизнь, но, к сожалению, восстановить полностью работу легких не удалось. Сейчас Настя нуждается в постоянной кислородной поддержке...» →

Из письма Алины Федоровой, мамы Игната: «С шести месяцев Игнат начал часто и тяжело болеть бронхитами, его каждый раз госпитализировали, обследовали, но установить причину врачи долго не могли. И только пять лет назад после очередного тяжелого бронхита у сына обнаружили в легких кистозное образование и удалили его. Только Игнат начал восстанавливаться, как пришла новая беда: начал расти горб. Сейчас у сына сколиоз самой тяжелой степени, сильные боли в спине, ему тяжело дышать даже сидя, а при ходьбе одышка усиливается. Игнат совсем ослабел, пришлось перевести его на домашнее обучение. Мы обращались в крупные медцентры, прогнозы врачей были неутешительными, диагнозы ставили разные...» →

Из письма Ирины Мухиной, мамы Вали: «В два месяца дочка попала в больницу с тяжелым бронхитом. Лечение было длительным и тяжелым, и после многочисленных обследований выяснилось, что причиной стал муковисцидоз. Это генетическое заболевание, поражающее легкие и кишечник. Нам буквально каждый день приходится бороться с болезнью: дочка принимает много лекарств, мы с ней делаем специальную гимнастику и ингаляции. Спасибо читателям Русфонда, которые уже дважды помогли нам оплатить дорогие лекарства. Но сейчас мы вновь вынуждены просить помощи!..» →

Из письма Елены Шолоховой, мамы Сони: «У дочки врожденная патология кишечника. Болезнь проявилась, когда Соне было пять месяцев: она резко побледнела, стала отказываться от еды, все время плакала. Ее отвезли в районную больницу, затем в областную, обследовали и обнаружили заворот кишечника. Соне в течение двух недель провели три операции – буквально одну за другой. Но состояние дочки ухудшалось, возникли тяжелейшие осложнения: судороги, тахикардия, пневмония, сепсис, почечная недостаточность...» →

Из письма Анастасии Герасимовой, мамы Максима: «Сразу после рождения Максима у него обнаружили порок сердца – сужение аорты. Первую неделю он находился в роддоме на кислородной поддержке, потом еще две недели – в ростовском НИИ акушерства и педиатрии. Врачи спасли и выходили его, сын окреп, нас выписали под наблюдение кардиолога. Максим нормально рос и развивался, болел редко, был очень активным. А когда ему было 12 лет, он вдруг ослабел, повысилось давление, начались головные боли. Кардиологи сказали, что состояние сердца ухудшилось, без операции не обойтись...» →

Из письма Лилии Яковенко, мамы Егора: «Сразу после рождения у Егора обнаружили тяжелый порок сердца – дефект межжелудочковой перегородки. В два года ему провели сложную операцию, порок устранили. Но возникло нарушение сердечного ритма, и потребовалась установка кардиостимулятора. К счастью, после этого сердце работало без сбоев, сын нормально развивался. По мере роста несколько раз кардиостимулятор нам меняли. Спасибо читателям Русфонда, которые помогли нам два года назад собрать средства на оплату очередной операции...» →

Из письма Ольги Гурбиной, мамы Насти: «У Насти при рождении случился инсульт, вызвавший паралич лицевого нерва и частично левой руки. Я обращалась ко многим врачам в нашем регионе, они рекомендовали массажи, лечебную физкультуру, физиопроцедуры, но значимых улучшений все это не давало. Тогда я начала сама собирать информацию об этой болезни и способе ее лечения и нашла клинику в Ярославле, где врачи освоили уникальную методику хирургического лечения – пересадку мышц. После консультаций нам сказали, что Насте смогут помочь, но это будет долгий и тяжелый путь: потребуется серия операций...» →

Из письма Анастасии Трощиевой, мамы Леши: «У сына тяжелое генетическое заболевание – муковисцидоз, эта болезнь поражает дыхательные пути и кишечник, забивает их мокротой. Чтобы нормально жить и дышать, Леша должен каждый день принимать комплекс лекарств, делать ингаляции и специальную гимнастику. А в прошлом году ситуация стала еще тяжелее: у сына диагностировали врожденный порок сердца – сужение легочной артерии. Одна операция на сердце уже позади, на весну этого года запланирована вторая. Кардиологи предупреждают: чтобы организм сына справлялся с возросшими нагрузками, сейчас особенно важно не прерывать лекарственную терапию...» →