Ксения Маленко
13 лет, Новопетровка, Красногвардейский район
синдром Шерешевского – Тернера (генетическая аномальная низкорослость), требуется лекарство
Сбор
завершен
завершен
Собрано
400 365 ₽
Требовалось
400 365 ₽
Деньги собраны
75 000 руб. внесла компания «Металлоинвест»
50 577 руб. собрали ученики гимназии №1 (г. Оренбург)
7 808 руб. перечислено из средств, собранных для Андрюши Косякина
266 980 руб. собрали наши читатели
Дочка родилась без патологий, но росла очень медленно. Сельский врач недостатков в развитии не замечала. Только в школе на небольшой рост Ксении обратила внимание психолог, которая приехала из райотдела образования тестировать школьников. Она посоветовала обратиться к врачу. По направлению мы впервые попали к эндокринологу в Областную детскую клиническую больницу (ОДКБ, Оренбург) только в 2016 году, потому что у нас в районной больнице таких врачей нет. После обследования врачи диагностировали у Ксении синдром Шерешевского – Тернера. Болезнь приводит к низкорослости, задержке физического развития. Дочке необходим курс инъекций гормоном роста. Инвалидность с таким заболеванием не дают, поэтому лекарство за счет госбюджета не предоставляется. Сам препарат очень дорогой, самостоятельно приобрести его мы не можем. Врачи посоветовали обратиться за помощью в Русфонд. Ксения учится в седьмом классе, в возрасте тринадцати лет она выглядит как девятилетний ребенок, ее рост – всего 130 см. Помогите нам с приобретением лекарства! В нашей семье нет таких денег – я ухаживаю дома за престарелой бабушкой, муж работает трактористом. Людмила Маленко, Красногвардейский район, Оренбургская область.
50 577 руб. собрали ученики гимназии №1 (г. Оренбург)
7 808 руб. перечислено из средств, собранных для Андрюши Косякина
266 980 руб. собрали наши читатели
Дочка родилась без патологий, но росла очень медленно. Сельский врач недостатков в развитии не замечала. Только в школе на небольшой рост Ксении обратила внимание психолог, которая приехала из райотдела образования тестировать школьников. Она посоветовала обратиться к врачу. По направлению мы впервые попали к эндокринологу в Областную детскую клиническую больницу (ОДКБ, Оренбург) только в 2016 году, потому что у нас в районной больнице таких врачей нет. После обследования врачи диагностировали у Ксении синдром Шерешевского – Тернера. Болезнь приводит к низкорослости, задержке физического развития. Дочке необходим курс инъекций гормоном роста. Инвалидность с таким заболеванием не дают, поэтому лекарство за счет госбюджета не предоставляется. Сам препарат очень дорогой, самостоятельно приобрести его мы не можем. Врачи посоветовали обратиться за помощью в Русфонд. Ксения учится в седьмом классе, в возрасте тринадцати лет она выглядит как девятилетний ребенок, ее рост – всего 130 см. Помогите нам с приобретением лекарства! В нашей семье нет таких денег – я ухаживаю дома за престарелой бабушкой, муж работает трактористом. Людмила Маленко, Красногвардейский район, Оренбургская область.
Опубликовано 10 февраля 2018
Деньги собраны 6 марта 2018
Наталья Чеснокова
Заведующая отделением эндокринологии ОДКБ (Оренбург)
«Ксения нуждается в применении препарата растан, с которым у нее есть все шансы развиваться физически по своему возрасту. Без курсового приема этого препарата рост может замедлиться еще больше».
История болезни
16 мая 2018
Ксения Маленко получила лекарство.
Терапия препаратом растан поможет запустить механизм роста девочки, с его помощью Ксения преодолеет отставание в развитии.
Людмила, мама Ксении, благодарит компанию «Металлоинвест», учеников гимназии №1 (Оренбург) и читателей Русфонда за помощь.
Людмила, мама Ксении, благодарит компанию «Металлоинвест», учеников гимназии №1 (Оренбург) и читателей Русфонда за помощь.