Витя Безукладов
15 лет, Оренбург
                    
            
                
            спинальная мышечная атрофия, требуется аппарат неинвазивной искусственной вентиляции легких и расходные материалы к нему
                    Сбор 
завершен
                завершен
                    Собрано
                    
                412 700 ₽
                
                    Требовалось
                    
            406 000 ₽
                
            Собрано 412 700 руб. 
            
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
        
    Сын с рождения рос и развивался нормально, но в два года у него стали отказывать ноги. В детской поликлинике в Оренбурге Вите поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия» и дали инвалидность. Затем последовали сопутствующие диагнозы: «правосторонний грудопоясничный сколиоз 4-й степени» и «астигматизм». В восемь лет Витя совсем перестал ходить самостоятельно – мышцы ослабли. Последние два года наблюдается резкое прогрессирование сколиоза. Сын сам не ходит и не встает, сидит в инвалидном кресле. Тем не менее он учится дома на отлично, занимается настольным теннисом, изучает иностранные языки и увлекается программированием. Витя постоянно простывает, он не может нормально откашляться и освободить легкие от скопившейся мокроты. Врачи считают, что необходим аппарат для неинвазивной искусственной вентиляции легких, чтобы ночью сын мог нормально дышать и спать. У нас нет средств, чтобы приобрести дорогой аппарат. Все деньги в семье уходят на лечение и реабилитацию Вити. Прошу, помогите!
Лариса Безукладова,
Оренбургская область
Фото из архива семьи
        Лариса Безукладова,
Оренбургская область
Фото из архива семьи
            Опубликовано 3 марта 2020
        
        
            Деньги собраны 1 апреля 2020
        
                        Ольга Шидловская
Невролог
                                Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева  (Москва)
                        «У Вити серьезное генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия, – поразившее мышцы. У мальчика наблюдается нарушение дыхания. Для нормального дыхания во сне ребенку необходим неинвазивный аппарат искусственной вентиляции легких».