Саша Дмитриева
11 лет, Оренбург
![Саша Дмитриева](https://im.rusfond.ru/files/00013763/images/Image400x400-10_05_17_16_53_00-400_Оренбургская-область.-Дмитриева-в-ПП.jpg)
синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость), требуется лекарство
Сбор
завершен
завершен
Собрано
397 500 ₽
Требовалось
397 500 ₽
Деньги собраны
100 000 руб. внесла компания «Металлоинвест»
217 883 руб. перечислено из средств, собранных для Самандара Жумабаева
12 196 руб. перечислено из средств, собранных для Артема Машкова
67 421 руб. собрали наши читатели
Дочка с рождения медленно росла, в полтора года ее рост был как у шестимесячного ребенка. Я не раз высказывала свои опасения врачам, но они отклонений не находили. Когда Саше было семь лет, эндокринолог впервые отметил задержку в развитии. В десять лет у дочки диагностировали генетическое заболевание, которое вызывает остановку роста, задержку физического и полового развития. Врачи сказали, что Саше необходимо лечение гормоном роста – растаном. Но в инвалидности дочке отказали, поэтому бесплатно мы получать лекарство не можем. А стоит оно дорого. Нам не собрать нужную сумму. Я очень переживаю за дочку! В одиннадцать лет ее рост всего 121 см. Хотя Саша учится на отлично, любит читать, занимается в танцевальном кружке. Прошу вашей помощи! Я ухаживаю за больной престарелой мамой, у мужа зарплата маленькая, самим нам не справиться. Наталья Дмитриева, Оренбург, Оренбургская область.
217 883 руб. перечислено из средств, собранных для Самандара Жумабаева
12 196 руб. перечислено из средств, собранных для Артема Машкова
67 421 руб. собрали наши читатели
Дочка с рождения медленно росла, в полтора года ее рост был как у шестимесячного ребенка. Я не раз высказывала свои опасения врачам, но они отклонений не находили. Когда Саше было семь лет, эндокринолог впервые отметил задержку в развитии. В десять лет у дочки диагностировали генетическое заболевание, которое вызывает остановку роста, задержку физического и полового развития. Врачи сказали, что Саше необходимо лечение гормоном роста – растаном. Но в инвалидности дочке отказали, поэтому бесплатно мы получать лекарство не можем. А стоит оно дорого. Нам не собрать нужную сумму. Я очень переживаю за дочку! В одиннадцать лет ее рост всего 121 см. Хотя Саша учится на отлично, любит читать, занимается в танцевальном кружке. Прошу вашей помощи! Я ухаживаю за больной престарелой мамой, у мужа зарплата маленькая, самим нам не справиться. Наталья Дмитриева, Оренбург, Оренбургская область.
Опубликовано 11 мая 2017
Деньги собраны 30 мая 2017
![](https://im.rusfond.ru/images/doc-400.png)
Людмила Пчелинцева
Эндокринолог Детской поликлиники №8 (Оренбург)
«Саша нуждается в гормоне роста растан. Терапию надо начать срочно, иначе рост девочки замедлится еще больше».